两项III期临床试验结果表明，将抗血管生成剂贝伐单抗（bevacizumab）加入化疗可以增加卵巢癌患者的疾病无进展的时间，并可以提高生存率。在OCEANS研究声明中，484名在单次化疗前的6个月内复发的女性癌症患者，被随机分配接受卡铂和吉西他滨加贝伐单抗或安慰剂的化疗。在六个化疗周期后，患者继续接受贝伐单抗或安慰剂，直至出现肿瘤进展。
与服用安慰剂的患者相比，接受贝伐单抗治疗的患者疾病进展时间增加了52％（分别为12.4个月和8.4个月）。接受贝伐单抗治疗的患者中有79％观察到肿瘤缩小，而接受安慰剂治疗的患者仅为57％。 接受贝伐单抗治疗的患者平均3个月的肿瘤反应持续时间也更长。 副作用与其他贝伐单抗研究中所见的相似，如高血压和蛋白尿增加。 没有报道胃肠穿孔。
在第二项被称为ICON7声明的试验中，使用贝伐单抗（bevacizumab）的患者增加了患者肿瘤生存的时间，从17.4个月增加到19.8个月。对总生存率的中期分析显示，接受贝伐单抗治疗的患者死亡率较低，但这种差异无统计学意义。复发风险最高的患者亚组 - IV期疾病患者或III期疾病患者，切除手术后剩余肿瘤直径超过1 cm - 总体生存率有统计学显着改善，36.6个月VS28.8个月，死亡风险降低36％。
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