背景：尼拉帕尼（ Niraparib ）和他拉唑帕尼（ Talazoparib ）是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）1/2 抑制剂。据推测，将 PARP 抑制剂与放疗相结合可能有益于癌症治疗。在这项研究中，黑色素瘤细胞用尼拉帕尼和他拉唑帕尼结合电离辐射 (IR) 进行治疗。方法 ...
特发性肺纤维化 (IPF) 是一种进行性和最终致命的疾病，其特征是肺实质纤维化和肺功能丧失。虽然与 IPF 相关的致病途径尚未完全阐明，但认为 IPF 是由反复肺泡上皮细胞损伤和修复失调引起的，其中肺成纤维细胞不受控制地增殖，成纤维细胞向肌成纤维细胞分 ...
表征尼达尼布（ 维加特 ） 的安全性和耐受性以及用于管理系统性硬化症相关间质性肺病 (SSc-ILD) 患者不良事件的剂量调整。 方法 在 SENSCIS 试验中，SSc-ILD 患者随机接受尼达尼布 150 mg 每天两次或安慰剂。为了管理不良事件，可以中断治疗或将 ...
2015 年 ATS/ERS/JRS/ALAT IPF 治疗指南包含对尼达尼布（ nintedanib ）和吡非尼酮的有条件的建议，但没有对开始治疗的时间提出建议。现实世界的数据表明，尽管 IPF 具有阴险、渐进的性质，但许多患者并未在确诊后立即接受批准的 IPF 疗法。在 2016 年欧 ...
在 CARES 试验中，非布司他（ febuxostat ）的全因死亡率和心血管死亡率高于别嘌呤醇，但这两种 XOI 在不良脑和心血管事件发生率方面产生了相似的结果。FREED 研究表明，在我们的主要复合结局中，使用非布司他降低尿酸可能有助于比常规治疗更好的预后， ...
案例介绍：我们描述了一名 33 岁男性患者的临床病史，他于 2008 年接受了肩胛间黑色素瘤的手术切除。随后的随访约 10 年均为阴性。2018年9月，患者因出现剧烈头痛，行脑部核磁共振检查，可见鞍区及鞍上区有一肿块，最大直径17mm。垂体功能检查和视野 ...
在一项随机 III 期研究中，与化疗相比， 迈吉宁 /曲美替尼延长了 BRAF V600 突变阳性黑色素瘤患者的无进展生存期并改善了总生存期。 患者和方法 使用欧洲癌症研究和治疗组织核心 QOL 问卷在基线和随访时评估患者的生活质量 (QOL)。 结果 ...
目前的FREED 研究表明，与改变生活方式的常规治疗相比，非布司他（ febuxostat ）显着降低了血清尿酸水平，其作用与作为 65 岁或以上高尿酸血症患者的主要复合终点的脑、心血管和肾脏事件减少有关.在主要复合终点中，非布司他治疗明显减少了肾脏事件。我 ...
BRAF突变通过丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 途径在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中充当致癌驱动因素。BRAF 抑制已证明对BRAFV600E (Val600Glu) 突变型 NSCLC患者具有抗肿瘤活性。基于在BRAFV600 突变型黑色素瘤中的观察结果，在BRAFV600E 突变型 NSCLC 中使用 BRAF ...
在 25% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 中检测到KRAS突变，并且没有针对该亚群人群批准靶向治疗。 曲美替尼 （Mekinist）是一种 MEK1/MEK2 的选择性变构抑制剂，在KRAS突变的 NSCLC 中显示出临床前和临床活性。我们报告了一项在晚期KRAS突变 NSCLC患者中比较曲 ...
大多数胰腺导管腺癌 (PDAC) 患者在切除术加辅助吉西他滨 (Gem) 后 5 年内死于隐匿性转移瘤。我们假设用 MEK 抑制剂 曲美替尼 （trametinib）抑制 KRAS 通路将抑制临床前模型中隐匿性肝转移的生长。 方法： 从两名 PDAC 患者（肿瘤 608、366）采 ...
患者以 1:1 的比例随机分配到非布司他（ febuxostat ）组或非非布司他组。根据性别、血清尿酸（7.5 或 ≥7.5 mg/dL）、2 型糖尿病、脑血管或心血管疾病、eGFR（45 或 ≥45 mL/min/1.73 m2）和每个机构。门诊就诊计划在筛选时、入组时、随机化时、随机化 ...
这项多中心、前瞻性、随机、开放标签、盲法终点研究在日本的 141 家医院进行。共有 1070 名患者被纳入意向治疗人群。有患脑、心血管或肾病风险的高尿酸血症（血清尿酸7.0 至≤9.0 mg/dL）老年患者，定义为存在高血压、2 型糖尿病、肾病或脑或心血管病史 ...
米托坦（ mitotane ）用作肾上腺皮质癌患者的术后辅助治疗。建议监测血浆米托坦浓度，但我们不知道目标浓度对患者预后有何影响。为了回答这个问题，我们回顾性分析了 Lysosafe Online中的患者记录2005 年至 2017 年在意大利 11 个三级中心接受治疗≥6 个 ...
米托坦/密妥坦是唯一获批用于治疗晚期肾上腺皮质癌和术后辅助治疗的药物。众所周知，米托坦会破坏肾上腺皮质，从而损害类固醇生成，尽管其确切的分子机制尚不清楚。然而，影响体外实验的混杂因素可能会降低研究的相关性。在这篇综述中，我们探索了关于米 ...
肾上腺依赖性肾上腺皮质功能亢进 (ADH) 的治疗包括手术切除肾上腺肿瘤或药物治疗。多年来，米托坦（ Lysodren ）一直被认为是患有ADH 的狗的首选药物治疗方法。 目标 本研究的目的是确定用米托坦和三氯司坦治疗患有ADH 的狗的存活率和预后因素。 ...
阿西替尼（ 英立达 ）是一种血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，将用于联合一线治疗转移性肾细胞癌 (mRCC)，但其作为一线单药治疗的效果尚不清楚。因此，我们旨在阐明预测接受一线阿西替尼治疗的 mRCC 患者预后的治疗前临床因素。我们招募了 2003 年 ...
阿西替尼（ axitinib ）作为一线药物治疗转移性肾细胞癌 (mRCC) 或局部晚期肾细胞癌 (RCC) 的临床益处尚未得到明确证明。本研究的目的是评估阿西替尼作为日本局部晚期 RCC 或 mRCC 患者一线治疗的有效性和安全性。 方法 在这项回顾性研究中，我 ...
阿昔替尼（ 阿西替尼 ）是一种有效的选择性血管内皮生长因子受体 1-3 抑制剂。该分析比较了阿西替尼加吉西他滨对来自日本、北美和欧盟的晚期胰腺癌患者的疗效和安全性，这些患者参加了一项随机 III 期研究。 方法 按疾病程度分层的患者 (n= 632) ...
阿昔替尼 （axitinib）是一种可口服的酪氨酸激酶抑制剂，对血管内皮生长因子受体 (VEGFRs) 1、2 和 3 具有高度特异性。它被批准用于治疗晚期肾细胞癌，并处于复发性胶质母细胞瘤的 II 期临床试验中(GBM)。GBM 是一种独特的脑肿瘤，具有诱导新血管生成的 ...
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