多吉美 ，主要成分索拉非尼，是晚期肝癌患者的标准一线治疗方案，但靶向药都具有一个短板，那就是耐药。那导致多吉美耐药的原因有哪些？多吉美耐药后如何制定后续治疗方案呢？多吉美的耐药机制包括：1）EGFR：在EGFR高表达的HCC细胞中，索拉非尼对抑制 ...
当前EGFR突变（19/21L858R）的患者一线治疗方案，有3代TKI药物 奥希替尼 （9291）；或者1代TKI药物吉非替尼（易瑞沙）、 厄洛替尼 （特罗凯）以及第2代TKI药物阿法替尼（2992）。当一线使用第1/2代后，出现T790M基因阳性，可以顺序使用第3代药物。 ...
色瑞替尼是中国获批的首个二代ALK抑制剂，能够有效解决ALK阳性NSCLC的“一代耐药”或不耐受的问题。在色瑞替尼进入中国市场之前已经进行了ASCEND一系列研究，从ASCEND1、ASCEND2到ASCEND3、ASCEND4后来到ASCEND8。从目前研究结果来看，色瑞替尼起效比较 ...
百时美施贵宝（BMS）近日在芝加哥举行的2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了来自肝细胞癌（HCC）I/II期CheckMate-040研究Opdivo+Yervoy（OY组合）队列的首批数据，结果证实 Opdivo （ 欧狄沃 ，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）与Yervoy（ipil ...
瑞宁得 ，又名阿那曲唑，是一种出于治疗乳腺癌而开发的抗雌性激素。由阿斯利康制药公司研发出来的，它于1995年底通过美国的使用许可。最初开发瑞宁得目的就位置治疗需要进行乳腺癌手术的绝经后患者，而此前对这方面的药物长期被他莫昔芬占据。为了改变 ...
同其他靶向药物一样， 印度易瑞沙 在服用一段时间以后也会产生耐药，那么如何判断印度易瑞沙耐药了呢？患者服用印度易瑞沙开始起效以后癌细胞的生长和扩散会得到控制和缓解，病灶肿瘤由不再继续明显长大逐步出现缩小的现象，坚持服用印度易瑞沙可以使对 ...
赫赛汀 /曲妥珠单抗的问世，给HER2阳性乳腺癌患者带来更多的生存获益。虽然曲妥珠单抗单药一线治疗的有效率很低，仅仅只有20%左右，曲妥珠单抗联合化疗改变了这一现状，M77001研究显示H联合多西他赛对比单药多西他赛有效率为61% vs34%，而且可以显著提 ...
印度格列卫也可以称为 印度格列宁 ，印度格列卫的确称得上是一种“神药”：慢粒白血病患者对这种药物的响应率几乎为百分之百；长期服用不会产生耐药性；可以治疗的疾病范围不断扩大。更重要的是，印度格列卫居然把生存希望不大的癌症变成了吃药就能控制 ...
之所以把靶向治疗称之为革命性的改变，是因为其显著提高了肺癌患者的治疗有效率以及无进展生存期（PFS）。靶向治疗出现之前，治疗手段可称之为“One Fit All”，即一种药物用于所有患者。在这种治疗模式下，平均有效率仅为30%，PFS仅为6个月。靶向治疗的 ...
针对 晚期非小细胞肺癌 适应症正在进行II/III期临床试验（CTR2032000，西达本胺联合 紫杉醇 和卡铂治晚期非小细胞肺癌），主要目的：评价西达本胺联合紫杉醇和卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效。次要目的：评价西达本胺联合紫杉醇和卡铂治疗晚期非小 ...
目前，PARP抑制剂 奥拉帕尼 （Olaparib）获批在具有BRCA基因突变的卵巢癌和乳腺癌中多线的维持治疗，而在胰腺癌人群中有约 4%~7%的患者具有BRCA基因（包括 BRCA1和BRCA2）突变，对于BRCA基因突变的胰腺癌细胞，PARP 抑制剂能够通过影响DNA损伤修复，使肿 ...
具有胚系BRCA1和（或）BRCA2突变（gBRCAm）的胰腺癌患者，在之前的研究中显示出对PARP抑制剂奥拉帕利敏感。 POLO研究是第一项基于生物标志物评估PARP 抑制剂奥拉帕利/ 奥拉帕尼 用于胰腺癌维持治疗效果的III期临床试验。POLO是一项国际性、随机、双盲、 ...
说到电影《我不是药神》，相信看过的人脑海中都能浮现一个片段，电影里描述的是2002年，格列卫在中国刚刚上市，定价较为昂贵，正如很多公众号科普的一样，格列卫研发投入了很多的人力和财力，是转化研究的范例，高昂的药价对应的是马拉松样研发过程。大 ...
西达本胺 用于激素受体阳性晚期乳腺癌适应症的新药申请已提交国家药监局，获优先审评，该申请基于关键临床CTR20150456，西达本胺联合依西美坦治疗激素受体阳性晚期乳腺癌，入组受试者365人，本试验分为两个部分，即开放期和双盲对照期。 开放期：（ ...
日前，杨森公司在ASCO年会上公布了其重磅单抗药物Darzalex与硼替佐米，沙利度胺，和地塞米松组成的新联合疗法（也称Darzalex-VTd疗法），在 多发性骨髓瘤 3期试验中的积极结果。这一试验结果同期发表在《柳叶刀》期刊上。多发性骨髓瘤是一种由于骨髓中的 ...
西达本胺 的境内化合物专利（专利号：ZL03139760.3、ZL03146841.1）将于2023年到期，西达本胺的晶型及其制备专利（专利号：ZL201210489178.8）、西达本胺用于癌症治疗的用途专利（专利号：ZL201410136761.X）分别将于2032年和2034年到期。 2015年首 ...
基于TEXT和SOFT研究的证据，2016年V1版NCCN乳腺癌诊疗指南推荐卵巢功能抑制（OFS）联合他莫昔芬（他莫昔芬）或芳香化酶抑制剂（AI）作为高复发风险绝经前 早期乳腺癌 辅助内分泌治疗选择，证据级别从ⅡB 改为Ⅰ类。那么临床实践中，OFS联合他莫昔芬还是A ...
CDK4/6抑制剂在中国上市后，使得乳腺癌治疗正真进入了靶向药物联合内分泌治疗的时代。但其实早在CDK4/6抑制剂中国上市之前，靶向治疗联合内分泌方案已经开始应用于激素受体阳性乳腺癌的治疗中。例如BOLERO-2研究最早报告了 依维莫司 联合内分泌治疗对芳 ...
尼洛替尼/ 尼罗替尼 一线治疗慢性髓性白血病适应症的获批是中国慢粒治疗的又一个里程碑，这意味着新诊断的慢粒患者可以直接接受尼洛替尼治疗，从而更快达到深层分子学缓解。此外，欧洲临床研究方面的进展表明：无治疗缓解（TFR），即功能性治愈，成为慢 ...
卵巢癌晚期能活多久 ？这是所有卵巢癌患者及家属最关心的问题。在中国，卵巢癌的5年生存率为30％。导致患者5年生存率这么低的原因是什么？如果我们能控制这些因素，是不是就等够获得更长时间和更高质量的生存呢？近年来国内做了多项研究来探索这些因素 ...
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