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  • 依鲁替尼/伊布替尼联合维奈托克获批用于批准用于CLL患者的治疗

    依鲁替尼/伊布替尼联合维奈托克获批用于批准用于CLL患者的治疗

      布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂依鲁替尼( 伊布替尼 )和B细胞淋巴瘤2蛋白抑制剂维奈托克(venetoclax)已被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。临床前研究表明,两种药物联用具有潜在协同作用。那么依鲁替尼联合维奈托克治疗CLL的疗效究竟如何呢?研究 ...

  • 西妥昔单抗是鼻咽癌的一线治疗药物吗?

    西妥昔单抗是鼻咽癌的一线治疗药物吗?

      同步放化疗是目前 鼻咽癌 的标准治疗方案。但局部晚期以及复发或转移性鼻咽癌患者,单纯放化疗的临床疗效不理想。基于此,分子靶向治疗和免疫治疗可作为现有治疗手段的补充。放疗(放射治疗):是早期鼻咽癌的主要一线局部治疗方法。选择对周围正常组织 ...

  • 长期使用依鲁替尼治疗慢性粒细胞白血病对患者血压有影响吗?

    长期使用依鲁替尼治疗慢性粒细胞白血病对患者血压有影响吗?

      依鲁替尼治疗 慢性粒细胞白血病 (CLL)效果良好,但也存在副作用,据报道,使用依鲁替尼患者中1-23%发生高血压(HTN)。既往报告CLL患者使用依鲁替尼治疗6个月后HTN的情况,因此该项研究中,描述了长期使用依鲁替尼治疗对血压的影响。该研究为回顾性研 ...

  • 乐伐替尼(Lenvatinib)用药两周之后就可以评估其疗效

    乐伐替尼(Lenvatinib)用药两周之后就可以评估其疗效

      之前有研究表明,乐伐替尼( Lenvatinib )真实世界数据与三期临床数据相当,很大程度上证明了乐伐替尼的有效性。但是在用药后,很多患者都希望能尽早评估疗效,如果有效就安心治疗,如果无效也可以及时更换方案。而对于乐伐替尼来说,临床医生也进行了探 ...

  • 不耐受舒尼替尼毒性的肾癌晚期患者怎么办?

    不耐受舒尼替尼毒性的肾癌晚期患者怎么办?

       舒尼替尼 等靶向血管内皮生长因子(VEGF)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)被广泛应用于晚期肾癌患者,并且通常有活性。然而,这些药物不能治愈疾病,并且对患者有很大的毒性负担。在之前的一项研究中,在既往接受过VEGF TKI治疗的晚期肾癌患者中,与舒尼替尼 ...

  • HPV疫苗有哪几种?HPV疫苗可以预防HPV吗?

    HPV疫苗有哪几种?HPV疫苗可以预防HPV吗?

       HPV疫苗 最佳注射年龄是9-14岁,我国现有3种疫苗,二价疫苗适合年龄9-25岁,四价及九价疫苗适合9-45岁女性。有研究发现女孩子在有性生活以前注射HPV疫苗能明显降低宫颈癌的发病率。注射疫苗只是一级预防,要杜绝宫颈癌的发生还需要进行二级预防,二级预 ...

  • 阿帕替尼靶向治疗头颈部鳞癌有一定的疗效

    阿帕替尼靶向治疗头颈部鳞癌有一定的疗效

      复发和转移性头颈部鳞癌患者预后不良;对于一线治疗失败的复发转移性头颈部鳞癌,目前国内缺乏标准的治疗方案,分子靶向治疗方案联合放射治疗方案或单纯分子 靶向治疗 方案治疗复发和转移性头颈部鳞癌患者是否具有很好的效果?日前,第12届世界癌症大会 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼治疗肝癌的疗效远超索拉非尼

    乐伐替尼/仑伐替尼治疗肝癌的疗效远超索拉非尼

      众所周知,在乐伐替尼( 仑伐替尼 )上市之前,肝癌患者唯一可选的靶向药是多吉美(索拉非尼),一个2007年批准的“老药”。单药多吉美的有效率只有2%(安慰剂组是1%),中位生存期10.7个月(安慰剂7.9个月)。不少国内的患者和医生也反映多吉美的效果不好 ...

  • 哌柏西利/帕博西尼耐药后该怎么办?

    哌柏西利/帕博西尼耐药后该怎么办?

      谈到CDK4/CDK6抑制剂,耐药的问题是我们一直关注的,过去谈到耐药以后的措施更多考虑的是PI3K-mTOR通路的一些药物的应用,而这次会议公布了另一项研究结果:对于哌柏西利/ 帕博西尼 治疗产生耐药以后,尝试再用Abemaciclib进行治疗。大家都知道哌柏西利 ...

  • 阿西替尼/英立达对于胃肠间质瘤的治疗具有潜在的临床应用价值

    阿西替尼/英立达对于胃肠间质瘤的治疗具有潜在的临床应用价值

      近日,中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心在胃肠间质瘤研究领域取得新进展,发现一种用于治疗晚期肾癌的靶向抗癌药——阿西替尼( 英立达 )在治疗胃肠间质瘤方面的临床应用潜力。   阿西替尼由美国辉瑞公司开发,于2012年在美国获批上市,是 ...

  • 利妥昔单抗(Rituximab)可以治疗哪些类型的肿瘤患者?

    利妥昔单抗(Rituximab)可以治疗哪些类型的肿瘤患者?

