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  • 阿昔替尼(Axitinib)在各种组织学亚型晚期甲状腺癌患者中的试验

    阿昔替尼(Axitinib)在各种组织学亚型晚期甲状腺癌患者中的试验

       阿西替尼 (Axitinib)是一种有效的、选择性的第二代血管内皮生长因子受体抑制剂,在一项 II 期研究中显示出对晚期甲状腺癌的活性。我们报告了该研究更新的总生存期和药代动力学/药效学 (PK/PD) 分析。   方法   任何组织学的晚期甲状腺癌患者 (N= ...

  • 卡博替尼Cabozantinib在晚期肾癌患者中出现的不良反应介绍

    卡博替尼Cabozantinib在晚期肾癌患者中出现的不良反应介绍

      卡博替尼( Cabozantinib )组接受试验药物或安慰剂的中位持续时间为 3.8 个月,安慰剂组为 2.0 个月。卡博替尼组 291 名患者 (62%) 和安慰剂组 30 名患者 (13%) 发生剂量减少。卡博替尼的中位平均日剂量为 35.8 mg,安慰剂为 58.9 mg,卡博替尼组首次剂 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib在晚期肾癌患者中的作用效果

    卡博替尼Cabozantinib在晚期肾癌患者中的作用效果

      从 2013 年 9 月到 2017 年 9 月,共有 773 名患者在 19 个国家的 95 个中心接受了随机分组。截至 2017 年 6 月 1 日数据截止日期,对于第二次中期分析,707 名患者进行了随机分组:470 名患者被分配接受卡博替尼( Cabozantinib ),237 名患者接受安慰 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib在晚期肝细胞癌患者中的应用情况

    卡博替尼Cabozantinib在晚期肝细胞癌患者中的应用情况

      卡博替尼( Cabozantinib )是一种酪氨酸激酶抑制剂,包括 VEGF 受体 1、2 和 3、MET 和 AXL,可抑制肝细胞癌小鼠模型中的肿瘤生长。在一项 2 期随机停药试验中,卡博替尼在晚期肝细胞癌患者中显示出临床活性,无论他们之前是否接受过索拉非尼治疗;中位 ...

  • 阿昔替尼/阿西替尼在肾切除术后有复发风险患者中的疗效

    阿昔替尼/阿西替尼在肾切除术后有复发风险患者中的疗效

      ATLAS 试验比较了 阿昔替尼 /阿西替尼与安慰剂在肾切除术后有复发风险的局部区域肾细胞癌 (RCC) 患者中的疗效。   患者和方法   在一项 III 期、随机、双盲试验中,患者有 50% 的透明细胞 RCC,接受了肾切除术,并且没有肉眼可见的残留或转移性疾病 ...

  • 索拉非尼/索拉菲尼治疗可能不会提高GBM放化疗的疗效

    索拉非尼/索拉菲尼治疗可能不会提高GBM放化疗的疗效

      胶质母细胞瘤(GBM)是常见的原发性脑肿瘤恶性类型。GBM 通过手术和使用 X 射线和替莫唑胺 (TMZ) 的联合放化疗进行强化治疗,但它们仍然与极差的预后相关,敦促开发新的治疗策略。为了改善 GBM 患者的预后,小分子多激酶抑制剂 索拉非尼 /索拉菲尼已成为 ...

  • 多吉美/索拉非尼联合TACE治疗肝细胞癌的预后

    多吉美/索拉非尼联合TACE治疗肝细胞癌的预后

       多吉美 /索拉非尼已被证明可有效治疗晚期 HCC,并且自 2009 年在日本发布以来一直是标准疗法。然而,由于反应率低,更积极的联合治疗已被用作多模式策略。本研究旨在确定多吉美/索拉非尼单药和联合经动脉化疗栓塞术 (TACE) 治疗晚期 HCC 的疗效。    ...

  • 索拉非尼(Sorafenib)联合多线治疗可提高晚期肝癌的总体生存率

    索拉非尼(Sorafenib)联合多线治疗可提高晚期肝癌的总体生存率

       索拉非尼 (Sorafenib)联合经动脉化疗栓塞(TACE)或多线治疗对晚期肝细胞癌(HCC)患者的疗效尚不清楚。本研究旨在调查晚期 HCC 患者对不同联合疗法的反应的总生存期 (OS)。   我们分析了 2012 年至 2017 年间 401 名巴塞罗那临床肝癌 C 期 HCC 患 ...

  • 拜万戈/瑞戈非尼联合一线化疗治疗转移性食管胃癌

    拜万戈/瑞戈非尼联合一线化疗治疗转移性食管胃癌

      血管生成对胃食管腺癌的生长和转移至关重要。 拜万戈 /瑞戈非尼是一种针对血管生成和基质受体酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。我们评估了瑞戈非尼是否增强了转移性食管胃癌一线化疗的抗肿瘤作用。   材料和方法   先前未经治疗的转移性胃食管腺癌患者每 1 ...

  • 瑞戈非尼/瑞格非尼在难治性mCRC患者中的安全性和有效性

    瑞戈非尼/瑞格非尼在难治性mCRC患者中的安全性和有效性

      在两项随机的 III 期试验中, 瑞戈非尼 /瑞格非尼改善了对标准治疗无效的转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的总生存期,但尚未在土耳其进行评估。REGARD 评估了瑞格非尼在土耳其难治性 mCRC 患者中的安全性和有效性。符合条件的患者是在接受最后一剂批准的标准 ...

