美国食品药品监督管理局（FDA）批准了布加替尼（布格替尼、布吉他滨）用于经FDA批准的成人间变性间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者测试。然后，FDA还批准了Vysis ALK分离式FISH探针试剂盒（Abbott Molecular，Inc.）作为布加替尼的 ...
奥希替尼靶向药是一种治疗肺癌的靶向药物，能有效提高患者的生存质量。都知道靶向治疗药物大都需要长期用药的，如果患者不能正确应用药物，很容易出现耐药的情况，当然奥希替尼也不会例外。因而有些患者会担心奥希替尼会过早的出现耐药，那么奥希替尼会 ...
癌症治疗过程中往往会服用很多种药物，在医学上和通用名称上所有药物几乎都有差别，比如奥希替尼和AZD9291，很多患者都不知道奥希替尼和AZD9291的关系，那么奥希替尼是9291吗？康安途带大家了解。 奥希替尼 的全名为甲磺酸奥希替尼片，商品名称也 ...
奥希替尼治疗肺癌效果好，奥希替尼不仅仅可以用于EGFR阳性的患者，而且在用于一线时效果比一代靶向药更好。不管是有脑转的患者还是没有脑转的患者，无疾病进展期都远远好于一线的标准治疗。 奥希替尼 的客观缓解率可以达到百分之八十，中位应答周期 ...
目前，四个ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已获得批准的高级管理ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）：赛可瑞，色瑞替尼，艾乐替尼和布加替尼。我们试图评估接受赛可瑞作为初始ALK的患者的5年无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）的病例定向治疗。 ...
ALK阳性肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC）的重要亚型，约占NSCLC的5%，而在EGFR、KRAS、HER2或TP53等基因未发生突变的NSCLC患者中，ALK融合阳性的比例达25%，部分报道中EGFR、KRAS均为野生型的腺癌中ALK阳性比例高达30%-42%。赛可瑞是第一个口服的小分子ALK酪氨酸 ...
肺癌患者常伴远处转移，其中伴骨髓转移患者治疗手段有限，预后差。赛可瑞已被证实可用于治疗间变淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase, ALK）阳性的肺腺癌，但对于骨髓转移癌的疗效如何罕见报道。本文总结1例赛可瑞治疗ALK阳性肺腺癌伴骨髓转移患者，并对 ...
2014年美国临床肿瘤学会报道了赛可瑞（克唑替尼）在c-Met扩增的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性和有效性的初步结果，该研究是正在进行的I期试验的一部分。在数据截止时，使用赛可瑞治疗了13例扩增的c-Met患者。中位反应持续时间为35周（95％置信区间16– ...
许多肺癌患者有疑问，市面上到底是多少种奥希替尼？奥希替尼分几种？奥希替尼是国内刚刚上市的阿斯利康正版奥希替尼，就是常说的9291的正版药，但在正版奥希替尼上市前，由于肺癌患者需求量大，有需求就有市场。 所以作为对原研药价格太高，第三世界 ...
奥希替尼作为一线二线治疗的优势在哪？一线用奥希替尼进行肺癌治疗，优点在于所有EGFR突变的情况都可以服用奥希替尼，且治疗后无进展生存期长达18.9个月。但是，当奥希替尼耐药后，就只能选择化疗或者基因检测来看时不时有其他基因突变靶点可以用靶向药 ...
克唑替尼具有独特的抗肿瘤特性，因此在精确治疗的开发中发挥了重要作用。赛可瑞对患有ALK重排的中国非小细胞肺癌患者有效，其毒性可控。赛可瑞在中国c-Met / ROS1阳性NSCLC患者中的应用前景广阔，但需要进行前瞻性临床试验以确认其疗效和安全性。ALK / c ...
赛可瑞（克唑替尼）的疗效和安全性已通过一系列名为PROFILE。PROFILE 1001是一项I期剂量递增试验，在药物开发的早期阶段，这是第一个在患者选择中找到具有ALK阳性和嵌入式生物标志物的目标人群的方法。PROFILE 1005是一项II期临床试验，该试验选择了ALK重排患 ...
奥希替尼能显着延长无进展生存时间，在iii期flaura研究中，第三代表皮生长因子受体(egfr)酪氨酸激酶抑制剂(tki)奥希替尼显着改善未经治疗的egfr(19号缺失或l858r)突变阳性晚期非小细胞肺癌(nsclc)患者的无进展生存率(pfs)。 中期总体存活率(os)数据 ...
表皮生长因子受体第20外显子插入(egfrex20ins)突变差不多占比egfr突变的4-12%，对第一代和第二代egfr酪氨酸激酶抑制剂(tkis)通常不敏感。针对egfrex20ins突变型非小细胞肺癌(nsclc)患者开发有效的治疗方法是一个尚未满足的需求。 临床前模型表明， ...
赛可瑞是MET的有效和选择性小分子抑制剂激酶，ALK，和ROS。赛可瑞与ATP竞争与催化口袋的结合，从而抑制了对于生长和存活至关重要的受体酪氨酸激酶下游信号通路。赛可瑞的药代动力学在15名中国患者（七个男性和女性为八个）以先进的进行了评估ALK谁在PROFILE 1 ...
奥希替尼的相关不良事件：程序性死亡-配体-1(pd-(l)1)联合奥希替尼与表皮生长因子受体(egfr)-突变型非小细胞肺癌(nsclc)的严重免疫相关不良事件(irae)相关。由于pd-(l)1抑制剂常用于辅助治疗和一线治疗，连续使用pd-(l)1抑制剂，然后使用奥希替尼可能变 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排是一种致癌基因，其靶向药物在肺癌中仅次于表皮生长因子受体（EGFR）。在发现非小细胞肺癌中ALK重排后，赛可瑞（克唑替尼）被快速成功地开发并引入临床实践。与其他种族相比，使用赛可瑞治疗的中国人和其他亚洲人患者似乎毒性较低 ...
TAGRISSO，泰瑞沙，也就是我们常说的奥希替尼，是一种针对T790M突变-非小细胞肺癌治疗的特效药，目前该药已经获批在中国上市，创下了进口药物进入国内的最快速度。奥希替尼现在被准许可以用来治疗肿瘤有特定表皮生长因子受体（EGFR）突变（T790M）及其它 ...
一名ALK阳性转移性肺腺癌患者，其对赛可瑞（克唑替尼）发生了严重的光敏性皮疹。他对赛可瑞治疗有明显反应，但由于皮肤毒性而无法继续治疗。赛可瑞已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，可用于治疗ALK阳性晚期肺腺癌，临床试验中常见的毒性报告包括视力 ...
奥希替尼是一种用于肺癌治疗的药物，因为疗效显着，所以受到了很多患者的关注，奥希替尼的优势明显，主要有哪些优势呢？我们一起来看下吧。 奥希替尼的优势： 1、 奥希替尼 可以很好的抑制因为T790M突变引起的肺癌发生耐药的情况，减少或者是阻 ...
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