      以获批时间来说,赫赛丁这么牛的药物最多只能排到第二,因为另外一个元老级单抗Rituximab于1997年获批用于对化疗抵抗的B细胞非霍奇金淋巴瘤。 Rituximab 靶向B细胞表面的CD20,结合之后诱导B细胞凋亡。然而,正常B细胞和恶性B细胞都表达CD20,靶向CD20意 ...

  • 伊马替尼是第一个抗癌靶向药物吗?

    伊马替尼是第一个抗癌靶向药物吗?

      说到第一个抗癌 靶向药物 ,很多人第一反应是格列卫,学名伊马替尼,就是电影“我不是药神”里面的那个神药。伊马替尼早期是Ciba-Geigy公司开发的,1996年Ciba-Geigy和Sandoz合并成立诺华,伊马替尼就到了诺华旗下。项目早期的推动一波三折,多亏Brian D ...

  • 阿西替尼联合帕博利珠单抗治疗晚期肉瘤的疗效如何?

    阿西替尼联合帕博利珠单抗治疗晚期肉瘤的疗效如何?

      肉瘤是一类罕见、具有广泛异质性的肿瘤,约占成人肿瘤的1%和儿童肿瘤的15%。既往在黑色素瘤和肾细胞癌中的研究发现,肿瘤血管生成可以维持肿瘤的免疫抑制微环境,因此,抗VEGFR TKI联合抗PD-1单抗可能具有协同作用。该II期研究旨在 晚期肉瘤 患者中评估 ...

  • 相比舒尼替尼70%的mRCC患者优选帕唑帕尼/培唑帕尼进行治疗

    相比舒尼替尼70%的mRCC患者优选帕唑帕尼/培唑帕尼进行治疗

      随着靶向治疗的应用越来越广泛,医生和患者对于靶向治疗药物的需求不仅是有效、安全,更希望治疗期间可以获得“更高生存质量”。帕唑帕尼是唯一一项靶向药物开展了药物安全性与生活质量多重分析研究,特别是开展了患者根据初步治疗体验来进行选择后续用 ...

  • 伊马替尼/格列宁是第一个肿瘤靶向治疗药物吗?

    伊马替尼/格列宁是第一个肿瘤靶向治疗药物吗?

      说到第一个抗癌靶向药,很多人第一反应是格列卫,学名 伊马替尼 ,就是电影“我不是药神”里面的那个神药 格列宁 。伊马替尼早期是Ciba-Geigy公司开发的,1996年Ciba-Geigy和Sandoz合并成立诺华,伊马替尼就到了诺华旗下。项目早期的推动一波三折,多亏B ...

  • 针对帕唑帕尼(Votrient)治疗出现的肝脏毒性该如何进行处理?

    针对帕唑帕尼(Votrient)治疗出现的肝脏毒性该如何进行处理?

      尽管帕唑帕尼( Votrient )在患者生活质量的多个方面中显著占优,但其对肝酶水平的影响仍是医生需要关注的话题。VEG 105192研究中显示,与安慰剂组相比,帕唑帕尼组最常见的实验室检查异常为谷氨酸转氨酶(ALT)增高,发生率为53%。一项总结表明,帕唑帕 ...

  • 来那替尼(Nerlynx)对存在HER2突变的多种实体瘤都有明显疗效

    来那替尼(Nerlynx)对存在HER2突变的多种实体瘤都有明显疗效

      HER2基因的扩增,在乳腺癌、胃癌、肠癌等多种肿瘤中常见,目前已经有众多证据显示赫赛汀、帕妥珠单抗、拉帕替尼、来那替尼( Nerlynx )、吡咯替尼等药物,单独使用或者联合化疗,可以起到很好的疗效。但是,除了HER2基因的扩增外,HER2基因还有众多其他突 ...

  • 第三代EGFR-TKI奥希替尼耐药了还能用什么药治疗?

    第三代EGFR-TKI奥希替尼耐药了还能用什么药治疗?

      当年,为了应对一代、二代 EGFR-TKI 药物使用后难以避免的耐药性。2015年11月,美国FDA 加速批准了三代EGFR-TKI药物奥希替尼上市,用于T790M突变阳性转移的非小细胞肺癌的治疗,随后,欧盟也批准了该药物上市,并且继而又在我国快速获批。   不管是一 ...

  • 曲妥珠单抗续贯来那替尼能给乳腺癌患者带来生存获益

    曲妥珠单抗续贯来那替尼能给乳腺癌患者带来生存获益

      目前Her-2阳性 乳腺癌 标准的辅助靶向治疗为1年的曲妥珠单抗。但在结束曲妥珠单抗治疗1年后患者有一个相对较高的复发风险。因此有优化曲妥珠单抗辅助治疗时间(HEAR研究,PHARE研究)的探索,也有双靶向辅助治疗(ALLTO研究)的探索。但均以阴性结果告终 ...

  • 达沙替尼/施达赛联合blinatumomab治疗Ph+ ALL可获得OS和DFS获益

    达沙替尼/施达赛联合blinatumomab治疗Ph+ ALL可获得OS和DFS获益

      自引入TKI以来,成人(包括老年人)Ph+急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)患者的管理已发生变化。TKI的使用使OS率接近50%,微小残留病(MRD)阴性的患者存活率更高。MRD阴性应被视为治疗的主要终点。为了增加MRD阴性患者的比率,研究者基于第二代TKI达沙替 ...

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