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  • 易瑞沙/吉非替尼抑制多囊肾大鼠肝内胆管扩张

    易瑞沙/吉非替尼抑制多囊肾大鼠肝内胆管扩张

      多囊肾 (PCK) 大鼠代表一种肝脏和肾脏囊肿病理学,对应于先天性肝纤维化和常染色体隐性多囊肾病的 Caroli 病。我们之前报道了一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 吉非替尼 (易瑞沙)在体外显着抑制 PCK 大鼠胆管上皮细胞的异常生长。本研究在体外和 ...

  • 高剂量吉非替尼(Gefitinib)治疗软脑膜转移患者

    高剂量吉非替尼(Gefitinib)治疗软脑膜转移患者

      非小细胞肺癌 (NSCLC) 中软脑膜转移 (LM) 的有效治疗选择很少。本研究评估了高剂量 吉非替尼 (Gefitinib)在携带EGFR突变或先前对 EGFR-TKI 系统反应的 NSCLC LM 患者中的可行性。   方法   这一新型吉非替尼(Gefitinib)给药方案的 I 期开放标签 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼治疗期间常见的无症状肺混浊

    泰瑞沙/奥希替尼治疗期间常见的无症状肺混浊

       泰瑞沙 /奥希替尼是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂,获准用于治疗 EGFR 突变、T790M 阳性、非小细胞肺癌 (NSCLC)。科罗拉多大学在奥希替尼治疗期间的患者中发现了以前未报告的、常见的、短暂的无症状肺混浊 (TAPO)。   方法   回顾性分析了在 ...

  • 奥希替尼9291能治疗EGFR阳性胶质母细胞瘤吗

    奥希替尼9291能治疗EGFR阳性胶质母细胞瘤吗

      胶质母细胞瘤 (GBM) 是成人最常见的原发性恶性脑肿瘤,预后不佳。EGFR基因是GBM中最常见的紊乱基因之一,因此是一个重要的治疗靶点。我们报告了一名年轻女性患有严重预处理的EGFR突变 GBM 的病例,我们为她启动了 奥希替尼9291 ,这是一种口服的第三代酪 ...

  • 奥希替尼(osimertinib)诱发的心肌病怎么治疗

    奥希替尼(osimertinib)诱发的心肌病怎么治疗

      据报道,与 奥希替尼 (osimertinib)相关的心脏毒性,包括心力衰竭、QT 间期延长和心房颤动,在晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中极为罕见。然而,关于奥希替尼诱发的心肌病的发生知之甚少。   病例报告   一名 76 岁的女性在 4 年前被诊断为原发性 ...

  • 恩杂鲁胺在enzalutamide三阴性乳腺癌患者中的作用详情

    恩杂鲁胺在enzalutamide三阴性乳腺癌患者中的作用详情

      这项积极的 II 期研究代表了针对晚期 TNBC( 三阴性乳腺癌 )的 AR 靶向治疗的最大前瞻性试验。它达到了其主要目标,证明了恩杂鲁胺( enzalutamide )在 AR 阳性 TNBC 患者中的临床活性。在这项研究中,80% 的肿瘤中观察到 AR 表达 0%,在 55% 的肿瘤中 ...

  • 标准剂量奥希替尼(AZD9291)治疗脑膜转移患者

    标准剂量奥希替尼(AZD9291)治疗脑膜转移患者

       奥希替尼 (AZD9291)在临床前数据和 160 mg 临床研究中显示出对难治性软脑膜转移瘤 (LM) 的良好疗效,但标准 80 mg 剂量的数据有限。   方法:   纳入经典表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 失败后疑似 LM 的 T790M 阳性患者。   结 ...

  • 恩杂鲁胺enzalutamide在乳腺癌患者中也会起到一定的作用

    恩杂鲁胺enzalutamide在乳腺癌患者中也会起到一定的作用

      从 2013 年 6 月到 2014 年 7 月,提交了来自预筛选患者的 404 份肿瘤组织样本。其中,368 个适用于中央诊断分析。近 80% 的可评估样本的核 AR 0%, 55% 的样本的 AR ≥ 10%。在筛选研究资格的 165 名患者中,有 118 名患者在 7 个国家的 45 个临床研究 ...

  • 恩杂鲁胺enzalutamide用于治疗表达雄激素受体的三阴性乳腺癌

    恩杂鲁胺enzalutamide用于治疗表达雄激素受体的三阴性乳腺癌

      研究表明,一部分三阴性乳腺癌 (TNBC) 患者的肿瘤表达雄激素受体 (AR),并可能受益于 AR 抑制剂。这项 II 期研究评估了恩杂鲁胺在局部晚期或转移性 AR 阳性 TNBC 患者中的抗肿瘤活性和安全性。恩杂鲁胺( enzalutamide )是一种强效 AR 抑制剂,作用于 A ...

  • 克唑替尼(Xalkori)治疗期间中枢神经系统进展率

    克唑替尼(Xalkori)治疗期间中枢神经系统进展率

      肺癌中的中枢神经系统 (CNS) 转移是发病率和死亡率的常见原因。关于 IV 期 ROS1+ 非小细胞肺癌 (NSCLC) 的 CNS 转移发生率和 克唑替尼 (Xalkori)治疗 CNS 进展率的数据相互矛盾。   方法:   对 2008 年 6 月至 2017 年 12 月期间的 579 名 IV 期 ...

