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  • 非布司他febuxostat在痛风患者中的疗效安全性研究

    非布司他febuxostat在痛风患者中的疗效安全性研究

      在筛选的 1283 名受试者中,762 名被随机分配到治疗组。在接受随机分组的 762 人中,760 人在 2002 年 7 月至 2004 年 2 月期间接受了至少一剂研究药物:256 人接受了 80 毫克非布司他( febuxostat ),251 人接受了 120 毫克非布司他,253 人每天一次 ...

  • 非布司他febuxostat在痛风患者中使用后的效果数据详情

    非布司他febuxostat在痛风患者中使用后的效果数据详情

      非布司他( febuxostat )主要疗效终点是在最近三个月的每次测量中血清尿酸浓度低于 6.0 mg/dL。按照预先规定,在进行至少 3 次临床访问之前离开研究的受试者被视为未达到主要疗效终点。次要疗效终点包括每次就诊时血清尿酸水平低于 6.0 mg/dL 的受试者 ...

  • 非布司他febuxostat与别嘌呤醇在痛风患者中的效果性介绍

    非布司他febuxostat与别嘌呤醇在痛风患者中的效果性介绍

      最常用的药物降尿酸策略包括使用非布司他( febuxostat ),黄嘌呤氧化酶抑制剂减少尿酸生成和使用促尿酸尿剂增加尿酸的尿排泄。然而,降尿酸药物在数量、可用性和有效性方面是有限的。别嘌呤醇是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,是这些药物中最常用的处方。平 ...

  • 非布司他febuxostat与别嘌呤醇在高尿酸血症和痛风患者中的比较

    非布司他febuxostat与别嘌呤醇在高尿酸血症和痛风患者中的比较

      非布司他( febuxostat )是一种新型的非嘌呤选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,是治疗高尿酸血症和痛风患者的别嘌呤醇的潜在替代品。我们将 762 名患有痛风且血清尿酸浓度至少为 8.0 mg/dL(480 μmol/L)的患者随机分配接受非布司他(80 mg 或 120 mg)或别嘌 ...

  • 尼拉帕尼niraparib联合派姆单抗治疗卵巢癌患者的单臂和2期试验介绍

    尼拉帕尼niraparib联合派姆单抗治疗卵巢癌患者的单臂和2期试验介

      卵巢癌是全球第八大癌症死亡原因,5 年生存率从 30% 到 50% 不等。尽管大多数患者最初患有铂敏感性卵巢癌,但他们的疾病最终会对铂类化疗产生耐药性或难治性。一些患者由于累积毒性作用或过敏反应而无法接受铂类化疗,并接受非铂类药物,如每周一次的紫 ...

  • 一线或二线克唑替尼(Crizotinib)治疗是否有益

    一线或二线克唑替尼(Crizotinib)治疗是否有益

      克唑替尼( Crizotinib )在间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中显示出有希望的疗效。然而,一线和二线克唑替尼的疗效差异尚不清楚。   汇总的总缓解率和无进展生存期分别为 65% 和 9.38 个月。在亚组分析中,尽管一线和二线克唑 ...

  • 赛可瑞/克唑替尼作为个性化替代品在肺癌中的作用

    赛可瑞/克唑替尼作为个性化替代品在肺癌中的作用

       赛可瑞 /克唑替尼是第一个临床设计和合成的酪氨酸激酶抑制剂,靶向间充质上皮转化因子,在晚期间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者中具有显着的抗癌活性,并获得美国食品和药物管理局的批准2011 年给药。在这篇综述中,我们关注赛可瑞/克唑替尼与化疗 ...

  • 初始疾病进展后继续克唑替尼(Crizotinib)治疗的临床获益

    初始疾病进展后继续克唑替尼(Crizotinib)治疗的临床获益

      尽管大多数从 克唑替尼 (Crizotinib)治疗中获益的ALK阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者最终发展为疾病进展 (PD),但在这些患者中,在初始 PD (CBPD) 后继续使用克唑替尼可能是有益的。在本研究中,我们调查了中国晚期ALK阳性 NSCLC患者是否从 CBPD 中获益 ...

  • 达克替尼(dacomitinib)可显着抑制头颈癌的生长

    达克替尼(dacomitinib)可显着抑制头颈癌的生长

      异常的表皮生长因子 (EGF) 信号传导与人类头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的肿瘤生长有关,并且是靶向治疗的主要焦点。西妥昔单抗是一种针对 EGFR 的单克隆抗体,在延长生存期方面取得了成功,但在临床环境中的肿瘤缩小反应率只有 10%。本研究的目的是比较达 ...

  • 多泽润/达克替尼在复发性和/或转移性食管鳞癌中的标志物

    多泽润/达克替尼在复发性和/或转移性食管鳞癌中的标志物

      本研究的目的是研究一种不可逆的泛 HER 抑制剂达克替尼( 多泽润 )在复发性或转移性食管鳞状细胞癌 (R/M-ESCC) 患者中的临床活性、安全性和预测性生物标志物。患者的疾病不适合根治性治疗并且在基于铂的化学疗法中出现进展,接受达克替尼 45mg/天治疗。 ...

