在NeoSphere研究中，评估了4个周期的曲妥株单抗（T）+多西他赛（D）, 帕妥珠单抗（P）+T+D，P+T, 或P+D治疗，随后进行手术和辅助化疗加传统曲妥株单抗治疗对417位局部晚期的、炎性或早期HER2阳性乳腺癌患者的疗效。将帕妥珠单抗加入到曲妥珠单抗联合多西他赛的治疗中，使乳房的病理完全缓解率（pCR）提高了16.8%，并使乳房和腋窝的总pCR增加了17.8%。
对最后一位患者进行随机分配后，进行了计划前治疗意向分析，以评估无病生存（DFS；从手术至进展或死亡的时间），无进展生存（PFS；从随机分配到进展或死亡的时间，等同于通常无事件生存的定义）。在P+T和P+D组中，3年的DFS分别为88%和84%，PFS分别为81%和82%。在对四组的合并分析中，所有获得tpCR的患者与所有未获得tpCR的患者相比，DFS的HR为0.68，PFS的HR为0.54。
长期结果即3年生存率，与首要终点(bpCR)的结果相一致。结果表明尽管P+T+D及T+D 组中的辅助治疗方案相似，但是将帕妥珠单抗加入到曲妥株单抗联合多西他赛的方案后，所获得的收益可以持续。帕妥珠单抗（Perjeta）是一种HER2/neu受体拮抗剂，靶向细胞外人表皮生长因子受体2蛋白(HER2)二聚化结构区。
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