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  • 多吉美/索拉非尼是否有预后标志物

    多吉美/索拉非尼是否有预后标志物

      自 2007 年以来, 多吉美 /索拉非尼一直被认为是晚期不可切除肝细胞癌 (HCC) 患者的标准治疗方法,许多研究已经在表达和基因水平以及临床方面调查了参与血管生成过程的标志物的作用。十年的研究产生了哪些成果?几种临床和生物学标志物与预后相关。最有 ...

  • HAIC与索拉非尼(sorafenib)治疗比较

    HAIC与索拉非尼(sorafenib)治疗比较

      索拉非尼( sorafenib )被用作晚期肝细胞癌 (HCC) 的一线治疗。然而,肝动脉灌注化疗(HAIC)也获得了认可,但仅限于日本。我们探讨了身体成分作为影响 HAIC 与索拉非尼治疗晚期 HCC 生存获益的因素的作用。   方法   我们使用 133 名接受 HAIC 或 ...

  • 多吉美/索拉非尼心脏毒性增加心肌梗塞后的死亡率

    多吉美/索拉非尼心脏毒性增加心肌梗塞后的死亡率

       多吉美 /索拉非尼是治疗肾细胞癌的有效方法,但最近的临床报告记录了其通过未知机制产生的心脏毒性。   客观的   确定索拉非尼介导的心脏毒性的机制。   方法和结果   用索拉非尼或载体治疗 3 周的小鼠在治疗 1 周后发生了诱导性心肌梗塞 (MI) ...

  • 索拉非尼/索拉菲尼晚期HCC患者的预后效果

    索拉非尼/索拉菲尼晚期HCC患者的预后效果

      索拉非尼( 索拉菲尼 )治疗的治疗结果可能会有很大差异,不仅取决于肿瘤扩散,还取决于过去索拉非尼治疗前的临床过程和过去肝细胞癌 (HCC) 临床过程中索拉非尼给药的时间。我们评估了索拉非尼对 HCC 患者的疗效,同时考虑到他们过去的临床病程。   方 ...

  • 奈拉替尼(neratinib)和紫杉醇联合治疗HER2阳性转移性乳腺癌

    奈拉替尼(neratinib)和紫杉醇联合治疗HER2阳性转移性乳腺癌

      奈拉替尼( neratinib )是一种有效的不可逆泛 ErbB 酪氨酸激酶抑制剂,在人类表皮生长因子受体 (HER)-2 阳性乳腺癌和其他实体瘤患者中已证明具有抗肿瘤活性和可接受的安全性。   方法:   这是一项 I/II 期、开放标签、两部分的研究。第 1 部分是一 ...

  • HER2 突变的乳腺癌对来那替尼(neratinib)治疗有反应

    HER2 突变的乳腺癌对来那替尼(neratinib)治疗有反应

      已经在缺乏 HER2 基因扩增的人类乳腺癌中发现了 HER2 酪氨酸激酶的激活突变。在目前的护理标准下,这些患者不是 HER2 靶向药物的候选者,但临床前数据强烈表明这些患者将受益于抗 HER2 药物。在本病例报告中,我们描述了一名患有转移性乳腺癌的年轻女性 ...

  • 来那替尼/奈拉替尼用于HER2阳性乳腺癌和脑转移患者

    来那替尼/奈拉替尼用于HER2阳性乳腺癌和脑转移患者

      中枢神经系统中转移性人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性乳腺癌的循证治疗有限。 来那替尼 (奈拉替尼)是 erbB1、HER2 和 erbB4 的不可逆抑制剂,在 HER2 阳性乳腺癌中具有良好的活性;然而,其在中枢神经系统中的活性尚不清楚。我们在一项多中心、II 期 ...

  • 尼拉帕尼niraparib在治疗过程中并未对患者的生活质量产生不利影响

    尼拉帕尼niraparib在治疗过程中并未对患者的生活质量产生不利影

      在这项研究中,我们发现尼拉帕尼( niraparib )对铂类敏感的复发性卵巢癌患者有积极作用。在所有主要疗效人群中,接受尼拉帕尼治疗的患者的无进展生存期明显长于接受安慰剂的患者,同时无化疗间隔时间更长,至第一次后续治疗的时间也更长,长期测量的结 ...

  • 尼拉帕尼niraparib在患者中的安全性研究

    尼拉帕尼niraparib在患者中的安全性研究

      接受尼拉帕尼( niraparib )治疗的所有 367 名患者和接受安慰剂的 179 名患者中的 171 名(95.5%)至少发生了 1 次治疗中出现的不良事件。总体而言,14.7% 的接受尼拉帕尼治疗的患者因任何级别的不良事件而停止治疗,而安慰剂组为 2.2%。在研究期间,两 ...

  • 尼拉帕尼niraparib在治疗卵巢癌中的效果显著

    尼拉帕尼niraparib在治疗卵巢癌中的效果显著

      第一例患者于 2013 年 8 月 26 日入组。当前分析的数据库于 2016 年 6 月 20 日锁定,随访正在进行中。共有 553 名患者在 ENGOT 国家、美国、加拿大和匈牙利的 107 个地点参加了该研究。在这些患者中,在尼拉帕尼( niraparib )接受治疗BRCA队列和在非 ...

