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利妥昔单抗联合来那度胺可治疗晚期未经治滤泡性淋巴瘤

时间:2018-10-09 13:25 来源:康安途 作者:康安途出国看病

  滤泡性淋巴瘤(FL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)中较常见的类型,是一种惰性淋巴瘤。利妥昔单抗加化疗已被证明对晚期、先前未治疗的滤泡性淋巴瘤有效;然而,大多数患者会复发。来那度胺与利妥昔单抗联合免疫治疗是一种免疫调节方案,在惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中显示出良好的活性。这是一项多中心、国际性的3期临床试验,以评估利妥昔单抗加来那度胺(R2方案)与利妥昔单抗加化疗(R-chemo方案)对先前未治疗的滤泡性淋巴瘤患者的疗效。患者随机分配接受两种方案中的一种,然后单用利妥昔单抗维持治疗。

来那度胺

  R2方案组:利妥昔单抗+来那度胺(20mg/d,d2-22/C),共18个周期;R-chemo组:R-CHOP方案(72%)、R+苯达莫司汀(R-B方案)或R-CVP方案。两组均辅以12个周期利妥昔单抗的维持治疗(8周为一个周期)。共纳入1030例患者, R2组513例,R-chemo方案组517例。两组120周的CR/CRu、3年PFS和OS分别为48% vs 53%、77% vs 78%和94% vs 94%,均无统计学差异,临床疗效相当。R-chemo组中3/4级中性粒细胞减少的发生率较高(32% vs 50%),任何级别的发热中性粒细胞减少的发生率较高(2% vs 7%)。R2组3/4级皮肤反应的发生率较高(7% vs 1%)。

  在以前未治疗的滤泡性淋巴瘤患者中,利妥昔单抗加来那度胺的R2方案与利妥昔单抗加化疗(两种方案均采用利妥昔单抗维持治疗)相似,但两组的安全性不同,R2方案具有更高的安全性,且R2方案符合chemo-free的治疗趋势。

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(责任编辑:康安途)

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