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  • 吉非替尼(Gefitinib)治疗增强了纤毛细胞的恢复

    吉非替尼(Gefitinib)治疗增强了纤毛细胞的恢复

      香烟烟雾暴露是一个主要的健康危害。气道上皮中的纤毛细胞在防止吸入香烟烟雾的有害影响方面发挥着关键作用。吸烟者的纤毛细胞数量减少,这会削弱宿主的防御能力并导致疾病。纤毛细胞丢失的机制尚不清楚。使用正常人支气管上皮细胞和 Vitrocell VC 10 的 ...

  • Avelumab加阿昔替尼与舒尼替尼Sunitinib治疗晚期肾细胞癌

    Avelumab加阿昔替尼与舒尼替尼Sunitinib治疗晚期肾细胞癌

      在一项单组 1b 期试验中,avelumab 加阿昔替尼对晚期肾细胞癌患者产生了客观反应。这项涉及先前未经治疗的晚期肾细胞癌患者的 3 期试验将 avelumab 加阿昔替尼与标准护理舒尼替尼( Sunitinib )进行了比较。大多数被诊断为肾癌的患者患有透明细胞肾细胞 ...

  • 易瑞沙/吉非替尼和地西他滨在结肠癌细胞中的协同抗癌活性

    易瑞沙/吉非替尼和地西他滨在结肠癌细胞中的协同抗癌活性

      尽管近来在人类结肠癌的治疗方面取得了进展,但针对结肠癌的化学疗法疗效仍不能令人满意。在本研究中,在人结肠癌细胞中检查了同时抑制表皮生长因子受体 (EGFR) 和 DNA 甲基转移酶的效果。我们证明地西他滨(一种 DNA 甲基转移酶抑制剂)与 易瑞沙 /吉非 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼治疗肺鳞状细胞癌案例

    泰瑞沙/奥希替尼治疗肺鳞状细胞癌案例

      据说表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 在肺鳞状细胞癌中的疗效很低。迄今为止,仅发表了四例 泰瑞沙 /奥希替尼治疗肺鳞状细胞癌的病例。我们经历了一例EGFR突变肺鳞状细胞癌,在T790MEGFR突变转为阳性后,奥希替尼五线治疗有效。六线化疗无 ...

  • 奥希替尼(Osimertinib)应该是一线治疗吗

    奥希替尼(Osimertinib)应该是一线治疗吗

      表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 是具有激活 EGFR 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的首选一线治疗药物。与厄洛替尼或吉非替尼相比, 奥希替尼 (Osimertinib)在最近的一项试验中显示出无进展生存期(PFS)的改善。作者在网络荟萃分析 ...

  • 奥希替尼(AZD9291)诱发的严重间质性肺病病例报告

    奥希替尼(AZD9291)诱发的严重间质性肺病病例报告

      肺癌是全球恶性肿瘤相关死亡率的主要原因之一,在男性中发病率最高,在女性中排名第二。 奥希替尼 (AZD9291)是一种用于靶向肺癌的药物,但其毒性尚不完全清楚。在这里,我们介绍了一名 78 岁男性的肺腺癌病例,在其他疗法失败后,他接受了奥希替尼(AZ ...

  • 超低剂量厄洛替尼(Erlotinib)治疗老年患者副作用可耐受

    超低剂量厄洛替尼(Erlotinib)治疗老年患者副作用可耐受

      我们描述了 3 例晚期肺腺癌和表皮生长因子受体 (EGFR) 突变患者,分别使用 厄洛替尼 (Erlotinib) 25 mg/天和 25 mg/d,相当于推荐剂量的六分之一和十二分之一。我们患者的平均年龄在 70 岁以上,治疗前和治疗期间的 WHO 体能状态为 1。厄洛替尼剂量减 ...

  • 奥拉帕尼olaparib治疗导致的不良反应研究

    奥拉帕尼olaparib治疗导致的不良反应研究

      奥拉帕尼( olaparib )组的中位总治疗时间为 8.2 个月(范围,0.5 至 28.7),标准治疗组为 3.4 个月(范围,0.7 至 23.0)。显示了任一治疗组中至少 15% 的患者发生的任何级别的不良事件的数据。奥拉帕尼组贫血、恶心、呕吐、疲劳、头痛和咳嗽的发生频 ...

  • 奥拉帕尼olaparib治疗转移性乳腺癌患者的效果作用详情

    奥拉帕尼olaparib治疗转移性乳腺癌患者的效果作用详情

      2014 年 4 月 7 日至 2015 年 11 月 27 日期间,共有 302 名患者接受了随机分组;205 人被分配到奥拉帕尼( olaparib )组并接受了指定的治疗,97 人被分配到标准治疗组,其中 91 人接受了指定的治疗。中位年龄为 44 岁,基线人口统计学特征在两个治疗组 ...

  • 奥拉帕尼olaparib治疗生殖系BRCA突变患者的试验准备

    奥拉帕尼olaparib治疗生殖系BRCA突变患者的试验准备

      符合奥拉帕尼( olaparib )试验条件的患者至少 18 岁,并且患有激素受体阳性(即雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或两者兼有)或三阴性的 HER2 阴性转移性乳腺癌。患者具有确认的有害或疑似有害的种系BRCA突变;在 297 名患者中通过 BRACAnalysis (Myriad ...

