克唑替尼(CRIZALK)在我们非小细胞肺癌的抗癌临床治疗中有着不错的治疗效果，对于我们国内的非小细胞肺癌患者来说，使用克唑替尼治疗可能会存在着一些安全隐患，但其实使用克唑替尼治疗会存在许多安全性问题，其中部分副作用以及不良反应还可能导致患者死亡，其中克唑替尼副作用导致的肝毒性就非常严重。
目前已发生药物引起的致命性肝毒性。见于临床研究中少于1% 的接受克唑替尼胶囊治疗的患者。在临床研究中少于 1%的患者中观察到 ALT 升高>3倍正常值上限同时伴有总胆红素>2倍正常值上限而碱性磷酸酶正常。研究 A8081005中7%和研究 A8081001中4%的患者出现 ALT 升高>5倍正常值上限。这些实验室检查结果通常无症状表现，且在中断给药后可以恢复。患者通常以低剂量恢复治疗并无复发。研究 A8081005中3 例患者（2%）和研究 A8081001中1 例患者（<1%）永久停药。氨基转移酶升高通常发生在治疗的前2个月。
克唑替尼/赛可瑞对于我们国内的非小细胞肺癌患者来说，在我们的抗癌临床治疗中有着非常不错的治疗效果，但可能克唑替尼(CRIZALK)在用药期间可能会造成一些安全性的问题，但是一般来说并没有太大的影响。除了肝毒性以外，我们还有肾毒性，但是在试验中克唑替尼引起的肾毒性并不会造成我们非小细胞肺癌患者的剂量变更，只要不影响我们的正常生活和治疗就没有太大的影响。
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