对于铂敏感复发性卵巢癌患者来说，维持治疗的引入可以尽可能延长无化疗间期，减低复发的风险，改善后续化疗的反应性，这是对现有治疗策略的一个重要突破。
PARP抑制剂的作用机制是与同源重组缺陷（HRD）肿瘤的合成致死作用，而根据现有的研究数据来看，BRCAm只占据HRD的大约50%。同时，近期的一系列临床研究证据也显示，在整个铂敏感复发人群中，尽管BRCAm患者的获益相对更加显著，但是BRCAwt甚至HRD阴性的患者也可以从PARP抑制剂维持治疗中获益。
由于目前的检测手段不足以检测出所有HRD的患者。因此现阶段，铂敏感复发可以作为一个PARP抑制剂获益的临床指征。对于铂敏感复发患者的维持治疗，以奥拉帕利为代表的PARP抑制剂维持治疗，是延长卵巢癌患者无铂间期的重要手段。临床研究结果显示，PARP抑制剂维持治疗延长铂敏感复发患者的PFS至2~3倍，为延长无铂间期提供了可能性，患者长期获益显著，且安全性和耐受性良好，在治疗过程中不会影响生活质量。
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