特发性肺纤维化 (IPF)是一种进行性、致命性纤维化肺病。针对较严重的晚期疾病患者进行的对照临床研究数据可以指导临床实践,但由于该亚群在IPF的临床试验中通常被排除,因此数据非常有限。来自德国艾森大学的呼吸病专家做了一些对开放标签的长期延伸 ...
帕唑帕尼 (Pazopanib),是GSK开发的一种VEGFR酪氨酸激酶抑制剂,2014年在GSK与诺华的资产置换交易中帕唑帕尼被打包转入诺华旗下,适用于晚期肾细胞癌和晚期软组织肉瘤患者。肾细胞癌是一种全球范围内常见的恶性肿瘤,发病率和死亡率约占全身肿瘤2%-3% ...
吡非尼酮( 艾思瑞 )主要用于治疗特发性肺纤维化,抑止肺部炎症和过量胶原沉积。除此之外,还可用于一下疾病的治疗:1.轻、中度特发性肺间质纤维化。特发性肺纤维化(IPF) 是一种原因不明、预后不良、病死率高的慢性炎症性间质性肺疾病。而 PFD 是一种抗炎 ...
近日,正大天晴集团发布公告,盐酸 安罗替尼 胶囊(商品名:福可维)已获得注册批件,这是安罗替尼继晚期非小细胞肺癌后,获批的第二个适应症。由于疗效确切,早在今年4月,安罗替尼就已被纳入中国临床肿瘤学会(CSCO)《软组织肉瘤诊疗指南》(2019)。 ...
已有研究证明,尼达尼布( Nintedanib )联合多西他赛可作为免疫耐药患者的治疗选择。除此之外,尼达尼布还有与贝伐单抗的联合治疗方案。在实体瘤获得不错的治疗效果。一项试验评估了评估尼达尼布联合贝伐单抗治疗既往多种治疗失败的实体瘤患者的疗效,疾 ...
来自国立台湾大学医院 Yang 等在今年 6 月 1 日上午的 ASCO 壁报展示了培美曲塞 + 顺铂一线化疗后 吉非替尼 维持(PC/G)或吉非替尼单药(G)治疗局部晚期或转移的非鳞状细胞非小细胞肺癌(nSqNSCLC)的研究结果。该研究表明,两组总体生存期(OS)无显 ...
三代 EGFR-TKI s获得性耐药的分子机制非常复杂,FLAURA研究中一线应用三代药物奥希替尼治疗后的耐药机制分析未发现获得性EGFR-T790M突变的证据,最常见的耐药机制为MET扩增和EGFR-C797S突变,其他机制包括HER2扩增、PIK3CA和RAS突变等。 AURA3研究中 ...
肝细胞癌(HCC)是全球癌症相关死亡的主要原因之一。目前,索拉非尼和 乐伐替尼 (lenvatinib)是唯一被批准用于晚期不可切除的HCC一线治疗的靶向药物。Child-Pugh(CP)分级标准是临床上最常用来评价肝功能的指标,白蛋白-胆红素(ALBI)分级是近几年提 ...
基于LUME-Lung 1临床III期的结果,欧盟批准尼达尼布联合多西他赛治疗一线化疗失败的进展期 非小细胞肺癌 。而关于尼达尼布的抗肿瘤效果,也已经被临床试验证实,一个随机的、双盲III期临床试验LUME-Lung 1研究证实了尼达尼布的疗效,该临床试验纳入了131 ...
阿那曲唑( Arimidex )是第一种用于健美的选择性芳香酶抑制剂,并且仍然是最受欢迎的雌激素控制药物。它通常以片剂和液体形式供口服使用。剂量通常为每次0.25,0.5或1.0mg,频率为每天一次或每两天一次。雌二醇是最有效的雌激素形式,它通过睾酮的芳构化在 ...
肾细胞癌(RCC,简称肾癌)是起源于肾小管上皮的恶性肿瘤,占肾脏恶性肿瘤的80%~90%。2016年FDA基于一项II期多中心随机研究(CABOSUN)批准 卡博替尼 (Cometriq)一线治疗晚期肾细胞癌。METEOR和CABOSUN试验纳入的患者是ccRCC。卡博替尼对于nccRCC患者 ...
近日,我国1.1类新药安罗替尼获批用于治疗 软组织肉瘤 ,这是我国第一个获批此领域的靶向药物,为患者带来了新的治疗选择。2018年9月,正大天晴于向CDE提交了安罗替尼第二个新适应症--软组织肉瘤的国内上市申请(受理号CXHS1800025,CXHS1800026,CXHS18 ...
阿那曲唑副作用 主要包括皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱(厌食、恶心、呕吐和腹泄)、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。副作用通常为轻度或中度,容易为病人所耐受。 阿那曲唑子宫出血现象偶见报告,主要出现在患者从现有的激素疗法改为阿 ...
一代 EGFR抑制剂 疗效优于标准化疗,且三种TKIs疗效相似。二代EGFR-TKI阿法替尼的PFS获益优于吉非替尼,但OS获益不明显。二代EGFR-TKI达克替尼是首个具有OS改善意义的EGFR-TKI。三代EGFR-TKI 奥西替尼 能显著延长PFS,但OS数据尚未成熟。国产三代EGFR-TK ...
T790M/C797S顺式突变,目前尚缺乏有效的治疗策略,三代TKI耐药后该当如何?如果C797S和T790M为反式突变,细胞将对三代 EGFR抑制剂 产生耐药,但对一代联合三代EGFR-TKI治疗敏感;C797S阳性,T790M阳性,若为顺式构型(即在同一条染色体上),目前无专门 ...
IMPRESS研究结果表明当患者发生影像学进展时,若EGFR-T790M突变阳性的患者继续使用一代TKI会影响生存。IMPRESS是第一项研究一代EGFR-TKIs获得性耐药后的后续治疗策略的临床研究。 该项试验纳入了EGFR突变阳性且经一线吉非替尼治疗之后出现进展(实体 ...
应用一代、二代或三代EGFR-TKIs治疗后均不可避免地会产生耐药,进而发生疾病进展,绝大多数患者在治疗约1-2年内都会出现疾病复发。一/二代EGFR-TKIs治疗后,T790M是获得性耐药的主要机制,其中耐药患者中约一半以上会出现 T790M突变 。ARCHER1017研究中 ...
1986年美国科学家Stanley Cohen教授因上皮生长因子(Epidermal Growth Factor,EGF)及其受体(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)的发现与研究被授予诺贝尔生物医学奖,以表彰其突出贡献。美国肺癌卓越研究专门项目(SPORE)负责人David Carbone ...
结直肠癌的突变包含BRAF基因突变,治疗BRAF基因突变的靶向药物有BRAF抑制剂 维罗非尼 和 达拉菲尼 。有研究发现在BRAF抑制剂基础上联合MEK抑制剂能达到更好的抗肿瘤效果。BRAF抑制剂encorafenib、MEK抑制剂binimetinib已被欧美批准用于BRAFV600E突变黑色 ...
来自多项回顾性分析的数据显示,克唑替尼序贯后代ALK抑制剂治疗,中位OS最高可达89.6个月,已有3项大样本回顾性数据证实序贯治疗中位OS超越7年。因此,克唑替尼序贯治疗模式,建立了ALK阳性晚期NSCLC生存基准。3D结构的优化提高了 阿来替尼 与ALK的结合 ...
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