塞尔帕替尼selpercatinib LOXO-292是一种RET激酶抑制剂，可以阻断RET的活性，帮助阻止癌细胞生长。 ...
2020年5月8日FDA批准了塞尔帕替尼(selpercatinib)用于晚期RET驱动的肺癌和甲状腺癌患者的治疗。临床上普拉提尼也可以被用来作为RET靶向癌症治疗，但是，这两者到底有什么区别呢? ...
靶向药物 卡马替尼 (capmatinib)和特泊替尼为患有 MET 外显子 14 跳跃突变 (METex14) 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者提供了一种新的治疗方法。然而，药物性肺炎是一种罕见但具有威胁性的不良反应，发生在接受卡马替尼和特泊替尼治疗的患者中。用另一种 MET ...
索托拉西布Lumakras是一种KRAS抑制剂，基于CodeBreaK100试验的结果，于2021年5月首次被批准用于治疗重度预处理的KRASp.G12C突变型NSCLC患者，这款首创的（first-in-class）小分子抑制剂索托拉西布Lumakras诱导的客观缓解率为37.1%,中位无进展生存期为6.8个月 ...
Lumakras索托拉西布治疗肺癌效果惊人？主要结果：Lumakras索托拉西布在KRAS G12C突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的2年总生存率(OS)为32.5%(95%CI，25.0%-40.2%)。总缓解率(ORR)为40.7%(95%CI，33.3%-48.4%)，疾病控制率(DCR)为83.7%(95%CI，77.3%-88.9%)。 ...
评估sotorasib/Lumakras在包括非小细胞肺癌（NSCLC）在内的KRASG12C突变实体瘤中的安全性、耐受性和有效性。sotorasib/Lumakras作为单一药物以及与其他药物联合用于具有KRASG12C突变的实体瘤患者。一组初治晚期非小细胞肺癌患者正在接受sotorasib/Lumakras单 ...
在 劳拉替尼 与克唑替尼的 III 期 CROWN 研究 (NCT03052608) 中，劳拉替尼改善了无进展生存期 (PFS) 并证明了未经治疗的晚期ALK+ 非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的颅内 (IC) 活性。在这里，我们报告了这项研究在 36 个月的随访后亚洲亚组的最新结果。 方 ...
洛拉替尼(英文名： Lorlatinib )是一种有效的脑渗透性第三代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，对ALK阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有显着活性。本研究评估了洛拉替尼在第二代 ALK TKI 治疗后进展的ALK阳性 NSCLC中的总体、颅内和颅外疗效。 ...
劳拉替尼 (Lorlatinib)是第三代 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，与克唑替尼相比，在先前未治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者 (pts) 中显着改善无进展生存期 (PFS) 和总体/颅内反应。为了确定额外的分子生物标志物分析是否与疗效相关，我们评估了早期 c ...
在 III 期 CROWN 试验中，与克唑替尼相比， 劳拉替尼 (洛拉替尼)显着改善了无进展生存期 (PFS)，并且在先前未治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中显示出强大的颅内活性。在这里，我们报告了基线时有和没有脑转移患者的事后疗效结果，并提供了 ...
CNS 是间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 重排 (ALK+) 肺癌的复发进展部位。 洛拉替尼 (英文名：Lorlatinib)是第三代 ALK 抑制剂，开发用于穿透 CNS 并克服ALK耐药突变。我们进行了一项 II 期研究，以评估洛拉替尼在使用第二代 ALK 抑制剂后仅有中枢神经系统进展的 ...
一种称为KRASG12C的突变存在于约13%的NSCLC中——远高于包括ALK和ROS1在内的其他可靶向突变——约4%的结直肠癌和约1%至3%的其他实体瘤。作为一个群体，RAS突变(也包括HRAS和NRAS)是造成大约30%癌症的原因。经过30年的不成功尝试，许多专家认为KRAS是“不可下 ...
Sotorasib/AMG510用于治疗已接受至少一种先前治疗且肿瘤具有异常KRASG12C的患者的转移性(已经扩散的癌症)或局部晚期(无法通过手术切除)非小细胞肺癌(NSCLC)基因。在您使用sotorasib之前，您的医生会进行测试。 ...
目前国际上已经批准Guardant360CDx检测作为肿瘤突变分析的伴随诊断，用来辨别肿瘤携带KRASG12C突变并可能受益于索托拉西布(Lumakras)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 ...
美国FDA宣布加速批准索托拉西布Sotorasib,AMG510（Lumakras）上市，用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。具有KRAS基因突变的肺癌患者往往化疗药物效果不好，使用培美曲塞、紫杉醇等一线药物联合铂类化疗效果要比没有KRAS突变的病人要差 ...
劳拉替尼 lorlatinib是一种大环 ATP 竞争性 ALK 抑制剂，对携带最常见ALK突变的神经母细胞瘤 (NB) 异种移植物具有强大的活性。我们对难治性/复发 (R/R) ALK 异常高危 NB 患者进行了劳拉替尼的首次儿童 1 期研究。我们之前报告了该研究的 A 部分，其中确 ...
劳拉替尼(又叫 洛拉替尼 )是第三代 ALK 抑制剂，专门设计用于靶向驱动对其他 ALK 抑制剂产生耐药性的突变并穿透血脑屏障（BBB）。这种 ALK 和 ROS1 的大环 TKI 有效地穿透 BBB，并保留对克唑替尼和下一代 TKI 治疗期间已知的大多数 ALK 耐药突变的效力， ...
劳拉替尼 (Lorlatinib) 或基于培美曲塞的化疗 (PEM) 是第二代 ALK 酪氨酸激酶抑制剂(如艾乐替尼)对 ALK 阳性 NSCLC 患者失败后的标准治疗方法。然而，关于艾乐替尼失败后这些治疗的临床结果的数据很少。 方法 我们回顾性分析了 2012 年 12 月至 ...
很多的患者都知道，对于RET抑制剂使用最多的就是塞尔帕替尼Selpercatinib和普拉替尼。因为两款药物的效果都很好，疗效上也是有很多相似性，但是他们具体有什么区别呢，因为只有更了解才能更好的选择药物进行治疗。 ...
随着对疾病遗传学了解的增加，非小细胞肺癌患者的预后有所改善。大约 3-5% 的非小细胞肺癌呈 ALK 阳性。这些基因发现导致酪氨酸激酶抑制剂被用于治疗。克唑替尼于 2014 年获批用于 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌。紧随其后的是所谓的“第二代”药物，如艾乐 ...
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