卡博替尼(Cabozantinib)是一种具有多重作用的小分子酪氨酸激酶抑制剂，针对的靶点：MET、VEGFR、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等九个关键靶点。这种药物的主要作用机制是通过抑制MET、VEGFR2以及RET信号传导路径，从而在抗击肿瘤细胞、防止肿瘤转移以及降低血管生成方面发挥作用。由于其广泛的抗肿瘤活性和高效性，卡博替尼有时被称为靶向治疗药物中的“万能药”，具备广泛的抗癌潜力。
卡博替尼(Cabozantinib)已经获得了批准用于治疗包括甲状腺髓样癌、肾细胞癌和肝细胞癌在内的多种癌症类型。此外，在非小细胞肺癌、尿路上皮癌、乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等实体瘤的治疗中，卡博替尼也表现出了明显的治疗效果，为患者带来了生存上的显著益处。
在免疫检查点抑制剂成为肿瘤治疗领域的突破性药物之前，卡博替尼作为一种单药疗法，是转移性肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗方案。
2017年，卡博替尼(Cabozantinib)获得了批准，用于治疗那些尚未接受过任何系统治疗的晚期RCC患者。这一批准基于卡博替尼在临床试验中展现出的疗效和安全性，为晚期RCC患者提供了新的治疗选择。
在一项开放标签、随机的II期CABOSUN试验中，研究人员对中度或低风险的晚期RCC患者进行了卡博替尼或舒尼替尼治疗的比较。该试验的结果显示，与接受舒尼替尼治疗的患者相比，接受卡博替尼治疗的患者其无进展生存期(PFS)有了显著的延长，同时客观反应率(ORR)也得到了显著提升。
进一步的，III期METEOR试验是一项针对既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病仍有进展的患者的随机研究。在这项试验中，患者被随机分配接受卡博替尼(Cabozantinib)或依维莫司(Everolimus)治疗。试验结果表明，与接受依维莫司治疗的患者相比，接受卡博替尼治疗的患者不仅在无进展生存期上表现出显著的延长，客观反应率也得到了显著提高。更多信息可添加康安顾问微信咨询：
