癌症患者多药耐药（MDR）的发展，通常与癌细胞中 ABCB1（MDR1，P-糖蛋白）的过度表达有关，仍然是癌症化疗中的一个重要问题。ABCB1 是主要的三磷酸腺苷 (ATP) 结合盒 (ABC) 转运蛋白之一，可以主动将一系列抗癌药物从癌细胞中排出，从而导致 MDR。鉴于缺 ...
伊马替尼（ imatinib ）是一种强效酪氨酸激酶抑制剂，专门针对 BCR-ABL、c-KIT 和 PDGFR 激酶，用于治疗慢性粒细胞白血病、胃肠道间质瘤和其他类型的癌症。然而，尚未探索伊马替尼在胃癌中可能的抗癌作用。本研究评估了伊马替尼对胃癌细胞的体外作用，并 ...
朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (LCH) 和 Erdheim-Chester 病 (ECD) 是单核细胞/巨噬细胞和树突状细胞谱系的克隆性疾病，其特征是组织细胞浸润、急性和慢性炎症以及纤维化，可累及多个器官系统并引起广泛的的临床表现。尽管 LCH 和 ECD 在临床和病理上不同 ...
黑色素瘤治疗的最新进展影响了转移患者的管理。尽管表现出不同的副作用，但 BRAF/MEK/ERK 信号级联的抑制剂已被证明对转移性疾病非常有效。 在这里，我们报告了一名患有 BRAF V600E 突变的 IV 期黑色素瘤的患者，该患者在使用 BRAF 抑制剂威罗非尼进 ...
迫切需要恶性胶质瘤患者的新治疗靶点。v-Raf 鼠肉瘤病毒癌基因同源物 B (BRAF) 基因的点突变主要发生在黑色素瘤患者中，但也可能发生在神经胶质瘤中。因此，这是这组患者非常感兴趣的目标。在一名 9 岁男性患者中，组织学诊断出左侧颞顶区的间变性星形细 ...
雌激素受体 (ER) 阳性乳腺癌患者可能转为 ER 阴性并产生获得性耐药性，这会影响内分泌治疗的疗效。本研究通过研究吉非替尼（ Gefitinib ）可使对他莫昔芬（TAM）耐药的 MCF-7 乳腺癌细胞（MCF-7/TAM）对 TAM 重新敏感的现象，验证了吉非替尼在内分泌治疗 ...
最近的临床试验表明，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 易瑞沙 /吉非替尼和化疗的序贯联合可延长EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的PFS和OS。本研究的目的是评估最佳组合序列并探索其可能的机制。 方法 PC-9 细胞和 A549 细胞，分别具 ...
野生型 EGFR (wtEGFR) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 的常用一线策略仍然是基于顺铂的化疗。然而，顺铂通常会失去效力，因为大多数肿瘤会随着时间的推移而获得耐药性。由于EGFR是NSCLC细胞中最重要的促生存/增殖信号受体，我们旨在研究顺铂耐药是否与EGFR激活相 ...
胶质母细胞瘤 (GBM) 患者的预后极差，目前尚无有效的治疗方法，包括手术、放疗和化疗。作为 MAPK 信号通路下游的 MAPK 相互作用激酶 (MNK1/2) 调节正常细胞和肿瘤细胞中的蛋白质合成。研究表明，靶向 MNKs 可能是治疗 GBM 的有效策略。在这项研究中，我 ...
奥希替尼 ( AZD9291 ) 是第三代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，已在具有 EGFR 致敏突变或 T790M 突变的患者中显示出显着的临床益处。然而，奥希替尼联合电离辐射 (IR) 的潜在治疗效果尚不清楚。本研究在体外和体内研究了奥希替尼联合 IR 治 ...
奥希替尼（ AZD9291 ）是第三代、不可逆的口服表皮生长因子受体 (EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，可有效且选择性地抑制 EGFR-TKI 致敏和 EGFR T790M，并已证明对非小细胞肺癌 (NSCLC) 有效) 中枢神经系统转移。在这项 I 期研究中，我们评估了正常肾功能 ...
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 是治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 的主要治疗方法。本系统评价和荟萃分析旨在评估第三代 EGFR-TKI 奥希替尼 （osimertinib）的疗效和安全性，并总结与奥希替尼治疗结果相关的危险因素。 方法： ...
鲁索替尼（ ruxolitinib ）处理降低了 UUO 肾脏和 TGF-β1 处理的 NRK-49F 细胞中 α-SMA 的表达，并且始终如一地，鲁索替尼处理导致 ECM 产生减少；此外，鲁索替尼治疗干扰了 TGF-β1 诱导的 NRK-49F 细胞增殖。总之，这些发现表明鲁索替尼具有抑制成纤 ...
炎症是阻塞性肾脏的标志，其特征是炎性细胞浸润和炎性细胞因子的产生。我们检查了 F4/80 表达以评估巨噬细胞浸润。如免疫组织化学所示，与正常对照相比，UUO 肾脏中的 F4/80 表达水平更高。鲁索替尼（ ruxolitinib ）治疗显着降低了 UUO 肾脏中 F4/80 的 ...
UUO用于建立梗阻性肾病小鼠模型。两周后，使用PAS和Masson三色染色评估肾损伤和纤维化。未经鲁索替尼（ ruxolitinib ）治疗的 UUO 小鼠的阻塞肾脏（后来称为 UUO 肾脏）表现出严重的结构障碍，其特征是肾小管扩张和萎缩、肾小管内管型形成、炎性细胞浸润 ...
鲁索替尼（ ruxolitinib ）是 Jak1/2 的选择性抑制剂。Jak 的下游信号通路，如 Stat3 和 Akt/mTOR，被过度激活并导致肾间质纤维化。因此，我们探讨了鲁索替尼对这一病理过程的影响。本研究采用单侧输尿管梗阻 (UUO) 模型和 TGF-β1 处理的成纤维细胞和肾 ...
在所有索马鲁肽（ Semagalutide ）试验中对随机分配的参与者进行系列评估，包括身高、体重、腰围、葡萄糖代谢（空腹血糖、HbA1c、空腹血清胰岛素）、脂质（总胆固醇、游离脂肪酸、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、极低密度脂蛋白胆固 ...
所有参与索马鲁肽（ Semagalutide ）试验者的随机化正在由一个基于网络的交互式响应系统进行。在WM in T2D试验 (STEP 2) 中，正在根据背景糖尿病治疗对随机化进行分层：仅饮食和身体活动，或使用单一化合物二甲双胍或钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂和单一 ...
索马鲁肽（ Semagalutide ）对肥胖人群的治疗效果 (STEP) 临床试验开发计划正在评估每周一次皮下注射的索马鲁肽2.4 mg，用于治疗肥胖或超重人群的WM。该计划的目的是证明2.4mg索马鲁肽对 WL 的效果、安全性和耐受性，以促进进一步的临床开发，并支持 索 ...
肥胖流行是一个公共卫生问题，需要进一步研究体重管理 (WM) 的药物治疗，作为生活方式干预的辅助手段。索马鲁肽（ Semagalutide ）对肥胖人群的治疗效果 (STEP) 计划旨在研究 索马鲁肽与安慰剂对肥胖或超重成人体重减轻、安全性和耐受性的影响。索马鲁肽 ...
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