  • 肝功能损害对赛可瑞/克唑替尼的影响

    肝功能损害对赛可瑞/克唑替尼的影响

      这项 1 期研究评估了肝功能损害对晚期癌症患者 克唑替尼 (赛可瑞)药代动力学和安全性的影响。   方法   根据修改后的国家癌症研究所器官功能障碍工作组标准和组分配[正常(A1 和 A2)、轻度(B)、中度(C1 和 C2)或重度(D)] 分类的肝功能对患 ...

  • 恩杂鲁胺enzalutamide治疗前列腺癌患者期间出现不良反应

    恩杂鲁胺enzalutamide治疗前列腺癌患者期间出现不良反应

      对于 OS(中位总生存期)扩展分析,其中包括在报告的 9 个月期间另外 244 例死亡,其中包括开放标签扩展患者从安慰剂过渡到恩杂鲁胺( enzalutamide )后的 5 个月,中位随访时间为 31 个月。与安慰剂相比,恩杂鲁胺治疗可将死亡风险降低 23%(HR 0.77, ...

  • 恩杂鲁胺enzalutamide治疗未接受化疗的转移性前列腺癌患者的疗效

    恩杂鲁胺enzalutamide治疗未接受化疗的转移性前列腺癌患者的疗效

      在 PREVAIL(一项 3 期、双盲、随机研究)的预设中期分析中,恩杂鲁胺( enzalutamide )显着改善了未接受过化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者的影像学无进展生存期 (rPFS) 和总生存期 (OS)。我们评估了恩杂鲁胺的长期疗效和安全性,直至最终分析 ...

  • 克唑替尼(Crizotinib)能够在靶向细胞系中诱导自噬

    克唑替尼(Crizotinib)能够在靶向细胞系中诱导自噬

      自噬是真核生物中进化上保守的生存途径,并且在化疗或靶向治疗后经常在癌细胞中上调。因此,自噬的诱导已成为一种耐药机制。在这项研究中,我们发现 克唑替尼 (Crizotinib)通过抑制 STAT3 在肺癌细胞中诱导高水平的自噬。野生型或组成型激活的 STAT3 ...

  • 达克替尼(Dacomitinib)在不同EGFR突变的NSCLC患者中具有活性

    达克替尼(Dacomitinib)在不同EGFR突变的NSCLC患者中具有活性

       达克替尼 (Dacomitinib)已被批准用于携带经典表皮生长因子受体 ( EGFR) 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的一线治疗;然而,缺乏关于其后期应用的真实数据。   材料和方法   回顾性收集2019年8月至2021年8月从中国国家癌症中心和解放军医院收集的患者 ...

  • 仑伐替尼(Lenvatinib)联合派姆单抗治疗晚期肝癌患者完全缓解

    仑伐替尼(Lenvatinib)联合派姆单抗治疗晚期肝癌患者完全缓解

      大多数被诊断患有肝细胞癌 (HCC) 的患者患有晚期疾病,并且许多人不符合治愈性治疗的条件。我们报告了一例罕见的 HCC 病例,患者在使用 仑伐替尼 (Lenvatinib)和 Pembrolizumab 联合治疗后获得完全缓解 (CR)。一名 63 岁男性因严重腹痛到医院就诊,经 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼被建议作为复发性DTC的替代治疗选择

    乐伐替尼/仑伐替尼被建议作为复发性DTC的替代治疗选择

      酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的出现改变了 RAI 难治性、不可切除的复发性分化型甲状腺癌 (DTC) 的治疗方法,该方法以前采用多学科疗法进行治疗。 在这里,我们描述了一名 64 岁女性的病例,她接受了全甲状腺切除术和气管切除术,并分别在术后 3 个月和 11 个 ...

  • 乐伐替尼(Lenvatinib)导致肾功能损害的机制

    乐伐替尼(Lenvatinib)导致肾功能损害的机制

       乐伐替尼 (Lenvatinib)是一种具有新型结合能力的酪氨酸激酶抑制剂。它被认为是转移性甲状腺癌的护理标准;此外,还检查了它是否适用于其他恶性肿瘤。乐伐替尼会增加一些患者的肾损伤风险。与传统的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 索拉非尼相比,乐伐替尼会导 ...

  • 恩杂鲁胺enzalutamide的安全性还是比较不错的

    恩杂鲁胺enzalutamide的安全性还是比较不错的

      在患有非转移性、去势抵抗性前列腺癌且PSA值快速上升的男性中,无转移生存时间、PSA进展时间和首次使用后续抗肿瘤治疗的时间显着延长恩杂鲁胺( enzalutamide )治疗组优于安慰剂组(所有比较 P0.001)。与安慰剂相比,恩杂鲁胺治疗的转移或死亡风险降低 ...

  • 恩杂鲁胺enzalutamide在前列腺患者中的有效性研究

    恩杂鲁胺enzalutamide在前列腺患者中的有效性研究

      在关键次要终点 PSA 进展时间和首次使用后续抗肿瘤治疗时间方面,恩杂鲁胺( enzalutamide )治疗优于安慰剂。停止试验方案和随后的抗肿瘤治疗之间的中位间隔在恩杂鲁胺组为 25 天,在安慰剂组为 18 天。恩杂鲁胺组共有 138 名患者(15%)和安慰剂组共有 ...

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