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  • 卡培他滨(希罗达)和标准化疗哪种方法治疗乳腺癌效果好

    卡培他滨(希罗达)和标准化疗哪种方法治疗乳腺癌效果好

      根据一项随机多中心试验的结果显示,早期乳腺癌患者接受常规辅助化疗比使用卡培他滨( 希罗达 )复发的风险降低。美国佛蒙特州伯明顿佛蒙特大学的Hyman Muss博士的结果显示,与卡培他滨治疗相比,多柔比星和顺铂或者标准CMF三联方案组合,其复发风险和总 ...

  • 肝癌手术复发后服用多吉美还有减低作用吗

    肝癌手术复发后服用多吉美还有减低作用吗

      一般来说,手术治疗是肝癌早中期最有效的一种方式,患者病情一单恶化到晚期,就没有办法彻底治愈了,肝癌手术后,为了防止复发,一般会进行化疗,而 多吉美 在服用过程中,只对癌细胞,而不伤害正常细胞,相比化疗,对肝癌手术复发,服用多吉美有减低作 ...

  • 患者服用希罗达(卡培他滨片)前有哪些注意事项

    患者服用希罗达(卡培他滨片)前有哪些注意事项

      服用 希罗达 (卡培他滨片)的注意事项有哪些?在服用卡培他滨之前,告诉你的医生或药剂师你是否对其过敏;或5-氟尿嘧啶;或者如果你有任何其他过敏。希罗达可能含有非活性成分,可能导致过敏反应或其他问题。在使用卡培他滨片前,告诉你的医生或药剂师你 ...

  • 赫赛汀的使用期限为多久?应如何配置及输注?

    赫赛汀的使用期限为多久?应如何配置及输注?

      辅助治疗时,首选方案如下:与AC-T方案联合使用, 赫赛汀 每周法与紫杉醇同时使用,紫杉醇使用完毕后,赫赛汀继续使用1年,赫赛汀3周法在紫杉醇使用结束后使用,使用期限为1年;与TC方案联合使用,与化疗同时使用每周法使用赫赛汀共18次(第1次为负荷剂 ...

  • 仿制药多吉美疗效如何?我国有多吉美仿制药吗?

    仿制药多吉美疗效如何?我国有多吉美仿制药吗?

      印度作为名副其实世界药房,生产的仿制药一直销往全球各国,质优价廉,而且每年印度 多吉美 的仿制药60%以上出口到美欧日等发达国家,其中美国市场上的仿制药品近40%来自印度。仿制药起源于美国,1984年美国约有150种常用药专利到期,大药商认为无利可图 ...

  • 癌症患者在使用赫赛汀的过程中必须了解的问题

    癌症患者在使用赫赛汀的过程中必须了解的问题

       赫赛汀 的靶点HER-2在乳腺癌中如何发挥作用?答:HER-2基因为原癌基因,其编码的HER-2蛋白为185kD的跨膜蛋白,简称p185,胞内部分具有酪氨酸蛋白激酶活性。在与配体结合后,HER2蛋白与家族中的其它成员HER1、HER3、HER4形成异二聚体,使胞浆内的酪氨酸 ...

  • 临床上患者服用卡培他滨(希罗达)会出现哪些副作用

    临床上患者服用卡培他滨(希罗达)会出现哪些副作用

      一般临床上患者服用卡培他滨( 希罗达 )会出现哪些副作用?可能发生恶心,呕吐,食欲不振,便秘,疲倦,虚弱,头痛,头晕,睡眠不便或味觉变化。恶心和呕吐可能很严重。在某些情况下,您的医生可能会开药以预防或缓解恶心和呕吐。多餐少食,不要在治疗 ...

  • 赫赛汀原研药和仿制药的疗效相同吗

    赫赛汀原研药和仿制药的疗效相同吗

      经常会有患者问“仿制药和原研药有区别吗,能否替换?”新药刚上市的时候,都伴随着专利保护,因此新药又叫“专利药”或者“原研药”,而“仿制药”,顾名思义,就是仿照“专利药”而制造出来的药。通俗讲就是我们常说的“山寨”。和其他山寨产品相似, ...

  • NATCO生产的多吉美疗效如何?患者该如何购买印度多吉美呢?

    NATCO生产的多吉美疗效如何?患者该如何购买印度多吉美呢?

      说到NATCO,小编相信不少肝癌患者都相对比较熟悉,这是一家经营范围为全球领先的制药公司,而且资产达到了上亿卢比,非常具有权威性的公司。印度 多吉美 就是由印度NATCO生产销售的,而且质优价廉,真正的是贫困患者的福利。印度多吉美早就在2012年上市 ...

  • 卡培他滨(希罗达)可以治疗哪些癌症?患者如何使用希罗达?

    卡培他滨(希罗达)可以治疗哪些癌症?患者如何使用希罗达?

      众所周知 卡培他滨 (商品名希罗达)主要用于治疗乳腺癌,结肠癌或直肠癌。那除此以外希罗达还可以治疗哪些癌症呢?患者在服用希罗达的时候需要注意什么?除了乳腺癌、结直肠癌,希罗达还可以治疗已出现转移的结肠癌和直肠癌,转移性乳腺癌,淋巴结阳性 ...

