去年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上发表这项研究后，贝勒医学院丹·L·邓肯(DanL. Duncan)癌症中心主任肯特·奥斯本(Kent Osborne，MD)在发表评论时建议将该研究看作是以DNA修复为靶标治疗BRCA阳性乳腺癌的第一步。因为无法修复的DNA损伤的累积，表达BRCA1/2突变的细胞中的PARP酶抑制作用会导致细胞死亡。
奥斯本在会议上表示：“其它一些PARP抑制剂也展示了积极的治疗结果，所以我认为这类药物对一部分该类患者是有效的，这包括FDA批准的首个专门适用BRCA突变型乳腺癌的药物——奥拉帕尼(商品名：Lynparza，阿斯利康公司生产)。”
然而，奥斯本说：“研究人员仍然需要确定哪些病人对PARP抑制剂治疗的反应最好，以及确定对PARP类药物的抗药性机制，因为在某些情况下，肿瘤细胞能够修复BRCA突变，如果肿瘤中不再含有任何突变，这种药物将不再有效。”关于确定PARP抑制剂治疗获益最大的患者类型和抗药性的关键机制的研究也正在进行中。
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