阿西替尼( Axitinib )是血管内皮生长因子受体 1、2 和 3 的强效选择性第二代抑制剂,已被批准用于晚期肾细胞癌的二线治疗。该分析的目的是评估血浆药代动力学并确定协变量,这些协变量可以解释健康志愿者单剂量给药后阿西替尼处置的变异性。 方法 ...
索拉非尼( 索拉菲尼 )是一种多激酶抑制剂(MKI),被批准用于治疗原发性晚期肾细胞癌和晚期原发性肝癌。它最近被世界各地的几个卫生机构批准为第一个可用的 MKI 治疗放射性碘难治性晚期和进行性分化型甲状腺癌。索拉非尼靶向 C-RAF、B-RAF、VEGF 受体- ...
我们研究了后续治疗对 多吉美 /索拉非尼难治或不耐受的晚期肝细胞癌的贡献。此外,我们使用个体数据调查了索拉非尼对总生存期的影响。 方法: 我们回顾了接受索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者的医疗记录。索拉非尼治疗后的生存期和总生存期分别定 ...
索拉非尼( Sorafenib )是一种多激酶抑制剂,是晚期肝细胞癌 (HCC) 患者为数不多的全身治疗选择之一。对索拉非尼的耐药性经常发生,并且可能由烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 依赖性脱乙酰酶 Sirtuin (SIRT)1 介导。我们旨在测试索拉非尼的疗效是否受细胞 ...
在第 3 期 CONCUR 试验 (NCT01584830) 中, 瑞戈非尼 /瑞格非尼与安慰剂相比提高了亚洲难治性转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的总生存期 (OS)。我们对 CONCUR 中的中国患者进行了事后亚组分析。 方法 尽管至少有两种既往治疗方案且东部肿瘤协作组体 ...
肺动脉高压 (PH) 的特征是平均动脉压逐渐升高,随后右心室衰竭和死亡。先前的研究表明,许多受体酪氨酸激酶信号传导抑制剂对 PH 的治疗可能有益或有害。在这里,我们研究了多激酶抑制剂瑞戈非尼 ( regorafenib ) 治疗 PH 的治疗潜力。使用 PamStation进 ...
化疗多药耐药性 (MDR) 是临床实践中需要克服的重大挑战。多种机制促成了 MDR,其中之一是癌细胞中 ABCB1 上调诱导的药物流出增加。 拜万戈 /瑞戈非尼是一种靶向 RAS/RAF/MEK/ERK 通路的多激酶抑制剂,获 FDA 批准用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。 ...
当对三项 PALOMA 研究分别评估毒性的总体发生率时, 爱博新 /哌柏西利与内分泌治疗一起给药是可以耐受的。该研究纵向分析了汇总的长期 PALOMA 安全数据。 数据来自三个随机II期和III期研究。一线患者被随机分配接受来曲唑联合/不联合哌柏西利(PALOM ...
细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6 (CDK4/6) 抑制剂 帕博西尼 (palbociclib)联合内分泌治疗 (ET),可显着延长激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性晚期乳腺癌女性的无进展生存期(HR+/HER2ABC) 在 PALOMA-2 和 PALOMA-3 中。与总体人群相比,日本人中性粒 ...
在这项心血管结局试验中,我们证实了我们的主要假设,即索马鲁肽( Semagalutide )不劣于安慰剂。与接受安慰剂的患者相比,接受司马鲁肽治疗的患者发生心血管原因死亡、非致死性心肌梗死或非致死性中风的主要复合结局风险显着降低 26%。这种较低的风险 ...
本研究的目的是评估 帕博西尼 (哌柏西利)联合来曲唑对 QTc 的潜在影响。PALOMA-2 是一项 3 期、随机、双盲、安慰剂对照试验,在患有雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性晚期乳腺癌的绝经后妇女中比较了帕博西尼加来曲唑与安慰剂加来曲唑。该研 ...
PDAC 是一种致命的恶性肿瘤,其需求明显未得到满足;几乎所有的患者失败1日,2次和3次线多剂的细胞毒性化疗。哺乳动物雷帕霉素靶点 (mTOR) 已被确定为增强 PDAC 中肿瘤存活和耐药性的关键信号节点,因此它被认为是有希望的治疗靶点。我们根据作者的临床 ...
在第 104 周时,在接受索马鲁肽( Semagalutide )治疗的患者中,平均糖化血红蛋白水平从基线时的 8.7% 降至接受 0.5 mg 组的 7.6% 和接受 1.0 mg 组的 7.3%,变化为 -1.1% 和 -1.4% , 分别;在安慰剂组中,两个剂量组的平均水平下降至 8.3%,每组下降 0 ...
乳腺癌是常见的恶性肿瘤之一,也是全球和中国女性癌症相关死亡的主要原因。依维莫司( 飞尼妥 )是一种有效的乳腺癌抗癌药物,其靶向哺乳动物雷帕霉素靶点 (mTOR)。本研究调查了依维莫司对乳腺癌细胞和携带 MCF-7 的小鼠模型的抑制作用。报道了依维莫司 ...
从2013年2月到2013年12月,共筛选了4346名患者,其中3297名接受了随机化;在这些患者中,有 3232 (98.0%) 名患者在研究中心参加了最后一次随访、电话联系或在试验期间死亡。最后一次患者就诊的日期为 2016 年 3 月 15 日。到索马鲁肽( Semagalutide ) ...
乳腺癌 (BC) 细胞分泌可溶性因子,加速破骨细胞 (OC) 分化,导致溶骨性骨转移的形成。在 BOLERO-2 试验中,除了对癌细胞的一般抑制作用外,接受依维莫司治疗的骨受累 BC 患者骨骼中的肿瘤进展延迟,这是通过抑制 mTOR 直接抑制 OC 的结果。在这里,我们 ...
监管指南规定需要在 2 型糖尿病患者中建立新的糖尿病疗法的心血管安全性,以排除过度的心血管风险。索马鲁肽( Semagalutide )(一种胰高血糖素样肽 1 类似物,半衰期延长约 1 周)在 2 型糖尿病中的心血管作用尚不清楚。我们将 3297 名采用标准治疗方 ...
报告一例因转移性皮肤黑色素瘤 IV 期而接受 曲美替尼 和达拉非尼治疗的患者发生葡萄膜炎和神经视网膜脱离的病例。 案例展示 我们评估了一名 66 岁视力丧失男性的裂隙灯检查、眼底镜检查、光学相干断层扫描、荧光素和吲哚菁绿血管造影。眼底镜检 ...
v-raf 鼠肉瘤病毒癌基因同源物 B(BRAF)的突变通常在乳头状和间变性甲状腺癌中被发现,并且与野生型相比预后较差。乳头状甲状腺癌细胞系和异种移植物中的 BRAF 抑制抑制增殖并降低下游磷酸化。我们的目标是分析选择性 BRAF 抑制剂泰菲乐/达拉非尼在转移 ...
BREAK-3 中先前未经治疗的BRAFV600E 突变阳性黑色素瘤患者显示,达拉非尼( dabrafenib )的中位总生存期 (OS) 为 18.2 个月,而达卡巴嗪为 15.6 个月。由于允许接受达卡巴嗪的患者在疾病进展时改用达拉非尼,因此我们试图调整对 OS 的混杂影响。 材 ...
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