  • 赫赛汀的问世开启了乳腺癌靶向治疗的新时代

    赫赛汀的问世开启了乳腺癌靶向治疗的新时代

      目前,在国际医学界,权威指南与共识一致推荐 赫赛汀 为HER2阳性乳腺癌和胃癌的标准治疗。与化疗相比,赫赛汀可以使HER2阳性乳腺癌患者的癌细胞得到控制、预防转移。可以说赫赛汀是HER2阳性乳腺癌更具有成本效果的治疗方案。自1998年上市以来,全球已有 ...

  • Venclexta联合美罗华(rituximab)可治疗慢性淋巴细胞白血病

    Venclexta联合美罗华(rituximab)可治疗慢性淋巴细胞白血病

      药企巨头艾伯维与罗氏在近期联合宣布,美国FDA目前已经批准了旗下Venclexta(venetoclax)联合 美罗华 (rituximab)用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。Venclexta+美罗华(rituximab)的治疗方案为复发的CLL/SLL患者提供了除 ...

  • 多吉美治疗肝癌的疗效如何评估?服用多吉美方法是什么?

    多吉美治疗肝癌的疗效如何评估?服用多吉美方法是什么?

      多吉美是一种能够能延长总生存期和治疗控制肝癌的药物,据临床医学研究表明,单独使用 多吉美 可以使晚期患者总生存可延长54.7%;对于中期患者联合介入的疗效优于单独介入,通常多吉美服用6-8周后起效,通过影像检查评估疗效,肿瘤稳定无进展即视为多吉 ...

  • 患者服用赫赛汀标准疗程是1年且要密切监测心脏指标

    患者服用赫赛汀标准疗程是1年且要密切监测心脏指标

      2006年, 赫赛汀 (曲妥珠单抗)被批准用于早期HER2+乳腺癌的治疗,HER2+乳腺癌约占侵袭性乳腺癌的20%~30%,HER2通过激活下游信号通路参与细胞增殖分化的过程从而促进肿瘤的发生发展,是乳腺癌预后不良的独立危险因素。赫赛汀的出现显著改善了HER2+乳腺 ...

  • 化疗药物舒尼替尼可治疗HIV阳性的癌症患者吗

    化疗药物舒尼替尼可治疗HIV阳性的癌症患者吗

      乔治城大学的研究人员说,扩大HIV患者进入NCI赞助的 舒尼替尼 临床试验是很重要的。来自使用舒尼替尼的独特研究的初步结果表明,可能调整用于治疗HIV阳性癌症患者的化疗药物的剂量以实现治疗益处。 NCI支持的艾滋病恶性肿瘤协会(AMC)的一部分研究人员 ...

  • 多吉美对肾癌转移有哪些疗效?如何购买多吉美?

    多吉美对肾癌转移有哪些疗效?如何购买多吉美?

      众所周知,多吉美药物是一种非常有效的治疗肝癌的药品,而且疗效非常显著,深受患者青睐,最初是被审批通过治疗晚期肾癌,那么对于已经有所进展的肿瘤是不是还是非常管用呢? 多吉美 是肾癌临床上的一个多靶点的靶向治疗药物,其有着良好的治疗效果,耐 ...

  • 缩短治疗周期可降低赫赛汀对心脏产生的副作用

    缩短治疗周期可降低赫赛汀对心脏产生的副作用

       赫赛 汀 (曲妥珠单抗)靶向于HER2基因,是HER2阳性乳腺癌的重要药物。多年来,赫赛汀帮助了很多侵袭性乳腺癌患者战胜疾病。但是,赫赛汀的副作用也是显而易见的:在治疗过程中,有5%-10%的心脏问题会发生。然而,是不是有可能缩短患者使用赫赛汀的疗程 ...

  • 舒尼替尼治疗肾癌的有效性可通过加入COX-2抑制剂来增强

    舒尼替尼治疗肾癌的有效性可通过加入COX-2抑制剂来增强

      研究结果表明, 舒尼替尼 治疗肾细胞癌(RCC)的有效性可以通过加入环氧合酶-2(COX-2)抑制剂来增强。该研究的研究人员说,这是非常重要的,因为对舒尼替尼这种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的耐药性很常见。研究人员研究了主要靶向血管内皮生长因子的舒尼替 ...

  • 美罗华(Rituxan)获FDA批准治疗一种常见的皮肤病

    美罗华(Rituxan)获FDA批准治疗一种常见的皮肤病

      罗氏旗下的 美罗华 (Rituxan)目前获得了FDA的批准用于治疗中度至重度寻常型天疱疮患者。利妥昔单抗是FDA批准的第一个用于治疗寻常型天疱疮患者的生物疗法。利妥昔单抗是一种CD20单克隆抗体,它能够杀伤癌变的CD20+ B淋巴细胞和部分正常B淋巴细胞,最初 ...

  • 美罗华是FDA批准的首个治疗寻常型天疱疮的生物疗法

    美罗华是FDA批准的首个治疗寻常型天疱疮的生物疗法

       美罗华 (Rituxan,通用名:rituximab,利妥昔单抗)是药企剧透罗氏(Roche)公司旗下的重磅生物疗法。目前该疗法近日获得了美国FDA的批准,可用于治疗寻常型天疱疮(PV)成人患者。它成为了FDA批准的首个治疗天疱疮(PV)的生物疗法,是天疱疮(PV)在数十年 ...

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