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  • 吞咽困难的患者该如何服用伊马替尼/格列卫?

    吞咽困难的患者该如何服用伊马替尼/格列卫?

      伊马替尼( 格列卫 )是治疗慢粒白血病的药物,在服用时,伊马替尼需就餐服用,并且要喝一大杯水。具体服用的药量要听从主治医生指导,成人和儿童、青少年的用量不同。通常成人患者开始是每日一次,每次400mg或600mg,在疾病的进展期,则要口服800mg每日, ...

  • 最常见的希罗达副作用的常规预防及有效处理方法

    最常见的希罗达副作用的常规预防及有效处理方法

      希罗达是一种口服抗肿瘤药物。临床上主要用于治疗紫杉醇和包括蒽环类类化疗无效的晚期乳腺癌、转移性结肠癌、肾细胞癌、胃癌等。但是在是一个过程中,希罗达也存在副作用, 希罗达副作用 有消化道反应、手足综合征、色素沉着、骨髓抑制、急性心脏毒性及 ...

  • 如何提高瑞博西尼(Ribociclib)对晚期乳腺癌患者的疗效?

    如何提高瑞博西尼(Ribociclib)对晚期乳腺癌患者的疗效?

      既往研究表明,绝经前或围绝经期HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者接受内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗,能延长患者的无进展生存时间(PFS)。瑞博西尼( Ribociclib )是一种选择性的口服CDK 4/6抑制剂,MONALEESA-7研究表明瑞博西尼联合内分泌治疗比内 ...

  • 来那度胺/雷利度胺在MM全程治疗中不可或缺

    来那度胺/雷利度胺在MM全程治疗中不可或缺

      来那度胺/ 雷利度胺 是新一代口服免疫调节药物, 主要用于多发性骨髓瘤 (MM)、骨髓增生异常综合征(MDS) 和套细胞淋巴瘤 (MCL) 等。2005年12月,来那度胺在美国获批上市,2017年拿下全球畅销抗肿瘤药物的榜首,2018年,来那度胺胶囊全球销售额达96.85亿美 ...

  • 西妥昔单抗(cetuximab)一线治疗晚期结直肠癌可获得哪些生存获益?

    西妥昔单抗(cetuximab)一线治疗晚期结直肠癌可获得哪些生存获益

      近年来,分子靶向治疗因其具有靶点明确、特异性强、安全性高、毒副作用小等特点,成为晚期结直肠癌综合治疗的研究热点。其中最著名的就是分子靶向药物西妥昔单抗( Cetuximab )一线治疗结直肠癌的故事。CRYSTAL研究奠定了肠癌患者一线应用西妥昔单抗的 ...

  • 吉非替尼/易瑞沙维持治疗是否具有成本效果?

    吉非替尼/易瑞沙维持治疗是否具有成本效果?

      中国肺癌发生率高,且每年超过130万患者因此死亡,而非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌85%。现有指南建议晚期非小细胞肺癌患者接受4到6个周期的一线含铂双重药物化疗。维持治疗是指患者在接受一线化疗之后处于无进展生存期,继续采用有效的单药化疗或靶向治疗 ...

  • 伊布替尼与艾贝司他联用能否改善淋巴瘤患者的有效率?

    伊布替尼与艾贝司他联用能否改善淋巴瘤患者的有效率?

      近日,艾贝司他与伊布替尼联用治疗复发/难治性套细胞 淋巴瘤 (“r/r MCL”)或复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(“r/r DLBCL”)的1/2期临床试验在美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSK)完成首例患者给药。此项试验将招募约40名患者以评估上述药物组合在 ...

  • CDK4/6抑制剂Ribociclib治疗晚期乳腺癌患者的效果怎么样?

    CDK4/6抑制剂Ribociclib治疗晚期乳腺癌患者的效果怎么样?

      既往研究表明,绝经前或围绝经期HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者接受内分泌治疗联合 CDK4/6抑制剂 治疗,比内分泌治疗能延长患者的无进展生存时间(PFS)。 Ribociclib 是一种选择性的口服CDK 4/6抑制剂,MONALEESA-7研究表明Ribociclib联合内分泌治疗 ...

  • 来那替尼(neratinib)可延迟至出现有症状CNS转移需要干预的时间

    来那替尼(neratinib)可延迟至出现有症状CNS转移需要干预的时间

      NALA是一项国际化,随机,开放标签III期研究,该研究评估了来那替尼( neratinib )(一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂[TKI])+卡培他滨(N + C)对比拉帕替尼(一种可逆的双重TKI)+卡培他滨(L + C)用于之前接受2种或以上HER2治疗的IV期HER2 +转移 ...

  • EGFR靶向治疗奥希替尼发生耐药了应该怎么办?

    EGFR靶向治疗奥希替尼发生耐药了应该怎么办?

       EGFR靶向治疗 出现耐药是临床逃不掉的难题,尤其是3代药 奥希替尼 (泰瑞沙,AZD9291)耐药处理更加棘手。伴随ASCO大会前后,国际上针对奥希替尼的耐药处理又爆发出很多新的理论和方法,打破我们一些常规的思路,也为我们临床处理带来更多的选择。    ...

  • 赫赛汀联合帕妥珠单抗降低了患者的复发死亡风险

    赫赛汀联合帕妥珠单抗降低了患者的复发死亡风险

      我国每年新发的乳腺癌患者约30万,其中有1/4的患者为HER2阳性。过去,我们只有曲妥珠单抗一种抗HER2治疗药物,但去年 帕妥珠单抗 在我国上市开启双靶治疗时代后,早期乳腺癌患者很大程度上降低了复发转移概率,提高了治愈率,晚期乳腺癌患者也能从中获得 ...

