FDA于10月18日又批准第二款CAR-T细胞疗法——Axicabtagene ciloleucel (商品名：Yescarta)，用于治疗特定类型的大B细胞淋巴瘤成人患者。Yescarta成为继Kymriah后第二款获批的CAR-T疗法，同时也是首个针对特定类型非霍奇金淋巴瘤的基因疗法。至此，儿童和成人血液病患者都有了相应的CAR-T疗法。
7月31日宣布，Kite向欧洲药品管理局（EMA）提交了axicabtagene ciloleucel（KTE-C19）的上市申请，用于治疗不适合接受干细胞移植的复发或难治性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、转化型滤泡性淋巴瘤（TFL）、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL）患者，并获得加速审批资格.。
8月28日，吉利德/Kite制药联合宣布，双方董事会已就Gilead每股180美元全现金收购Kite达成一致，交易总金额大约为119亿美元，有望在2017年第4季度完成。10月18日Yescarta获批。对其他疗法无响应或者接受过至少2种治疗方案后复发的特定类型成人大B细胞淋巴瘤患者,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤、转化型滤泡性淋巴瘤、原发纵隔B细胞淋巴瘤。
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