默沙东与卫材近日在第33届SITC年会上公布了PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（派姆单抗）与分子靶向疗法Lenvima（仑伐替尼）联合治疗3种不同类型肿瘤（转移性非小细胞肺癌[NSCLC]、转移性黑色素瘤、转移性尿路上皮癌）的新数据。对上述3种类型肿瘤治疗的中期分析显示，Keytruda与Lenvima联合用药显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性，并且耐受性良好。
Lenvima与Keytruda联合治疗NSCLC：根据irRECIST评估的第24周的ORR为33.3%。次要终点方面，根据irRECIST评估的中位PFS为5.9个月，12个月PFS生存率为29.0%。中位DOR为10.9个月。Lenvima与Keytruda联合治疗晚期黑色素瘤：根据irRECIST评估的第24周的ORR为47.6%。次要终点方面，中位PFS为5.5个月、12个月PFS生存率为24.7%。中位DOR为12.5个月。
Lenvima与Keytruda联合治疗尿路上皮癌：根据irRECIST评估的第24周的ORR为25%。次要终点方面，中位PFS为5.4个月。Lenvima与Keytruda联合用药的一般耐受性良好，并且表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性，并与肿瘤PD-L1表达状态无关。Lenvima是由卫材内部研发的一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂。
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