具有生殖系BRCA1或BRCA2突变的患者构成转移性胰腺癌患者的一小部分。聚（二磷酸腺苷-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂奥拉帕尼（ olaparib ）在该人群中具有抗肿瘤活性。我们进行了一项随机、双盲、安慰剂对照的 3 期试验，以评估奥拉帕尼 作为维持治疗对具有 ...
勃起功能障碍 (ED) 是世界范围内的主要护理问题。 希爱力 /他达拉非和西地那非是用于治疗 ED 的两种最常见的磷酸二酯酶 5 抑制剂。这项系统评价和荟萃分析旨在直接比较他达拉非与西地那非治疗 ED 的效果。 方法 我们设计了一种搜索 PubMed、Emba ...
评估每日一次 (QD) 他达拉非 （Tadalafil）在儿童肺动脉高压 (PAH) 患者中的药代动力学和安全性，以确定进一步研究的适当剂量范围。 方法 这是一项开放标签、多中心、国际、多剂量递增研究。根据体重，年龄≥2 岁的患者被纳入 3 个队列中的 1 个 ...
我们报告了两例甲状腺未分化癌 (ATC) 病例，它们对 14 mg 乐卫玛 /仑伐替尼的治疗反应非常好。一名 ATC IVB 期的 73 岁男性接受了近乎全甲状腺切除术，病理残余组织对药物治疗表现出快速和部分反应。9个月后患者出现脑部单一转移，但在接受神经外科手术 ...
晚期子宫内膜癌患者的治疗选择有限。我们报告了在对选定实体瘤进行的 Ib/II 期研究中接受 乐伐替尼 /仑伐替尼加派姆单抗的晚期子宫内膜癌患者队列的最终主要疗效分析结果。 方法 患者每 3 周口服一次乐伐替尼/仑伐替尼 20 mg，每天一次，再加上 ...
虽然在定义放射性碘难治性分化型甲状腺癌 (RR-DTC) 方面存在明确共识，但尚不清楚这些标准是否同样适用于确定放射性碘 (RAI) 治疗何时不再有益并应考虑全身治疗。 乐伐替尼 （Lenvatinib）是一种多激酶抑制剂，与安慰剂相比，在 RR-DTC 的 3 期试验中显 ...
胆道癌 (BTC) 预后不良，缺乏标准化的二线治疗。血管内皮生长因子 (VEGF)、成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 4 和血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 在 BTC 中高度表达。因此，评估了 仑伐替尼 /乐伐替尼（一种已知的 VEGF 受体 1-3、FGFRs 1-4 和 PDGFR-α ...
SPARTAN 小组最近发表的一项试验评估了在高风险、非转移性去势抵抗性前列腺癌 (nmCRPC) 患者中添加纯雄激素受体拮抗剂 阿帕鲁胺 （Apalutamide）对雄激素剥夺治疗 (ADT) 的作用。这是一项多国、多中心、双盲、安慰剂对照、随机对照试验，于2018年 2 月 8 ...
在日本前列腺癌 (PC) 患者中观察到 阿帕他胺 （Apalutamide）相关皮疹的发生率较高。 方法 这项对来自 2 项全球 3 期研究 SPARTAN ( NCT01946204；非转移性去势抵抗性 PC [nmCRPC]) 和 TITAN (NCT02489318；转移性去势敏感性 PC [mCSPC])的日本 ...
在 SPARTAN 研究中，与安慰剂相比， 阿帕鲁胺 （阿帕他胺）添加到正在进行的雄激素剥夺治疗可显着延长高危非转移性去势抵抗性前列腺癌 (nmCRPC) 患者的无转移生存期 (MFS) 和症状进展时间。第一次中期分析 (IA1) 的总生存期 (OS) 结果不成熟，计划的最终 ...
在过去十年中，靶向激酶抑制剂越来越多地用于治疗晚期甲状腺髓样癌 (MTC)。最近，高效的下一代选择性 RET 抑制剂已经过临床验证，而 赛尔帕替尼 （LOXO-292）最近被美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于晚期 MTC。高选择性、强效 RET 抑制剂的出现拓宽了 ...
我们报告了 赛尔帕替尼 （selpercatinib）的颅内疗效，这是一种高效的选择性 RET 抑制剂，已在美国批准用于RET融合阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。 方法： 在晚期RET改变的实体瘤的全球 1/2 期 LIBRETTO-001 试验 (NCT03157128) 中，赛尔帕替尼（sel ...
索拓西布 （AMG-510）是一流的小分子，可不可逆地抑制 KRAS G12C，将其锁定在非活性状态，抑制致癌信号，并诱导促炎微环境。在这里，我们报告了首例 NSCLC 患者在开始使用 sotorasib 后不久发生危及生命的肝炎，其中活检结果与检查点抑制剂 (CPI) 免疫 ...
在 13% 的非小细胞肺癌患者中发现了KRAS密码子 12 的突变。事实证明，开发针对KRASG12C突变的靶向疗法具有挑战性，因为细胞质中 GTP 丰富、GTP 快速水解以及难以设计小分子以达到足够的KRAS抑制浓度。基于临床前和临床试验的可喜结果， 索拓西布 （sotor ...
单药依鲁替尼（ Ibrutinib ）具有重要的局限性，包括低 CR 率；BTK和其他 BCR 通路突变导致的耐药性发展；脱靶毒性作用的风险；以及需要长期使用和相关的高成本。这些限制导致人们对将依鲁替尼与其他药物联合使用产生了兴趣。 低CR率 尽管 OR 率 ...
依鲁替尼（ Ibrutinib ）彻底改变了慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的治疗方法。该药物通过与 BTK 激酶结构域中的 C481 残基共价结合，不可逆地抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK)。BTK 是 B 细胞受体信号传导和 CLL 细胞组织归巢的关键蛋白。临床前研究已经确定了 B ...
AF是最常见的持续性心律失常，影响 1.5% 至 2% 的普通人群，这种患病率在 80 岁时增加到 10%。除了衰老之外，一些心血管和非心血管疾病也易患 AF。鉴于癌症发病率随着年龄的增长而增加，并且癌症患者同时存在其他易患 AF 的疾病，癌症与 AF 之间的关联已 ...
依鲁替尼（ Ibrutinib ）是一种新型强效布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，是一种有效且耐受性良好的治疗多种 B 细胞淋巴瘤的药物。然而，它的使用与心房颤动 (AF) 的发生率增加有关，从 4% 到 16%。我们回顾了导致依鲁替尼获批的原始临床试验以及其他几项前瞻性 ...
特发性肺纤维化（IPF）是一种预后不良的无法治愈的肺部疾病。成纤维细胞和肌成纤维细胞是纤维化过程中的关键细胞。最近两种药物 吡非尼酮 和尼达尼布被批准用于临床，因为它们能够减缓疾病进展。这两种药物在体外细胞系统中的作用机制尚不清楚。因此，本 ...
在这项涉及 70 岁或更年轻且既往未接受过治疗的 CLL 或 SLL 且没有染色体 17p13 缺失的患者的随机试验中，依鲁替尼（ Ibrutinib ）-利妥昔单抗治疗在无进展生存期和总生存期方面优于氟达拉滨-环磷酰胺-利妥昔单抗化学免疫治疗。与依鲁替尼-利妥昔单抗治 ...
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