弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的侵袭性非霍奇金氏淋巴瘤（NHL），占比达60%，美国每年约7500例难治性DCBCL符合Car-T治疗资格（*注1）。按照目前的治疗方法，难治性DCBCL患者的中位生存期约6个月（注意这是美国数据，不是天朝的……），只有7%的完全缓解率（CR）。
目前，二次治疗的B细胞淋巴瘤患者治疗结果不佳，近半数患者移植后复发。Yescarta的出现对于复发性或难治性大型B细胞淋巴瘤患者无疑是革命性的，他们已经用完了治疗方案，面临严重的预后。我们用一张表总结一下Yescarta和传统疗法的对比。
根据Kite披露的数据，美国每年约7500例难治性DCBCL符合Car-T治疗资格，我们按50%渗透率，再乘以其定价37.3万美元，可以计算出其DCBCL的美国市场空间约14亿美元。7月31日，Kite向欧洲药品管理局（EMA）提交了Yescarta的上市申请（Kymriah尚未申请EMA），同样用于淋巴瘤患者，EMA已授予其优先审评资格，预计在2018年上半年可能获得批准（*注2）。
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