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  • 来那替尼(neratinib)能克服HER2扩增乳腺癌的曲妥珠单抗耐药性

    来那替尼(neratinib)能克服HER2扩增乳腺癌的曲妥珠单抗耐药性

      曲妥珠单抗已被证明可以改善 HER2 阳性乳腺癌患者的生存结果。然而,很大一部分 HER2 阳性患者对曲妥珠单抗具有固有耐药性或产生耐药性。我们评估了 来那替尼 (neratinib)(一种不可逆的 panHER 抑制剂)在一组 36 个乳腺癌细胞系中的作用。我们进一步 ...

  • 大红细胞增多症和发育不良性贫血与爱博新/哌柏西利相关

    大红细胞增多症和发育不良性贫血与爱博新/哌柏西利相关

       爱博新 /哌柏西利是一种 CDK4 和 CDK6 的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂,已被美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于治疗雌激素受体 (ER) 阳性、HER2 阴性的转移性乳腺癌 (MBC) ,证明在两项大型 III 期试验中加入抗雌激素治疗后,无进展生存期 (P ...

  • 帕博西尼/哌柏西利联合辛伐他汀诱发严重横纹肌溶解症

    帕博西尼/哌柏西利联合辛伐他汀诱发严重横纹肌溶解症

       帕博西尼 /哌柏西利是一种选择性耐受性良好的抗肿瘤药物,用于治疗晚期 HER2 阴性、雌激素受体阳性乳腺癌,已显示出无进展生存期的显着改善。我们介绍了一名患者在开始使用帕博西尼/哌柏西利的第一个周期并同时使用辛伐他汀 40 mg 治疗后出现严重的横纹 ...

  • 帕博西尼(palbociclib)联合来曲唑一线治疗晚期乳腺癌

    帕博西尼(palbociclib)联合来曲唑一线治疗晚期乳腺癌

      这项针对 42 名日本绝经后雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体 2 阴性 (ER+/HER2-) 晚期乳腺癌患者的单臂、开放标签、II期研究评估了疗效、安全性和药代动力学一线 帕博西尼 (palbociclib)(125 mg,每天一次,3 周开/1 周停)与来曲唑(2.5 mg,每天一 ...

  • 尼拉帕尼niraparib维持治疗对铂敏感的复发性卵巢癌患者有效且耐受性良好

    尼拉帕尼niraparib维持治疗对铂敏感的复发性卵巢癌患者有效且耐

      尼拉帕尼( niraparib )治疗中,并且 94% 的患者根据基线体重和血小板计数接受了 尼拉帕尼的 ISD。这项研究代表了第一个在亚洲患者群体中进行的 PARP 抑制剂维持治疗的随机 III 期试验,也是在这种情况下第一个评估个体化给药方案的此类试验。主要研究 ...

  • 依维莫司(everolimus)治疗晚期肾细胞癌患者脂质代谢的变化

    依维莫司(everolimus)治疗晚期肾细胞癌患者脂质代谢的变化

       依维莫司 (everolimus)是一种哺乳动物靶点雷帕霉素 (mTOR) 抑制剂,获批用于治疗转移性肾细胞癌 (mRCC)。我们旨在评估基线值与总血清胆固醇 (C)、甘油三酯 (T)、体重指数 (BMI)、空腹血糖水平 (FBG) 和血压 (BP) 水平的治疗相关变化以及结果之间的关 ...

  • 飞尼妥/依维莫司治疗晚期胰腺神经内分泌肿瘤

    飞尼妥/依维莫司治疗晚期胰腺神经内分泌肿瘤

      在 RADIANT-3 研究中,与安慰剂相比, 飞尼妥 /依维莫司将晚期胰腺神经内分泌肿瘤 (NET) 患者的中位无进展生存期提高了 6.4 个月。在这里,我们展示了来自 RADIANT-3 研究的最终总生存期 (OS) 数据和生物标志物对 OS 影响的数据。   方法   晚期、进 ...

  • 尼拉帕尼niraparib和安慰剂组的患者接受治疗后出现的副作用

    尼拉帕尼niraparib和安慰剂组的患者接受治疗后出现的副作用

      尼拉帕尼( niraparib )和安慰剂组的患者接受中位治疗 369 (8-801) 天和 171 (49-737) 天,中位日剂量分别为 151 (57-301) 和 200 (72-300) mg。所有接受尼拉帕尼的患者和接受安慰剂的患者中有 95.5% 发生了至少一种治疗中出现的不良事件 (TEAE)。接受 ...

  • 尼拉帕尼niraparib在卵巢癌患者中的试验疗效情况

    尼拉帕尼niraparib在卵巢癌患者中的试验疗效情况

      在2017年9月26日至2019年2月2日期间,共有352名患者接受了资格筛查,其中 265 名患者在中国 30 个研究中心随机接受尼拉帕尼( niraparib ) (n= 177) 或安慰剂 (n = 88)。16 名患者在方案修订前被随机分配至300mg/天(11名接受尼拉帕尼,5名接受安慰剂), ...

  • 依维莫司(everolimus)和多西他赛在去势抵抗性前列腺癌中的研究

    依维莫司(everolimus)和多西他赛在去势抵抗性前列腺癌中的研究

      在去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 中,磷酸肌醇 3-激酶信号级联的激活通常是通过丢失 10 号染色体 (PTEN) 肿瘤抑制基因上缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物来激活的。我们在转移性 CRPC 男性 I 期临床试验中评估了哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 抑制剂 依维莫司 ...

