SPARTAN研究（NCT01946204）是一项针对非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的安慰剂对照III期研究。研究结果显示，与安慰剂+雄激素剥夺疗法（ADT）相比，阿帕他胺apalutamide+ADT可显著改善患者的无转移生存期（MFS）。这项探索性分析评估了对阿帕他胺a ...
Lorlatinib (中文名劳拉替尼，洛拉替尼)是一种有效的、选择性的第三代 ATP 竞争性口服 ALK 和 ROS1 激酶抑制剂，专门设计用于穿透血脑屏障并克服已知的 ALK 和 ROS1 耐药突变。包括 ALK 和 ROS1 阳性患者在内的临床试验证明了劳拉替尼在后续治疗中的疗 ...
致癌性 c-ros 癌基因 1 (ROS1) 融合激酶已在多种人类癌症中被发现，并且是癌症治疗的有吸引力的靶点。MET/ALK/ROS1 抑制剂克唑替尼 (Xalkori) 在 ROS1 融合阳性非小细胞肺癌中表现出良好的临床活性。然而，新出现的临床证据表明，患者可以通过 ROS1 激酶 ...
劳拉替尼 (lorlatinib)是一种有效的脑渗透性 ALK/ROS1 抑制剂。与其他临床可用的 ALK 抑制剂相比，劳拉替尼对所有已知的临床获得性 ALK 突变(包括高度耐药的 G1202R 突变体)表现出卓越的效力。此外，劳拉替尼治疗以优异的方式使 EML4-ALK 驱动的脑转移 ...
劳拉替尼 /洛拉替尼是一种新型强效ALK抑制剂，只有少数研究报告其临床使用结果。本研究描述了劳拉替尼/洛拉替尼对 35 名患有ALK重排的非小细胞肺癌患者的治疗结果，这些患者既往接受过 2 种 (n= 5)、1 种 (n= 26) 或无 (n= 4) 种酪氨酸激酶抑制剂治疗， ...
中枢神经系统 (CNS) 是接受克唑替尼治疗的ROS1重排肺癌患者的常见进展部位。我们进行了一项 2 期研究，以评估 洛拉替尼 ( lorlatinib)对ROS1重排肺癌患者的颅内疗效，这些患者在克唑替尼治疗后出现仅 CNS 进展。 接受克唑替尼治疗且仅出现中枢神经系 ...
约 3%–5% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者存在间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 融合。尽管第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 劳拉替尼 (lorlatinib)在ALK阳性NSCLC中显示出较高的临床疗效，但大多数患者最终会出现获得性耐药复发。 第三代 ALK-TKI lorlatinib 的 ...
阿帕他胺Apalutamide是由美国加利福尼亚大学（后授权给Aragon公司）研发的一款第二代雄激素受体（AR）抑制剂，可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路，通过三种途径抑制癌细胞的生长，从而推迟远处转移发生时间。 ...
现在社会越来越多的患者被前列腺癌所困扰，有很多的患者因为没有及时发现及时治疗，导致出现了转移，这让病情变得岌岌可危。在治疗前列腺癌的药物当中，阿帕他胺Apalutamide是患者关注度比较高的一款。 ...
根据美国癌症学会期刊发表的《2018年全球癌症统计数据》，前列腺癌(7.1%)已成为全球男性第二常见癌症。而随着前列腺癌病情的发展，非转移性去势抵抗性前列腺癌(nm-CRPC)及转移性去势敏感性的前列腺癌(mCSPC)更是泌尿肿瘤科医师面对的一大挑战。阿帕他胺apalut ...
卡马替尼 /卡玛替尼是一种选择性MET抑制剂。它已被美国 FDA 批准用于肿瘤具有导致 METex14 突变的 NSCLC 患者。METex14 NSCLC中，骨转移和脑转移的可能性很高。在对 148 名 METex14 NSCLC 患者的回顾性分析中，骨转移率为 49%，脑转移率为 37%。卡马替 ...
塞尔帕替尼Retevmo能够抑制致癌RET改变，这是多种肿瘤类型（非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他具有RET基因融合的局部晚期或转移性实体瘤）的靶向致癌驱动因素。它是耐受性很好的药物，并且都对脑转移有很好的效果。 ...
自2020年首款RET抑制剂塞尔帕替尼Retevmo获批之后，RET才正式成为了一种治疗性靶标。塞尔帕替尼Retevmo整体缓解率64%~85%。LIBRETTO-001试验评估了塞尔帕替尼Retevmo治疗RET阳性的非小细胞肺癌的疗效。试验中纳入的患者分为经治患者与初治患者，也包括了一部 ...
RET抑制剂当中，最经典的两款药物为塞尔帕替尼Selpercatinib，目前的适应症主要集中于非小细胞肺癌和甲状腺癌。根据2022年ASCO年会上公开的，LIBRETTO-001试验的拓展随访数据，塞尔帕替尼Selpercatinib在多种类型的RET融合阳性实体瘤（包括了难治性胃肠道恶性 ...
NSCLC 发生的分子机制因患者而异。c-MET于 20 世纪 80 年代首次被发现。约 3% 至 4% 的 NSCLC 患者存在MET外显子 14 跳跃突变，这与不良预后相关。 卡马替尼 (Capmatinib) 是一种高效的 c-MET 激酶抑制剂。卡马替尼的疗效在一项多队列研究中进行了评估， ...
MET 途径可以通过 MET 外显子 14 跳跃突变、基因扩增或过度表达来激活。该通路内的突变会给非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者带来不良预后。3-4% 的 NSCLC 患者出现 MET 外显子 14 跳跃突变，而 1-6% 的患者出现 MET 扩增。MET 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的早期研 ...
新设计的选择性靶向 MET 的小分子抑制剂卡马替尼已被开发用于治疗METex14NSCLC(MET 14号外显子跳跃突变非小细胞肺癌)，并显示出有希望的活性。卡马替尼( Capmatinib 、诺华)是一种高度选择性、有效的 Ib 型 MET 抑制剂，具有针对具有MET激活的临床前癌症 ...
前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的一种恶性肿瘤，这种疾病进展得非常缓慢，而且前期不会有特别明显的症状，因此及时检查或定期体检显得十分重要。TITAN研究是一项探讨阿帕他胺Apalutamide对于mHSPC治疗作用的国际多中心III期研究。研究于2015年12月~2017年7月 ...
2019年9月17日，强生旗下的杨森（Janssen）公司宣布，美国FDA已批准阿帕他胺apalutamide治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。阿帕他胺apalutamide是第2代非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，它能阻断雄激素的作用，抑制肿瘤生长。 ...
阿帕他胺apalutamide用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者是一项巨大的治疗突破。--Sidney Kimmel癌症中心Leonard Gomella博士 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士