对比其他PARP抑制剂，尼拉帕利有何优势？无论是否有BRCA突变，均可使用，在国内获批上市的第一款PARP抑制剂奥拉帕利，明确要求患者需有BRCA突变，否则不能获益。对于卵巢癌患者来说，有BRCA突变的约占25%，剩下的75%不能从奥拉帕利PARP抑制剂中获益。此时尼拉帕利的在港上市，为没有BRCA突变的卵巢癌患者传递了新的治疗选择。
服用方便，占据大半PARP抑制剂市场，尼拉帕利有一个优点：每天只需口服一次，而其他PARP抑制剂都需要多次服药。尼拉帕利虽然不是第一款PARP抑制剂，但它在批准用于维持治疗后，很快就成为美国临床治疗卵巢癌最常用的PARP抑制剂。有一个针对美国卵巢癌治疗实际真实世界的统计数据，表明尼拉帕利在上市后一年之内，迅速占据了62%的PARP抑制剂药物市场。
尼拉帕利体内半衰期长达36小时，药物的吸收利用度也很好，所以每天只需要口服一次，尼拉帕利就能在人体内达到稳定的有效活性浓度。此外，一般的靶向药主要通过CYP3A代谢，此时需要注意饮食或其他药物诱导增加CYP3A活性，而尼拉帕利代谢是通过羧酸酯酶（carboxylesterases），跟通常的这些代谢酶如CYP3A不同。因此，正常饮食不会影响尼拉帕利作用，患者也无需纠结服药时间问题，依从性特别好。总之，尼拉帕利是第一个被批准用于卵巢癌维持治疗且无论BRCA状态的PARP抑制剂，药效获Ⅲ期临床试验结果支持。
所以，对于铂敏感的复发性卵巢癌患者，患者BRCA状态如何，有无突变，应该首选有Ⅲ期临床证据的尼拉帕利，作为二线维持治疗。
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