一方面，针对PD-1/PD-L1免疫治疗的免疫检查点的研究也是越来越成熟。在2018 CSCO会议上，除组织PD-L1表达、组织MSI、组织TMB检测外，血液MSI、血液TMB也渐渐走进肿瘤临床检测的视野。
另一方面，PD-1抗体/PD-L1相关的药物的进展也是如火如荼。且不说O药和K药相继在获NMPA（CFDA）批准，在国内上市。在刚刚过去的国庆节期间，全球第六款PD-1抗体类免疫药物，赛诺菲旗下的Cemiplimab获FDA批准上市，它也是全球获批的第三款PD-1抗体，也是唯一一个适应症为转移性/局部晚期皮肤鳞状细胞癌的PD-1抗体药物。
国外的PD-1/PD-L1相关研究风风火火，国内的药研机构也不甘示弱。据统计，国内有30多家企业参与了神药的研发及临床试验，当前已有18家（25款）正在展开临床试验，4家提交了上市申请，包括恒瑞的SHR-1210，君实的JS001，信达生物的IBI308以及百济神州的BGB-A317。恒瑞的SHR-1210对比君实和百济神州的PD-1单抗，三者在治疗效果上相似。但恒瑞的SHR-1210会出现血管瘤的副作用，发生几率较大，但是大部分属于轻微的1级副作用，并没有太大影响。
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