在三种髓母细胞瘤 (MB) 细胞系（D283、D341、Daoy）、一种幕上原始神经外胚层肿瘤细胞系 (PFSK) 和四种 MB 中评估了表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂吉非替尼（ Gefitinib ）对细胞生长和信号传导的影响初级文化。细胞系显示出 EGFR 和人表皮受体 2 (HER2 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）软脑膜转移（LM）的有效治疗选择很少。本研究评估了大剂量 易瑞沙 /吉非替尼对携带EGFR突变或先前对 EGFR-TKI 全身反应的非小细胞肺癌 LM 患者的可行性。 方法 该新型吉非替尼给药方案的 I 期开放标签试验采用 3+3 设计。 ...
胶质母细胞瘤 (GBM) 是成人中最具侵袭性的脑肿瘤，尽管采用了多模式强化治疗方案，但仍然无法治愈。大多数 GBM 肿瘤显示出突变或过度表达的 EGFR，然而，用酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗的肿瘤将不可避免地复发，这突出表明需要确定 GBM 对这些药物的耐药 ...
对 EGFR 突变型肺腺癌中 奥希替尼9291 耐药机制的克隆进化知之甚少。使用前瞻性收集的奥希替尼耐药前后肿瘤的多区域全外显子组和 RNA 测序，包括在快速尸检中，我们确定了在所有分析的患者中驱动奥希替尼耐药的可能机制。大多数患者同时或按时间顺序获得 ...
据说表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKIs) 在肺鳞状细胞癌中的疗效很低。迄今为止，仅发表了四例 泰瑞沙 /奥希替尼治疗肺鳞状细胞癌的病例。我们经历了一例EGFR突变的肺鳞癌，其中T790MEGFR突变转阳性后奥希替尼五线治疗有效。六线化疗无效后恢 ...
奥希替尼（ osimertinib ）对携带表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子 20 插入突变的肺腺癌患者的临床疗效尚不清楚。很少有关于使用奥希替尼成功治疗此类肿瘤的病例报告。我们报告了一个案例，其中奥希替尼给药对EGFR外显子 20 插入阳性肺腺癌患者无效。 ...
奥希替尼（ osimertinib ）是第三代、不可逆、口服表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，可有效且选择性地抑制 EGFR 致敏突变和EGFRT790M，并已在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中枢性神经系统 (CNS) 转移。我们根据两项全球 II 期试验的汇总数据对 ...
奥希替尼（ AZD9291 ）是晚期EGFR突变非小细胞肺癌 (NSCLC)的首选治疗方法。然而，仍然迫切需要改善疾病控制持续时间的新策略。阿司匹林已被证明可以降低癌症发病率并改善各种恶性肿瘤的结果。因此，我们评估了一组接受奥希替尼同时使用或不使用阿司匹林 ...
自噬是真核生物中进化上保守的生存途径，在化疗或靶向治疗后经常在癌细胞中上调。因此，自噬的诱导已成为一种耐药机制。在这项研究中，我们发现克唑替尼（ Crizotinib ）通过抑制 STAT3 在肺癌细胞中诱导高水平的自噬。野生型或组成型激活的 STAT3 的异 ...
最常见（ 25% 的患者）任何级别的治疗出现的 AE (TEAE) 是胃肠道事件、血肌酸磷酸激酶 (CPK) 升高、咳嗽和转氨酶升高。3-5 级 TEAE 分别发生在布加替尼（ brigatinib ）和克唑替尼组的 73% 和 61% 的患者中。没有报告临床诊断的胰腺炎或横纹肌溶解病例。 ...
赛可瑞 /克唑替尼在晚期ALK阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中显示出良好的疗效。不幸的是，大多数ALK阳性患者最终在开始克唑替尼治疗后一年内出现获得性耐药；然而，对克唑替尼耐药以外的总生存期 (OS) 的估计尚未得到充分证明。本研究的目的是确定影响生 ...
免疫原性细胞死亡 (ICD) 将垂死的癌细胞转化为治疗性疫苗并刺激抗肿瘤免疫反应。在这里，我们揭示了一项无偏倚筛选的结果，该结果将高剂量 (10 μM) 克唑替尼（ Crizotinib ）鉴定为一种 ICD 诱导酪氨酸激酶抑制剂，当与非 ICD 诱导化疗剂（如顺铂）联合 ...
在数据截止时，ITT 人群中发生了 150 次 PFS 事件（布加替尼（ brigatinib ），137 名患者中的 63 名 [46%]；克唑替尼，138 名患者中的 87 名 [63%]）。与克唑替尼相比，布加替尼证明了 BIRC 评估的 PFS 优于克唑替尼，布加替尼组的 2 年无进展概率 (95% ...
2016 年 4 月至 2017 年 8 月期间，275 名患者被纳入并随机分配至布加替尼（ brigatinib ）（n = 137）或克唑替尼（n = 138）。基线因素，包括年龄、性别、ECOG 体能状态、脑转移的存在/不存在、先前的放疗/化疗以及对化疗的最佳反应，在两组之间进行了 ...
布加替尼（ brigatinib ）是一种下一代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂，与克唑替尼相比，在晚期 ALK 抑制剂初治 ALK 阳性非小细胞肺中表现出优异的无进展生存期 (PFS) 和改善的健康相关生活质量 (QoL)在开放标签 III 期 ALTA-1L 试验中的第一次中期分析 ...
在缺乏提供直接疗效结果的临床试验的情况下，本研究比较了不同的间接治疗比较 (ITC) 方法，以及它们对 乐伐替尼 (lenvatinib) 加依维莫司 (EVE) 联合治疗与其他二线治疗相比各自对疗效估计的影响用于晚期/转移性肾细胞癌 (a/mRCC)。 方法 ITC 的 ...
我们旨在研究控制营养状态 (CONUT) 评分（一种免疫营养生物标志物）对接受仑伐替尼( lenvatinib ) 治疗的肝细胞癌 (HCC) 患者预后的影响。这项回顾性研究招募了 164 名接受仑伐替尼治疗的 HCC 患者（中位年龄 73 岁，巴塞罗那临床肝癌 (BCLC) 分期 B/C 9 ...
一名患有肝细胞癌的 82 岁男性因上腹痛、呕吐和黄疸就诊。他已经服用了三个月的标准乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）剂量。虽然有人提出急性胆管炎，但影像学检查未能发现胆道梗阻部位。停用乐伐替尼和阿司匹林后的内镜检查显示多处十二指肠溃疡，其中一个形成于 ...
在（ E7080 ）乐伐替尼治疗分化型甲状腺癌（SELECT）试验的3期研究中，乐伐替尼与安慰剂相比显着延长了放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC）患者的无进展生存期（PFS）。该亚组分析评估了乐伐替尼在参与 SELECT 的日本患者中的疗效和安全性。评估日本 ...
本研究旨在确定在新辅助化疗前将乳腺癌患者纳入单药靶向治疗试验的可行性。具体而言，我们在携带有害 BRCA 突变 (BRCA+) 的患者中评估了 他拉唑帕尼 （talazoparib）。具有种系 BRCA 突变和≥1 cm、HER2 阴性原发肿瘤的患者符合条件。研究参与者接受了治 ...
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