  • 卵巢癌靶向治疗药物奥拉帕利也可以治疗晚期前列腺癌

    卵巢癌靶向治疗药物奥拉帕利也可以治疗晚期前列腺癌

      靶向治疗名字里有个“靶”字,说明要有个靶子。这个靶子就是癌症细胞所特有的某种基因或蛋白质,靶向治疗药物就作用在这个靶子上,来阻止癌症生长和扩散。这些基因和蛋白质存在于癌细胞中,或与癌症生长相关的细胞中,如血管细胞。靶向治疗和化疗的主要 ...

  • 阿西替尼(Axitinib)在复发胶母细胞瘤中有更好的疗效

    阿西替尼(Axitinib)在复发胶母细胞瘤中有更好的疗效

      复发的胶质母细胞瘤(GBM)相关治疗一直是一个棘手的问题,研究者们对此开展了许多临床试验,希望可以为临床决策提供指导和帮助。一项Ⅱ期随机对照试验对比了 阿西替尼 和最优治疗方案在复发胶母细胞瘤中的疗效。研究共纳入44名受试者,有22人接受阿西替 ...

  • 弥漫大B细胞淋巴瘤可以使用靶向药物依鲁替尼来那度胺治疗

    弥漫大B细胞淋巴瘤可以使用靶向药物依鲁替尼来那度胺治疗

       弥漫大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)是一组具有高度侵袭性及异质性的疾病,目前R-CHOP方案仍是DLBCL的标准一线方案,在此基础上,利妥昔单抗维持治疗被证实对R-CHOP后第1次CR的DLBCL患者无额外获益,而利妥昔单抗、来那度胺和 依鲁替尼 组成的无化疗方案、PD-L ...

  • CAR-T细胞疗法治疗淋巴瘤患者的效果怎么样?

    CAR-T细胞疗法治疗淋巴瘤患者的效果怎么样?

      CD19 CAR-T 在R/R DLBCL中显示出良好的有效率和安全性。ZUMA-1研究表明Axi-cel治疗R/R DLBCL的ORR达到 83%,CR达到58%,2年PFS为39%(Locke,Lancet Oncology 2018)。本次大会上来自美国 淋巴瘤 CAR-T联盟17个中心公布了接受Axi-cel治疗R/R DLBCL进 ...

  • 利妥昔单抗/美罗华治疗淋巴瘤患者的疗效好吗?

    利妥昔单抗/美罗华治疗淋巴瘤患者的疗效好吗?

      来自Erasmus MC癌症研究所的Elly J. Lugtenburg等报道了III期临床研究HOVON-Nordic的结果(No. 7507)。该研究的目的是评估R-CHOP后第一次CR的DLBCL患者接受 美罗华 维持治疗的价值。398例患者1:1随机分配至利妥昔单抗维持治疗组(维持治疗时间24个月) ...

  • 了解奥希替尼/泰瑞莎耐药机制有助于克服耐药

    了解奥希替尼/泰瑞莎耐药机制有助于克服耐药

      要克服奥希替尼/ 泰瑞莎 的耐药问题,首先需明确其耐药机制。当前研究发现其耐药主要有以下五种常见类型:第一种是EGFR下游信号通路上发生基因突变,例如C797S突变,该突变比例约为20%;第二种是EGFR扩增,当前临床上发现的比例有升高趋势;第三种是二线 ...

  • 依鲁替尼/伊布替尼治疗淋巴瘤患者的效果怎么样?

    依鲁替尼/伊布替尼治疗淋巴瘤患者的效果怎么样?

      non-GCB型DLBCL标准免疫化疗预后较差。BTK抑制剂 依鲁替尼 (I)和免疫调节剂来那度胺(L)单药治疗non-GCB DLBCL表现出较好活性,联合应用具有协同作用。利妥昔单抗(R)、L和I组成的RLI方案治疗复发non-GCB DLBCL的总 ORR高达55%(Ramchandren,ASH 2 ...

  • pd1单抗可提高阿昔替尼/阿西替尼对肉瘤的疗效

    pd1单抗可提高阿昔替尼/阿西替尼对肉瘤的疗效

      肉瘤是一类罕见、具有广泛异质性的肿瘤,骨和软组织肉类包含100多种不同的肉瘤类型,约占成人肿瘤的1%和儿童肿瘤的15%。既往在黑色素瘤和肾细胞癌中的研究发现,肿瘤血管生成可以维持肿瘤的免疫抑制微环境,因此,抗VEGFR TKI联合抗PD-1单抗可能具有协同 ...

  • 免疫疗法durvalumab联合来那度胺治疗弥漫大B细胞淋巴瘤疗效好吗?

    免疫疗法durvalumab联合来那度胺治疗弥漫大B细胞淋巴瘤疗效好吗

      梅奥诊所Grzegorz S. Nowakowski等报告了一项PD-L1抑制剂 durvalumab 联合R-CHOP或R2-CHOP(R-CHOP + 来那度胺 )治疗初治中危/中高危(IPI ≥3/NCCN- IPI ≥4)DLBCL的II期临床研究(No. 7520)。研究共纳入46例患者,GCB型和ABC型患者分别接受 durva联 ...

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