  • 达克替尼/达可替尼可抑制耐药卵巢癌细胞的生长和侵袭

    达克替尼/达可替尼可抑制耐药卵巢癌细胞的生长和侵袭

      上皮性卵巢癌 (EOC) 是全球最致命的妇科恶性肿瘤。EOC 细胞的化疗耐药性和腹膜播散的发展是存活率低的主要原因。靶向促进治疗抵抗和转移性传播的信号转导途径是成功治疗的关键。ErbB 受体家族的成员在 EOC 中过度表达,并在化学抗性和侵袭性中起关键作用 ...

  • 达克替尼(dacomitinib)可增强常规化疗药物的疗效

    达克替尼(dacomitinib)可增强常规化疗药物的疗效

      MTT测定用于评估细胞毒性和多药耐药性(MDR)逆转作用。通过流式细胞术测量药物流出和细胞内药物积累。建立H460/MX20细胞异种移植模型,评价 达克替尼 (dacomitinib)在体内增强拓扑替康抗癌效果。为了确定达克替尼与 ABCG2 底物结合位点的相互作用,达克替 ...

  • 关于服用尼拉帕尼niraparib可能会导致的副作用详情

    关于服用尼拉帕尼niraparib可能会导致的副作用详情

      发生在至少 5% 患者中的 3 级或更高 AE 总结在通过对最后一次铂类治疗的反应。接受尼拉帕尼( niraparib )治疗的 PR 和 CR 患者中最常见的 3 级或更高 AE 分别是血小板减少症(25.6% 和 31.0%)、贫血(26.1% 和 23.5%)、中性粒细胞减少症(10.0% 和 1 ...

  • 卡马替尼(capmatinib)成功克服了tepotinib引起的外周水肿

    卡马替尼(capmatinib)成功克服了tepotinib引起的外周水肿

      2020 年 5 月和 2021 年 2 月,卡马替尼( capmatinib )和 tepotinib 分别获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准,用于治疗携带间充质上皮转化 (MET) 外显子 14 跳跃改变的转移性非小细胞肺癌。在此,我们介绍了一个由 tepotinib 引起的无法忍受的外周 ...

  • 他达拉非(tadalafil)对PAH患者的影响

    他达拉非(tadalafil)对PAH患者的影响

      肺动脉高压 (PH) 存在于多种疾病中,少数代表肺动脉高压 (PAH)。特发性 PAH 或与其他疾病相关的 PAH 与生存率低、运动耐力差、呼吸困难的进行性症状和生活质量下降有关。如果不进行治疗,PAH 患者的功能通常会逐渐下降,发病率很高,最终导致死亡。过去 ...

  • 根治性前列腺切除术后希爱力/他达拉非治疗的效果

    根治性前列腺切除术后希爱力/他达拉非治疗的效果

      这项多中心、随机、双盲、双模拟、安慰剂对照试验主要评估了 希爱力 /他达拉非每日一次 (OaD) 或按需(“pro-re-nata”;PRN)治疗的疗效,在治疗后早期开始nsRP。报告了关于生活质量 (QoL) 和治疗满意度的次要结果。   方法   年龄 68 岁的前列腺腺 ...

  • 他达拉非(TADALAFIL)按需给药和每日一次给药方案的比较

    他达拉非(TADALAFIL)按需给药和每日一次给药方案的比较

      各种因素在勃起功能障碍 (ED) 的发展中起作用。提供 他达拉非 (TADALAFIL)按需 (PRN) 和每日一次 (OAD) 给药方案在治疗 ED 时可以考虑的常见合并症、治疗或风险因素的勃起功能反应的描述性比较。   方法   在这些汇总分析的综合数据库中,总共包括 ...

  • 尼拉帕尼niraparib在患者中试验的疗效性研究

    尼拉帕尼niraparib在患者中试验的疗效性研究

      国家综合癌症网络维持治疗指南最初建议对 CR 患者考虑维持治疗,对 PR(和残留肿瘤块)患者推荐复发治疗。2017 年,国家综合癌症网络指南更新,包括对 PR 和 CR 患者的维持治疗。自 2016 年以来,欧洲肿瘤内科学会治疗指南也建议向 PR 或 CR 的患者提供 ...

  • 复发性卵巢癌患者的尼拉帕尼niraparib维持治疗情况

    复发性卵巢癌患者的尼拉帕尼niraparib维持治疗情况

      在 ENGOT-OV16/NOVA 试验中,尼拉帕尼( niraparib )(一种聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂)的维持治疗延长了铂敏感、复发性卵巢癌患者的无进展生存期对他们最后一次基于铂的化疗的反应。该研究的目的是评估对最后一次铂类治疗有部分反应 (PR) 和完全反应 ...

  • 低剂量他达拉非(Tadalafil)对终末期肾病血液透析患者的疗效

    低剂量他达拉非(Tadalafil)对终末期肾病血液透析患者的疗效

      勃起功能障碍 (ED) 是一种常见于接受血液透析 (HD) 的慢性肾病患者的疾病。在循证医学的背景下,我们旨在调查低剂量他达拉非( Tadalafil )对 HD 患者性功能的影响。   方法:对 30 名接受 HD 计划的终末期肾病 (ESRD) 男性(年龄 29-65 岁)的医疗记 ...

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