劳拉替尼，英文名:Lorlatinib，是一种ALK抑制剂。由美国辉瑞(Pfizer)公司通过对克唑替尼(Crizotinib)改造而得，具有较强的血脑屏障透过能力，可抑制克唑替尼耐药的九种突变。2014年该药物进入临床试验，用于肺癌的治疗，主要针对第一代ALK抑制剂克唑替尼耐药和第二代ALK抑制剂色瑞替尼(Ceritinib)和艾乐替尼(Alectinib)耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。
劳拉替尼Lorlatinib作为一种第三代、新型、高效、选择性的、脑渗透能力强的ALK和ROS1抑制剂，低剂量能对ALKG1202R和ROS1G2032A等点突变的患者起作用。那么，劳拉替尼Lorlatinib治疗ros1效果如何？54名患者接受了至少一个剂量的劳拉替尼Lorlatinib治疗,这些患者包括41名(77%)ALK阳性和12名(23%)ROS1阳性的NSCLC,1名患者ALK和ROS1状态未确定。结果：53例阳性患者的中位随访时间为17.4个月(95%置信区间16.1~22.1个月，四分位数间距15.6~23.2个月)。
53例患者中有19例患者的数据删失，其余患者的可估计的中位无进展生存期(PFS)为9.6个月。41例ALK阳性患者的中位PFS为9.6个月(95%置信区间3.4~16.6个月)。上述实验证明，劳拉替尼Lorlatinib针对ros1以及ALK肺癌患者拥有不错的效果，值得临床推广使用。