  • 尼拉帕尼niraparib对铂敏感复发性卵巢癌患者III期试验情况

    尼拉帕尼niraparib对铂敏感复发性卵巢癌患者III期试验情况

      在研究中,发现尼拉帕尼( niraparib )对铂敏感复发性卵巢癌患者有积极作用。在所有主要疗效人群中,接受 尼拉帕尼的患者的无进展生存期显着长于接受安慰剂的患者——同时无化疗间隔更长,距第一次后续治疗的时间更长,并且在延长测量中获得更好的结果 ...

  • 瑞复美/来那度胺作为轻链沉积病所致肾损害的有益治疗选择

    瑞复美/来那度胺作为轻链沉积病所致肾损害的有益治疗选择

      轻链沉积病 (LCDD) 是一种罕见的全身性疾病,由免疫球蛋白轻链沉积引起,常导致与肾病综合征或无症状蛋白尿相关的肾功能损害。B 细胞肿瘤,如多发性骨髓瘤和淋巴组织增生性疾病,是 LCDD 中众所周知的潜在疾病。已经报道了一些化疗方案,但基于证据的 LC ...

  • 来那度胺/雷利度胺在复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的疗效

    来那度胺/雷利度胺在复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的疗效

      随机、多中心、开放标签、2/3 期试验,研究 来那度胺 /雷利度胺与研究者选择 (IC) 治疗复发/难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)。   实验设计:   接受≥2 次先前治疗的 DLBCL 患者按 DLBCL 亚型 [生发中心 B 细胞 (GCB) 与非 GCB;通过免疫组织化 ...

  • 尼拉帕尼niraparib对铂敏感复发性卵巢癌患者有积极作用

    尼拉帕尼niraparib对铂敏感复发性卵巢癌患者有积极作用

      在研究中,发现尼拉帕尼( niraparib )对铂敏感复发性卵巢癌患者有积极作用。在所有主要疗效人群中,接受 尼拉帕尼的患者的无进展生存期显着长于接受安慰剂的患者——同时无化疗间隔更长,距第一次后续治疗的时间更长,并且在延长测量中获得更好的结果 ...

  • 来那度胺(lenalidomide)治疗出现嗜酸性粒细胞水平升高会怎样

    来那度胺(lenalidomide)治疗出现嗜酸性粒细胞水平升高会怎样

       来那度胺 (lenalidomide)是一种免疫调节药物,常用于复发或难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 患者。嗜酸性粒细胞具有免疫功能,例如在过敏性疾病和哮喘中。本研究的目的是探讨来那度胺治疗的 RRMM 患者嗜酸性粒细胞水平升高的临床意义。共纳入 59 名患者。 ...

  • 尼拉帕尼niraparib在复发性卵巢癌期间引发的不良事件

    尼拉帕尼niraparib在复发性卵巢癌期间引发的不良事件

      接受尼拉帕尼( niraparib )的所有 367 名患者和接受安慰剂的 179 名患者中的 171 名(95.5%)发生了至少 1 次治疗中出现的不良事件。总体而言,接受 尼拉帕尼的患者中有 14.7% 因任何级别的不良事件而停止治疗,而安慰剂组为 2.2%。在研究期间,两组均 ...

  • BCR-ABL1复合突变体对帕纳替尼(Ponatinib)表现出差异

    BCR-ABL1复合突变体对帕纳替尼(Ponatinib)表现出差异

      第三代酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 帕纳替尼 (Ponatinib)在慢性粒细胞白血病 (CML) 的各个阶段以及费城 (Ph) 阳性急性淋巴细胞白血病 (ALL) 中均发挥强大的抗肿瘤作用。它能够抑制 BCR-ABL1 在酪氨酸激酶结构域 (TKD) 中携带任何单一突变的激酶活性,包括 ...

  • 耐药的慢性骨髓细胞对普纳替尼/帕纳替尼高度敏感

    耐药的慢性骨髓细胞对普纳替尼/帕纳替尼高度敏感

      酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 疗法的出现大大提高了慢性粒细胞性白血病 (CML) 患者的生存率。事实上,伊马替尼、达沙替尼或尼罗替尼对 BCR-ABL 的抑制会在大多数患有这种疾病的患者中引发持久反应。此外,由于激酶结构域突变对伊马替尼的耐药性通常可以使用达 ...

  • 尼拉帕尼niraparib治疗铂敏感的复发性卵巢癌的试验有效性数据

    尼拉帕尼niraparib治疗铂敏感的复发性卵巢癌的试验有效性数据

      第一位患者于2013年8月26日入组。当前分析的数据库已于 2016 年 6 月 20 日锁定,后续工作正在进行中。在 ENGOT 国家、美国、加拿大和匈牙利的 107 个地点共有 553 名患者参加了该研究。在这些患者中,201 名在 gBRCA队列中接受治疗,345 名在非 gBRCA队 ...

  • 普纳替尼(Ponatinib)在经过大量预处理的GIST患者中显示出治疗潜力

    普纳替尼(Ponatinib)在经过大量预处理的GIST患者中显示出治疗潜

      KIT 是胃肠道间质瘤 (GIST) 的主要致癌驱动因素。伊马替尼、舒尼替尼和瑞格非尼是获批的疗法;然而,疗效通常受到 KIT 中多克隆继发性耐药突变的限制,位于激活 (A) 环(外显子 17/18)中的突变尤其成问题。在这里,我们在临床前模型中探索了 普纳替尼 ...

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