一项开放的、多中心和剂量递增的一期临床数据显示：罗氏的PD-L1抗体Atezolizumab联合BRAF抑制剂威罗菲尼（vemurafenib）在未经治疗的BRAF V600突变的黑色素瘤患者中产生了持续的应答。二者的联合在有17名患者参与的这项小的临床试验中，ORR(客观缓解率)达到75%，包括3位患者完全缓解，10位患者部分缓解。
研究将患者分成三组：第一组同时使用Atezolizumab和威罗菲尼，有3位患者;第二组先威罗菲尼单药56天，然后联合Atezolizumab，8位患者;第三组先威罗菲尼28天，然后联合Atezolizumab，6位患者。Atezolizumab的剂量是20mg/kg 、15/kg或者1200mg每位患者，三周一次。第一组威罗菲尼的剂量是720mg，每天两次；第二三组单用时是960mg，一天两次。第一组的ORR是33%，只有三名患者，一名完全缓解；第二组的ORR是75%，一名完全缓解；第三组的ORR是100%，一名完全缓解。
在这整个临床试验中，中位的响应持续时间是20.9个月，中位的无进展生存期(PFS)是10.9个月。总的来说，Atezolizumab联合威罗菲尼治疗黑色素瘤还是很安全的，没有发生剂量限制的毒副作用和由Atezolizumab相关的停药事件，安全性可控。严重的副作用包括发热和脱水，但是都是可控的。没有发生4级的副作用，也没有死亡的案例。
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