  • 瑞戈非尼(Regorafenib)靶向结直肠癌的上皮间质转化

    瑞戈非尼(Regorafenib)靶向结直肠癌的上皮间质转化

      众所周知,上皮间质转化 (EMT) 会引起癌症侵袭/转移,导致转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的死亡率很高。蛋白质酪氨酸磷酸酶 (PTPase) 靶向治疗已被确定为一种新型癌症治疗方法。以前,我们证明了具有抗 EMT 效力的索拉非尼通过直接激活含 SH2 结构域的磷酸 ...

  • 来那替尼(Neratinib)是否会提高总体生存率

    来那替尼(Neratinib)是否会提高总体生存率

       来那替尼 (Neratinib)适用于接受基于曲妥珠单抗的辅助化疗后早期 HER2 阳性乳腺癌女性的延长辅助治疗。它应该在完成曲妥珠单抗后一年内开始。Neratinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂。它不可逆地与 HER1、HER2 和 HER4 受体结合。这种结合减少了这些受体的 ...

  • 爱博新/哌柏西利125mg剂量在高分化或去分化脂肪肉瘤中的活性

    爱博新/哌柏西利125mg剂量在高分化或去分化脂肪肉瘤中的活性

      超过 90% 的高分化/去分化脂肪肉瘤 (WD/DDLS) 具有 CDK4 扩增。选择性 CDK4/CDK6 抑制剂 爱博新 /哌柏西利抑制脂肪肉瘤细胞系和异种移植物的生长并诱导衰老。我们之前的 2 期研究表明,使用 palbociclib(每天 200 毫克 × 每 21 天 14 天)治疗对 WD/DD ...

  • 帕博西尼/哌柏西利治疗ER+乳腺癌的临床反应

    帕博西尼/哌柏西利治疗ER+乳腺癌的临床反应

      该研究的目的是测试新辅助 帕博西尼 /哌柏西利治疗的疗效,并评估其对细胞周期停滞的影响以及治疗前后 EndoPredict (EP) 评分的变化。组织学证实为 ER+ve、HER2-ve 浸润性乳腺癌、≥2cm 的绝经后妇女参加了一项开放标签、单臂研究。20 名符合条件的患者 ...

  • 帕博西尼(palbociclib)的疗效和药代动力学

    帕博西尼(palbociclib)的疗效和药代动力学

      在 PALOMA-2 中,在雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性 (ER+/HER2-) 晚期乳腺癌 (ABC) 女性中, 帕博西尼 (palbociclib)-来曲唑与安慰剂-来曲唑相比显着提高了无进展生存期 (PFS)一线设置。我们在 PALOMA-2 中评估了帕博西尼在日本女性中的疗 ...

  • 依维莫司(everolimus)可有效控制甚至逆转肾脏生长

    依维莫司(everolimus)可有效控制甚至逆转肾脏生长

      比较接受 依维莫司 (everolimus)治疗和未接受依维莫司治疗的结节性硬化症 (TSC) 和 rAML 患者的肾脏大小(用作总肾血管平滑肌脂肪瘤 [rAML] 大小的代表)和肾功能结果。   方法   在荷兰的一家专科医疗中心(1990-2015 年)跟踪了患有 TSC 相关 rA ...

  • 飞尼妥/依维莫司用于乳腺癌的耐受性

    飞尼妥/依维莫司用于乳腺癌的耐受性

      激素受体阳性乳腺癌通常通过内分泌治疗进行治疗。然而,对内分泌治疗的抵抗导致大部分乳腺癌的疾病进展。通过对内分泌耐药机制的了解,对相关途径和靶点的识别导致了针对这些途径的新型药物的开发。磷酸肌醇 3-激酶/蛋白激酶 B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 ( ...

  • 依维莫司(everolimus)治疗结节性硬化症相关癫痫发作患者的用量

    依维莫司(everolimus)治疗结节性硬化症相关癫痫发作患者的用量

      本分析通过EXIST‐3 研究中结节性硬化症相关癫痫发作患者的给药前 依维莫司 (everolimus)浓度 (Cmin) 和癫痫发作反应来检查暴露-反应关系。已经对依维莫司的目标Cmin范围提出了建议,用于治疗药物监测 (TDM) 以及达到该目标Cmin所需的剂量。   方法 ...

  • 依维莫司(everolimus)治疗胰腺外神经内分泌肿瘤的疗效

    依维莫司(everolimus)治疗胰腺外神经内分泌肿瘤的疗效

       依维莫司 (everolimus)是一种口服 mTOR(雷帕霉素的哺乳动物靶点)抑制剂,目前被批准用于治疗进行性胰腺神经内分泌肿瘤(NETs)。尽管很有希望,但只有分散的数据(通常来自非专门研究)可用于胰腺外 NET。   患者和方法   对已发表的关于在胰腺 ...

  • 瑞复美/来那度胺对晚期胰腺癌有效吗

    瑞复美/来那度胺对晚期胰腺癌有效吗

      评估 瑞复美 /来那度胺与吉西他滨标准治疗对晚期胰腺癌患者的免疫调节和临床效果。   患者和方法   晚期胰腺癌患者在一线接受瑞复美/来那度胺口服治疗 21 天,周期为 28 天,标准方案为吉西他滨。在我们之前报道的第一部分中,定义了来那度胺的剂量 ...

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