FGFR（成纤维细胞生长因子受体）家族主要包括 FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4 4种亚型，各亚型均具有与配体结合的胞外区、跨膜区和受体磷酸化的胞内区的结构特点。是负责细胞增殖和分化的酪氨酸激酶信号通路的一部分。FGFR分子改变可导致异常的FGF/FGFR信号 ...
Genmab共有两款上市药物，分别是授权给杨森的用于治疗多发性骨髓瘤的 Darzalex （daratumumab），和授权给葛兰素史克（GSK）的用于治疗慢性淋巴细胞白血病的Arzerra (ofatumumab)。作为靶向CD38的重磅单抗药物，Darzalex能以高亲和力的方式，特异性识别 ...
2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公布了关于奥希替尼的最新临床研究：基于生存预测模型，奥希替尼（ Tagrisso ）治疗组预测的5年生存率是第一代药物吉非替尼/厄洛替尼治疗组的2倍（31.1% vs 15.5%）。自2017年公布的研究结果显示，第三代EGFR-TKI ...
今日，默沙东（MSD）宣布其重磅免疫疗法 Keytruda 斩获两大新适应症。它已得到美国FDA的批准，作为单药一线治疗表达PD-L1的 晚期头颈癌 患者。此外，它也可以与常用化疗方案联合，对晚期头颈癌患者进行一线治疗。作为一款革命性的免疫疗法，Keytruda已获 ...
克唑替尼 ( 赛可瑞 ) 是ALK/c-MET小分子抑制剂，FDA批准克唑替尼上市基于两项共纳入255名晚期原发或转移的ALK阳性NSCLC患者的临床安全性和有效性数据。初步的流行病学研究表明，在NSCLC患者中，ALK阳性率大约为3%~5%。对于ALK阳性的NSCLC患者，克唑替尼 ...
在4月底的欧洲放射治疗和肿瘤学会（ESTRO）第38届年会上，公布了奥地利乳腺癌和结肠直肠癌研究组（ABCSG）8A的10年长期随访数据，结果表明在对低风险激素受体阳性（HR +）乳腺癌进行保乳术后，全乳照射（WBI）联合激素治疗能带来长期获益。 研究纳入 ...
6月10日，罗氏旗下基因泰克宣布FDA已批准 Polivy （polatuzumab vedotin-piiq）联合苯达莫司汀+ Rituxan （利妥昔单抗）用于治疗先前至少接受过两次治疗的复发或难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的成人患者。 此次加速批准是基于Ib / II期 ...
糖尿病患者 的综合管理，不仅包括控糖，还包括对多种并存疾病的治疗。数据显示，42.9%的糖尿病患者联用降压药，23.1%的患者联用调脂药，18.5%的患者联用抗血小板药。此外，糖尿病本身发病机制复杂，随疾病进展，90.7%的患者需使用多种降糖药物进行治疗 ...
预计到2024年，白血病治疗市场将从2019年的123亿美元增加至171亿美元，复合年增长率为6.8％。市场增长的动力主要来自急性淋巴细胞白血病（ALL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、急性髓性白血病（AML）和 慢性粒细胞白血病 （CML）的发病率上升以及新型和创 ...
2019年6月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了罗氏旗下基因泰克公司的 Polivy （polatuzumab vedotin-piiq），与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为“BR”组合）联合治疗成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者 （DLBCL），这些患者之前接受过至 ...
HER2异质性被定义为：一个肿瘤内存在至少两种不同克隆的细胞，且这些细胞具有不同水平的HER2扩增。HER2异质性之于HER2阳性乳腺癌确诊患者对靶向抗HER2疗法反应的影响尚不明确。为了验证该问题，丹娜法伯癌症研究所开启了首项检验HER2异质性之于乳腺癌病 ...
近日，NMPA官方网站显示，正大天晴旗下1.1类新药盐酸 安罗替尼 胶囊注册分类2.4的新药申请已经进入了“在审批”程序，这预示着安罗替尼即将在近期收获新的适应症。2018年5月9日，盐酸安罗替尼在国内获批上市，商品名为福可维，获批的首个适应症为既往至 ...
对于EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC）患者来说， EGFR-TKI 耐药一直是治疗过程中的难题。丹娜法伯癌症研究院一项研究表明，HER-3在大多数NSCLC肿瘤中表达，U3-1402是靶向HER3的抗体药物缀合物，U3-1402的加入可以使有EGFR突变的非小细胞肺癌患者对EGFR-TK ...
达希纳主要用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的 慢性髓性白血病 （Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。那么达希纳在服用时需要注意哪些事项呢？达希纳胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开达希纳胶囊。手接触达希纳胶 ...
国外多项大型临床试验均已证实艾曲博帕( 艾曲波帕 )在特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者治疗中的疗效及安全性。但是对于艾曲博帕长期使用的安全性目前还没有结论，基于此，另一项全球多中心开放性研究研究人员开展了一项针对艾曲博帕的延伸性研究（EXTE ...
近日，中华医学会第24次全国风湿病学学术会议期间，勃林格殷格翰宣布，尼达尼布（ cyendiv ）用于系统性硬化病相关的间质性肺疾病（SSc-ILD）的3期临床研究达到了主要终点。SENSCIS研究是一项覆盖32个国家和地区的多中心随机安慰剂对照3期临床试验，纳入 ...
在COMBI-AD试验（NCT01682083）中，经过12个月的辅助 达拉非尼 +曲美替尼治疗的BRAF V600突变切除的Ⅲ期黑色素瘤患者比用安慰剂（PBO）治疗的患者，RFS有着明显的改善（HR，0.47; P .001）; 3年和4年RFS率分别为59％和54％。这项研究进一步探讨了基线疾 ...
艾曲博帕目前已获得了FDA和EMA以及世界范围内许多国家的注册批准。由中国研究人员牵头的艾曲博帕治疗中国 慢性原发性免疫性血小板减少症 （ITP）患者的III期临床研究，具体评价了艾曲博帕作为TPO受体激动剂（每天口服一次，共6 周治疗）在经治的中国成年 ...
唑来膦酸主要是用于恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。唑来膦酸（ 择泰 ） 的使用方法为静脉滴注。成人每次4mg，用100ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，滴注时间应不少于15分钟。每3~4周给药一次或遵医嘱。在用药过程中，唑来膦酸最常 ...
根据靶向部位的不同，又可以将肿瘤靶向治疗分为二大类，即肿瘤细胞 靶向治疗 和肿瘤血管靶向治疗。虽然那些针对肿瘤细胞的单克隆抗体的靶向特性在某种程度上提高了局部肿瘤组织内的浓度，但由于这些大分子物质要到达肿瘤细胞靶区，仍然需要通过血管内皮 ...
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