  • 奥拉帕尼olaparib治疗生殖系BRCA突变患者的转移性乳腺癌

    奥拉帕尼olaparib治疗生殖系BRCA突变患者的转移性乳腺癌

      奥拉帕尼( olaparib )是一种口服多聚(二磷酸腺苷-核糖)聚合酶抑制剂,对转移性乳腺癌和种系BRCA突变患者具有良好的抗肿瘤活性。口服 PARP 抑制剂 奥拉帕尼被批准用于治疗患有复发性卵巢癌和BRCA突变的患者,并且已被证明可在此类患者中提供具有临床 ...

  • 特罗凯/厄洛替尼与口腔癌的风险

    特罗凯/厄洛替尼与口腔癌的风险

      缺乏基于分子的标准策略来预测或预防口腔癌前病变 (OPL) 患者的口腔癌发展。测试表皮生长因子受体抑制剂 特罗凯 /厄洛替尼是否会减少由特定杂合性缺失 (LOH) 谱定义的高风险 OPL 患者的口腔癌发展。次要目标包括前瞻性确定 LOH 作为 OPL 的预后标志物。 ...

  • 厄洛替尼(Erlotinib)在患者中的眼部和肝胆肾脏疾病

    厄洛替尼(Erlotinib)在患者中的眼部和肝胆肾脏疾病

       厄洛替尼 (Erlotinib)是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗 EGFR 突变阳性的非小细胞肺癌 (NSCLC)。皮疹和腹泻是接受厄洛替尼的患者众所周知且常见的不良事件,而其他不良事件,包括眼睛、肝脏或肾脏疾病尚未得到充分评估。这项 ...

  • 赛可瑞/克唑替尼的入脑效果好吗

    赛可瑞/克唑替尼的入脑效果好吗

      中枢神经系统是接受 赛可瑞 /克唑替尼治疗的患者常见的复发部位,推测与脑脊液 (CSF) 中克唑替尼浓度低有关。我们的患者接受了间变性淋巴瘤激酶阳性 IIA 期肺腺癌的手术治疗。他的癌症因脑转移和癌性脑膜炎复发。我们开始了全脑放射治疗 (WBRT),随后给 ...

  • 奥拉帕尼olaparib在胰腺癌患者中的分析报告

    奥拉帕尼olaparib在胰腺癌患者中的分析报告

      该试验的初步分析表明,患有生殖系BRCA的患者在基于铂的一线化疗期间未进展的突变和转移性胰腺癌在维持奥拉帕尼( olaparib )组中的无进展生存期显着长于安慰剂组。两个试验组的 Kaplan-Meier 曲线之间的分离可以从大约 5 个月开始看到;这一结果为观察 ...

  • 对克唑替尼(Crizotinib)原发性耐药的临床特征和结局

    对克唑替尼(Crizotinib)原发性耐药的临床特征和结局

       克唑替尼 (Crizotinib)与ALK阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的良好生存获益相关;然而,一部分携带ALK重排的患者反应不佳。   方法   我们收集了 28 名使用克唑替尼治疗后无进展生存期 (PFS) 3 个月的原发性耐药缓解者 (PRR) 的临床特征和生存结果 ...

  • 奥拉帕尼olaparib在胰腺癌患者中的不良反应

    奥拉帕尼olaparib在胰腺癌患者中的不良反应

      在接受试验药物的 151 名患者中,奥拉帕尼( olaparib )组的总中位治疗持续时间为 6.0 个月(范围,0.8 至 45.3),安慰剂组为 3.7 个月(范围,0.1 至 30.1)。24% 的接受奥拉帕尼的患者和 15% 的接受安慰剂的患者发生严重不良事件。试验干预期间发生 ...

  • 奥拉帕尼olaparib转移性胰腺癌的试验详情

    奥拉帕尼olaparib转移性胰腺癌的试验详情

      共有3315名患者被筛选进入试验;这些患者中有 247 人 (7.5%) 有种系BRCA突变。2015 年 1 月至 2019 年 1 月期间,共有 154 名患者接受了随机分组,分配到奥拉帕尼( olaparib )组的 92 名患者中的 90 名和分配到安慰剂组的 62 名患者中的 61 名接受了试 ...

  • 克唑替尼和依维莫司协同抑制间变性大细胞淋巴瘤的增殖

    克唑替尼和依维莫司协同抑制间变性大细胞淋巴瘤的增殖

      间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)是一种罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤,其中超过 50% 的病例具有异常的核磷蛋白(NPM)-间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合蛋白。雷帕霉素 (mTOR) 抑制剂 依维莫司 和 ALK 抑制剂克唑替尼的机制靶点均在 ALK 阳性癌细胞系中显示出有希 ...

  • 他达拉非(Tadalafil)可防止实验诱导的MOFS

    他达拉非(Tadalafil)可防止实验诱导的MOFS

      多器官衰竭综合征 (MOFS) 是一种与未指明的严重创伤相关的病理,其特征是发病率和死亡率升高。复杂的炎症 MOFS 相关反应在该综合征的诱导过程中产生重要的缺血再灌注反应。一氧化氮升高,通过激活环磷酸鸟苷 (cGMP),有可能抵消典型的全身血管收缩和血小 ...

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