与克唑替尼一样，色瑞替尼也是一款 ALK 抑制剂，但它有稍微的差别，在欧盟的获批基于在 ALK+ NSCLC 患者中进行的两项开放式研究的结果，研究表明色瑞替尼的总有效率 (ORR) 超过56%。研究人员还观察到，无论是否有ALK耐药突变，色瑞替尼都有效。
在每日至少接受400mg 色瑞替尼治疗的非小细胞肺癌患者中，中位无进展生存期为7个月。在晚期ALK重排的非小细胞肺癌患者中，包括接受克唑替尼治疗后已有疾病进展的患者，无论是否出现ALK耐药突变，色瑞替尼均高度有效。大家都知道，口服药物的安全性是所有药物中最重要的，肺癌靶向药物更是如此。在色瑞替尼安全性的评估的实验中，总参与人数是255人，参与者都是ALK阳性肺癌患者，其中包括246名非小细胞肺癌以及9名其他瘤种的患者。患者每天服用750mg的色瑞替尼，中位治疗时间为6个月。
经过长时间的试验，色瑞替尼的安全性测试的结果为：38%的患者出现腹泻、恶心、呕吐、腹部疼痛等症状，这是服用色瑞替尼后最常见的状况；4%的患者会发生间质性肺炎和局限性肺炎，出现这种情况的患者都建议停止使用色瑞替尼治疗；引起QT间期延长、心动过缓、高血糖症、胰腺炎等的患者数量比较少，但是，需要注意的是，凡出现以上情况需要去咨询医生，让医生来判断如何使用色瑞替尼。
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