  • 尼拉帕尼niraparib维持治疗对铂类敏感的复发性卵巢癌

    尼拉帕尼niraparib维持治疗对铂类敏感的复发性卵巢癌

      尼拉帕尼( niraparib )是一种口服聚(二磷酸腺苷 [ADP]-核糖)聚合酶 (PARP) 1/2 抑制剂,已在卵巢癌患者中显示出临床活性。我们试图评估尼拉帕利与安慰剂作为铂类敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的疗效。尼拉帕尼是一种高度选择性的聚(二磷酸腺苷 [ADP ...

  • 来那替尼(neratinib)克服了HER2扩增乳腺癌中的曲妥珠单抗耐药性

    来那替尼(neratinib)克服了HER2扩增乳腺癌中的曲妥珠单抗耐药性

      曲妥珠单抗已被证明可以改善 HER2 阳性乳腺癌患者的生存结果。然而,很大一部分 HER2 阳性患者要么对曲妥珠单抗具有固有耐药性,要么对曲妥珠单抗产生耐药性。我们评估了来那替尼( neratinib )在 36 个乳腺癌细胞系中的作用。我们进一步评估了它在有或 ...

  • 来那替尼/奈拉替尼的临床受益率

    来那替尼/奈拉替尼的临床受益率

      基于有希望的临床数据,我们进行了一项单臂 II 期试验,以评估 来那替尼 /奈拉替尼的临床受益率 (CBR),定义为完全/部分缓解 (CR/PR) 或疾病稳定 (SD) ≥24 周,在HER2 中mut 非扩增转移性乳腺癌 (MBC)。次要终点包括无进展生存期 (PFS)、毒性和循环肿瘤 ...

  • 米哚妥林(midostaurin)治疗急性髓系白血病

    米哚妥林(midostaurin)治疗急性髓系白血病

      Fms 相关酪氨酸激酶 3(FLT3) 突变发生在大约三分之一的急性髓性白血病 (AML) 患者中,并导致不良预后。许多研究已经评估了FLT3靶向作为单一药物和联合治疗一线和复发性 AML 的方法。目前,多激酶抑制剂 雷德帕斯 (midostaurin)是唯一被美国FDA批准与诱 ...

  • 米哚妥林/雷德帕斯可改善功能性神经功能恢复

    米哚妥林/雷德帕斯可改善功能性神经功能恢复

      创伤性脊髓损伤 (SCI) 会损害神经元功能,并引入一系列复杂的继发性病变,限制了恢复。尽管进行了数十年的临床前和临床研究,但仍缺乏有效的治疗选择来调节对损伤的继发反应。蛋白激酶是重要的信号分子,可介导继发性 SCI 诱导的细胞反应并呈现有希望的 ...

  • 使用雷德帕斯/米哚妥林能延长生存期

    使用雷德帕斯/米哚妥林能延长生存期

      肥大细胞白血病 (MCL) 是一种罕见且侵袭性的系统性肥大细胞增多症。自 1950 年代以来,大约有 50 例报告病例。MCL 对细胞减灭化疗难治,平均生存期仅为 6 个月。我们报告了 2005 年初次就诊时肿瘤负荷高的 71 岁女性的 MCL 病例,该女性对白细胞介素 2 ...

  • 米哚妥林/雷德帕斯被批准用于治疗血液系统恶性肿瘤

    米哚妥林/雷德帕斯被批准用于治疗血液系统恶性肿瘤

      急性髓系白血病 (AML) 是最常见的成人白血病,在美国每年诊断出约 21,000 例 这种遗传异质性恶性肿瘤的特征是髓系祖细胞的异常增殖和分化的部分阻滞,导致未成熟细胞的积聚患者骨髓和外周血中的原始细胞,引起出血、感染和贫血等躯体症状,最终导致死亡 ...

  • 米哚妥林(midostaurin)在ABCB1过表达的癌细胞中增强了细胞凋亡

    米哚妥林(midostaurin)在ABCB1过表达的癌细胞中增强了细胞凋亡

      与癌细胞中 ATP 结合盒 (ABC) 蛋白 ABCB1 的过度表达相关的多药耐药 (MDR) 的发生仍然是成功癌症化疗的重大障碍。因此,发现能够抑制药物外排功能或 ABCB1 表达并使耐多药癌细胞对抗癌药物重新敏感的调节剂具有重要的临床意义。遗憾的是,由于与药物相互 ...

  • 达拉非尼和曲美替尼在BRAFV600突变型结直肠癌中的应用

    达拉非尼和曲美替尼在BRAFV600突变型结直肠癌中的应用

      评估选择性 BRAF 抑制剂 达拉非尼 联合选择性 MEK 抑制剂曲美替尼治疗BRAFV600 突变转移性结直肠癌 (mCRC)患者的疗效。   患者和方法   共有 43 名BRAFV600 突变型 mCRC 患者接受了达拉非尼(150 毫克,每天两次)加曲美替尼(每天 2 毫克)治疗,其 ...

  • 达拉非尼和曲美替尼治疗的无复发生存获益

    达拉非尼和曲美替尼治疗的无复发生存获益

      与安慰剂相比, 达拉非尼 加曲美替尼提高了无复发生存期(RFS)(风险比[HR], 0.47;P .001)患者切除BRAF v600突变期黑色素瘤。我们在扩展的研究随访和治愈率模型分析的基础上提出了一个更新的RFS分析,以估计预期长期无复发的患者的比例。   在这项 III ...

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