劳拉替尼 (lorlatinib)在 I/II 期研究 (NCT01970865) 中证明了对间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的疗效(包括颅内活性)。 这项正在进行的、多中心、开放标签、单臂、I/II 期试验纳入了 ALK 阳性或 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 阳 ...
我们报告了一个相对较大的NSCLC患者样本，这些患者在现实环境中来自selpercatinib塞尔帕替尼NPP的RET融合阳性改变。目前的手稿证实了之前发表的数据，研究人群主要是年轻人（65岁以下50%）、女性（60%）、从不吸烟者（74%），其中绝大多数患有腺癌（90%）和诊 ...
selpercatinib塞尔帕替尼疗法在该人群中的疗效结果。在总体人群中，ORR为68%（95%CI，53-81），其中4名患者(8%)显示完全缓解(CR)，30名患者(60%)部分缓解(PR)，12名患者(PR)(24%)疾病稳定(SD)和两名患者(4%)疾病进展(PD)。两名患者(4%)无法评估（无可测量的病 ...
回顾性记录了总共50名局部晚期或转移性RET融合阳性NSCLC患者。总体而言，37名患者在接受selpercatinib塞尔帕替尼之前接受了预处理并接受了三个治疗线（范围1-8）的中位数，而13名患者未接受治疗并接受了selpercatinib塞尔帕替尼作为一线治疗。大多数患者是女 ...
劳拉替尼 (洛拉替尼)是间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 的第三代抑制剂，对既往接受过治疗的ALK阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者具有抗肿瘤活性。与克唑替尼相比，劳拉替尼作为晚期ALK阳性 NSCLC一线治疗的疗效尚不清楚。 方法：我们进行了一项全球性、随机、 ...
Selpercatinib，以前称为LOXO-292，是一种高选择性的下一代RET抑制剂。这种小分子被设计用于竞争性和选择性地阻断RET受体酪氨酸激酶的三磷酸腺苷结合位点。Selpercatinib最初被认为是对MKI耐药后的一种选择性和替代治疗选择。与selpercatinib塞尔帕替尼对非小 ...
MTC患者经常出现与其疾病相关的腹泻，这会严重影响日常生活。在研究中，患者报告的腹泻及其严重程度在两种不同仪器（QLQ-C30和mSTIDAT）上使用selpercatinib塞尔帕替尼治疗期间的每次基线后评估均显示出改善。大多数患者在本研究中记录的所有功能和症状分量表 ...
在一项全球 1 期和 2 期研究中，发现 洛拉替尼 (lorlatinib)对 ALK 阳性 NSCLC 具有活性。我们报告了一项正在进行的针对中国 ALK 阳性晚期或转移性 NSCLC 患者的 2 期研究。 方法：开放标签、双队列研究;患者在 ALK 酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展( ...
劳拉替尼lorlatinib 是一种有效的脑渗透性第三代间变性淋巴瘤激酶 (ALK)/ROS1 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，在晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌中具有强大的临床活性，包括患有以下疾病的患者先前的 ALK TKI 失败。尚未确定对劳拉替尼反应的分子决定因素，但临床 ...
目前晚期 ROS 原癌基因 1 受体酪氨酸激酶融合 (ROS1) 阳性 (ROS1+) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 的标准初始治疗是克唑替尼或恩曲替尼。 Lorlatinib (中文名劳拉替尼)是下一代间变性淋巴瘤激酶/ROS1 抑制剂，最近在 ROS1+NSCLC 中显示出疗效，包括在克唑替尼预 ...
劳拉替尼 (又叫洛拉替尼)是一种有效的脑渗透性第三代 ALK 和 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂，具有广泛的 ALK 突变覆盖率。在一项 1 期研究中，在 ALK 阳性非小细胞肺癌患者中观察到活性，其中大多数患者在 ALK 靶向治疗后出现 CNS 转移和进展。我们旨在分析劳 ...
索托拉西布Lumakras.Sotorasib可对抗耐药难治肺癌，疗效非常的好。提到世界肺癌大会WCLC大家都不会陌生，在这一个全球级会议上有各种各样的、针对肺癌而生的靶向药物、全新治疗方法被推出。 ...
在一项1期研究（CodeBreaK100，NCT03600883）中，索托拉西布Lumakras在KRAS p.G12C突变晚期实体瘤患者中显示出抗癌活性，在非小细胞肺癌（NSCLC）患者亚群中观察到特别有希望的抗癌活性。 ...
靶向药物塞尔帕替尼Retevmo哪里有？十分可惜，塞尔帕替尼Retevmo作为一款新药目前并没有在中国上市，因此在国内是无法买到塞尔帕替尼Retevmo的，因此患者如果想要购买塞尔帕替尼Retevmo，就必然需要自行出国去购买该药品，美国在售的原研药价格都普遍的昂贵， ...
具有间充质上皮细胞转化 (MET) 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者采用标准治疗预后不良。 inc280卡马替尼 是一种选择性 MET 抑制剂，在早期试验中显示出对该患者人群有希望的疗效。 方法：我们对 2019 年 3 月至 2021 年 12 月期间在早 ...
扩增的间充质上皮转化因子 (MET) 是一种受体酪氨酸激酶 (RTK)，被认为是治疗非小细胞肺癌 (NSCLC) 的药物靶点。尽管针对 MET 驱动的 NSCLC 正在积极开发多种 MET 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，但对 MET-TKI 卡马替尼 (代号INC280)获得性耐药的机制尚未得到很 ...
选择性 MET 抑制剂卡马替尼(又叫 卡玛替尼 ，英文名capmatinib)正在多项临床试验中进行研究，包括单药和联合用药。在这里，我们描述了 capmatinib 的临床前数据，这些数据支持用于合理选择患者的临床生物标志物策略。 实验设计：卡马替尼的选择性和 ...
在非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中，MET外显子 14 跳跃突变发生率为 3% 至 4%，MET扩增发生率为 1% 至 6%。 卡马替尼capmatinib 是 MET 受体的选择性抑制剂，已在具有各种 MET 激活类型的癌症模型中显示出活性。 方法：我们开展了一项多队列 2 期研究， ...
1期实验中，患者要在28天内连续的服用selpercatinib/Retevmo，每天一次服用20mg一直到每天两次服用240mg；在2期试验中，患者在28天治疗周期内口服selpercatinib/Retevmo，剂量160mg每日两次。为了更好地了解selpercatinib/Retevmo在LIBRETTO-001试验中的临床 ...
塞尔帕替尼Selpercatinib和普拉替尼都已经获得了批准上市。两者并未进行过头对头研究，但是经过近年来披露的数据来看，两者的适应症有很大程度上的重叠，安全性方面，普拉替尼和塞尔帕替尼Selpercatinib也展现了相似的不良反应，塞尔帕替尼Selpercatinib略占 ...
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