近日，卡博替尼（cabozantinib、Cabometyx、Cabozanib）也已获欧美药监机构批准用于成人晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗，标志着晚期肾癌患者人群有了口服一线治疗方案的新选择。卡博替尼获得批准的依据为一项临床2期试验的结果。下面跟小编是一起来看看试验数据吧。
该试验显示，与标准疗法舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）相比，使用卡博替尼患者的无进展生存期（PFS）改善具有统计学显著的临床意义，达到了无进展生存期（PFS）改善的主要终点。根据独立放射学评审委员会的数据分析，卡博替尼使患者疾病进展或死亡率显著降低52%。卡博替尼的有效率是舒尼替尼的数倍（46%vs 18%），生存期明显延长（30.3个月vs 21.8个月）。
目前，在欧美国家，卡博替尼已经成为晚期肾癌的首选治疗药物之一。卡博替尼是一种小分子多靶点抑制剂，可靶向VEGFR、MET、NTRK、RET、AXL和KIT，它还有一个为广大病友更熟知的名字，“XL184”。除了此次获批治疗肾癌，卡博替尼还被批准治疗晚期肝癌，进展期、转移性的甲状腺髓样癌和C-met扩增的晚期非小细胞肺癌。
详情请访问 肿瘤 https://www.kangantu.com/
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）