索托拉西布Sotorasib是第一种口服KRASG12C抑制剂，已证明对接受过KRASG12C突变的NSCLC患者有持续的临床益处。根据临床前数据，一项I/II期研究评估了单独使用sotorasib对经过大量预处理的局部晚期或转移性KRASG12C实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗 ...
塞尔帕替尼Selpercatinib治疗脑转移的效果好吗？在这项1/2期试验中，塞尔帕替尼Selpercatinib的颅内活性与其他当代针对基因驱动的非小细胞肺癌靶向治疗观察到的颅内活性大体一致。在ALK融合阳性肺癌中，艾乐替尼在可测量疾病患者中实现了64%的颅内ORR、90%的 ...
塞尔帕替尼Selpercatinib在成年患者中的良好疗效和安全性为其在儿科人群中的评估奠定了基础。截至2021年3月30日（数据截止日期），共招募了12名患者。患者的中位年龄为14岁（范围2-20岁），男性6例，女性6例。大多数患者为MTC（n=8），其次为PTC（n=2）、横纹 ...
异常的 c-Met 活性与肝细胞癌 (HCC) 的发展有关，表明 c-Met 抑制可能具有治疗潜力。然而，具有 c-Met 活性的非选择性激酶抑制剂在 HCC 患者中的临床试验迄今未能证明其显着疗效。缺乏观察到的疗效可能是由于多种因素造成的，包括试验设计、缺乏根据肿瘤 ...
塞尔帕替尼Selpercatinib怎么吃效果最好？正在母乳喂养或计划母乳喂养。目前尚不清楚塞尔帕替尼Selpercatinib是否会进入您的母乳。在使用塞尔帕替尼Selpercatinib治疗期间和最后一次给药后1周内不要进行母乳喂养。还要告诉您的医生您服用的所有药物，包括处方 ...
经过几十年的精心研发，Amg510/lumakras终于在2013年被研发成功，成为首个进入临床试验的KRAS抑制剂。Amg510/lumakras是专门针对KRAS G12C这种突变亚型的，具有很高的选择性，能与6,000多种蛋白质中的KRAS G12C特异性结合，锁定并令其失活。 ...
MET的常见突变之一是MET外显子 14 跳跃(METex14)。它有一个总频率考虑到NSCLC的总年龄和组织学亚型，发病率为2.7%～3%，70岁以上发病率更高。虽然患病率不高，但由于预后不良，需要开发治疗药物。METex14 加密MET受体细胞内近膜结构域并调节受体酪氨酸激 ...
MET 是肝细胞生长因子 (HGF) 的酪氨酸激酶受体。该突变导致 MET 蛋白降解减少，从而促进不受控制的细胞生长。卡马替尼(又叫 卡玛替尼 )是 FDA 批准的 MET 抑制剂，用于具有这种特定突变的成年患者。NCCN 指南现在指出，具有 MET 外显子 14 跳跃突变的转 ...
首个靶向KRASG12C突变的药物索托拉西布Sotorasib（AMG510）临床试验数据：对非小细胞肺癌（NSCLC），索托拉西布Sotorasib治疗客观缓解率（ORR）达到32%，71.2%的患者肿瘤缩小。 ...
2022年4月10日，安进宣布了索托拉西布sotorasib的相关的实验数据并进行了相关解答，这些数据来自于codebreak 1001/2阶段试验，该试验用于接受 索托拉西布sotorasib治疗的kras g12c突变晚期非小细胞肺癌(nsclc)患者。年会上将口头介绍两年的随访数据。 ...
索托拉西布Lumakras是一种KRAS抑制剂，基于CodeBreaK100试验的结果，于2021年5月首次被批准用于治疗重度预处理的KRAS p.G12C突变型NSCLC患者，这款首创的（first-in-class）小分子抑制剂索托拉西布Lumakras诱导的客观缓解率为37.1%,中位无进展生存期为6.8个月 ...
卡马替尼 (INC280)于 2020 年获得 FDA 批准用于治疗具有 MET 外显子 14 跳跃突变的 NSCLC。MET 外显子 14 跳跃突变可通过导致外显子 14 丢失的点突变或基因组缺失发生。这通过防止泛素介导的降解增加蛋白质稳定性，从而增强 MET 信号传导和潜在的恶性肿 ...
MET外显子 14 跳跃突变被认为是非小细胞肺癌(NSCLC )中的独立驱动突变，通常与其他驱动突变(例如 EGFR、间变性淋巴瘤激酶 [ALK]、c-ros 致癌基因 1 [ROS1])相互排斥，并且与预后不良相关。 Capmatinib (中文名卡马替尼)是一种选择性小分子 MET 抑制剂， ...
Selpercatinib塞尔帕替尼适应症包含：（1）RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；2）RET突变的需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者；3）RET基因融合阳性的需要系统性治疗和放射性碘治疗（如适 ...
靶向药塞尔帕替尼Retevmo（40mg和80mg胶囊）被美国FDA批准，用于治疗肿瘤特定基因（转染期间重排基因，RET基因）存在基因改变（突变或融合）的3种类型肿瘤患者。 ...
一项实验对塞尔帕替尼Retevmo的有效性和安全性进行了研究。共招募了105名既往接受过中位数为3种系统治疗和39名既往未曾接受治疗的RET融合阳性晚期NSCLC（非小细胞癌）患者。参与试验的患者以28天为一个周期，服用塞尔帕替尼Retevmo直至疾病发生进展。既往接受 ...
塞尔帕替尼selpercatinib于2020年在美国获批上市，是首个获FDA批准靶向RET的精准肿瘤疗法。同时，塞尔帕替尼selpercatinib被CDE纳入优先审评。 ...
在出现阻塞性上消化道症状的 NSCLC 患者中，从远处原发部位转移至食管是一种罕见的表现。通常，在狭窄处放置支架可以部分缓解症状。在这里，我们报告了一名 55 岁男性在艾乐替尼治疗期间发生的远处 ALK 阳性 NSCLC 转移导致食管狭窄的病例，在没有放置支 ...
劳拉替尼 (英文名：Lorlatinib)是迄今为止基于临床前模型的最有效的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂，还具有出色的中枢神经系统渗透性，流出/流入比为 1.5.新出现的 1/2 期数据已证明其对使用第一代和第二代 ALK 抑制剂后出现疾病进展的患者有效。在靶向 ...
索托拉西布sotorasib的效果数据可以看出可以明显的延长靶向KRASG12C突变的肺癌患者的总生存期。该药在2021年5月受获美国FDA批准治疗存在KRASG12C突变的非小细胞肺癌患者。 ...
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