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  • Dacomitinib达可替尼一线治疗EGFR阳性肺癌的疗效好吗

    Dacomitinib达可替尼一线治疗EGFR阳性肺癌的疗效好吗

    Dacomitinib达可替尼一线治疗EGFR阳性肺癌的疗效好吗?和吉非替尼相对比,Dacomitinib达克替尼的效果更加的好,这是一项代号为ARCHER1050的III期临床研究,入选的都为EGFR基因阳性突变的非小细胞肺腺癌患者。这些患者之前没使用过系统治疗,他们被分为两组分 ...

  • 艾乐替尼/安圣莎的疗效和安全性

    艾乐替尼/安圣莎的疗效和安全性

    系统评价艾乐替尼/安圣莎与克唑替尼治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性。从开始到2020年2月15日,在PubMed、Scopus、Embase和Cocharane图书馆中检索了关于艾乐替尼/安圣莎与克唑替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌疗效的研究。两名评审员独立 ...

  • 他拉唑帕利(Talazoparib)新辅助治疗早期乳腺癌有没好的疗效

    他拉唑帕利(Talazoparib)新辅助治疗早期乳腺癌有没好的疗效

      PARP抑制剂 他拉唑帕利 (Talazoparib)已在多个国家被批准用于治疗携带胚系BRCA1/2突变(有害或可能有害)、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。NCCN乳腺癌 2018 V3版指南就进行了更新(25/10/2018):对于HER2.gBRCA1/2突变的转移性乳腺癌可以选择他 ...

  • Alectinib阿来替尼治疗肿瘤患者的疗效怎么样

    Alectinib阿来替尼治疗肿瘤患者的疗效怎么样

    Alectinib阿来替尼治疗肿瘤患者的疗效怎么样?Alectinib阿来替尼是一种ALK抑制剂,通过抑制ALK蛋白的活性起作用,因此可以阻止ALK阳性的NSCLC细胞生长和扩散。 ...

  • 他拉唑帕利/他拉唑帕尼治疗会导致哪些副作用

    他拉唑帕利/他拉唑帕尼治疗会导致哪些副作用

       他拉唑帕尼 /他拉唑帕利是一种PRAP抑制剂,临床上主要用来治疗乳腺癌,且治疗效果优异。那他拉唑帕尼治疗会导致哪些副作用呢?   接受他拉唑帕尼/他拉唑帕利治疗的患者已报告骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病( MDS / AML )事件。总体而言,在临床研 ...

  • 他拉唑帕尼Talazoparib疗效和不良反应剂量调整

    他拉唑帕尼Talazoparib疗效和不良反应剂量调整

       他拉唑帕尼 (Talazoparib)是一种PRAP抑制剂,由辉瑞公司研发,于2018年10 月 16 日获得 FDA 批准上市,获批治疗的疾病是生殖细胞 BRCA 突变、HER2 阴性、局部晚期或转移性乳腺癌 。根据EMBRACA 试验结果显示,他拉唑帕尼的平均无进展生存期为 8.6 个月 ...

  • 一线用药阿来替尼Alectinib和克唑替尼谁的效果更好

    一线用药阿来替尼Alectinib和克唑替尼谁的效果更好

    阿来替尼AlectinibALK一线用药。一线用药阿来替尼Alectinib和克唑替尼,谁的效果更好?阿来替尼Alectinib效果更好。数据显示:针对ALK+的肺癌患者,确诊后直接使用阿来替尼Alectinib比克唑替尼好,有效率高达82.9%,无进展生存时间更是创造了晚期肺癌治疗史上 ...

  • 他拉唑帕尼Talazoparib对前列腺癌有效率高达93%

    他拉唑帕尼Talazoparib对前列腺癌有效率高达93%

      近日,美国FDA批准了 他拉唑帕尼 (Talazoparib 、 Talzenna)联合恩扎卢胺,治疗HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。他拉唑帕尼(Talazoparib 、 Talzenna)和恩扎卢胺联合治疗作为HRR基因突变患者的一线治疗方案的获批,经过了3期TALAPRO-2试验的 ...

  • 达克替尼(dacomitinib)为何能成为一线用药

    达克替尼(dacomitinib)为何能成为一线用药

       达克替尼 (dacomitinib)是用于19号外显子缺失(Del19)和21号外显子L858R基因置换突变(L858R)的局部晚期或转移性NSCLC患者,是一种泛HER (EGFR/HER1、HER2和HER4)抑制剂,可选择性、不可逆性与其HER家族受体靶点结合,提供长效抑制作用。与第一代EGFR TKI ...

  • 他拉唑帕尼Talazoparib的治疗效果怎么样

    他拉唑帕尼Talazoparib的治疗效果怎么样

    他拉唑帕尼talazoparib的治疗效果。一项随机、开放标签的3期试验(NCT01945775),按照2:1的比例分配晚期乳腺癌和BRCA1/2基因突变患者接受他拉唑帕尼talazoparib(1毫克,每天一次)或医生选择的标准单药治疗(卡培他滨、艾瑞布林、吉西他滨或维诺雷滨,连续2 ...

  • 泽布替尼与伊布替尼Imbruvica的区别有哪些

    泽布替尼与伊布替尼Imbruvica的区别有哪些

    泽布替尼与伊布替尼Imbruvica的区别有哪些?作用机制不同。泽布替尼:泽布替尼是Bruton酪氨酸激酶的小分子抑制剂。泽布替尼和pracinostat联合可显著抑制NU-DUL-1和SU-DHL-6细胞增殖并促进其凋亡,通过增加凋亡蛋白caspase-3、caspase-8和PARP1的剪切诱导细胞 ...

  • 塞尔帕替尼selpercatinib和普拉替尼治疗效果一样吗

    塞尔帕替尼selpercatinib和普拉替尼治疗效果一样吗

    Selpercatinib塞尔帕替尼是一种结合在RET激酶活性位点的小分子。它抑制组成型二聚化RET融合蛋白和激活点突变体的活性,从而阻断增殖和存活的下游信号。Pralsetinib (普拉替尼)是一种口服给药的下一代小分子选择性RET抑制剂,被批准用于治疗RET融合阳性的转移 ...

  • 达可替尼/达克替尼对多种类型EGFR突变均有不错疗效

    达可替尼/达克替尼对多种类型EGFR突变均有不错疗效

      靶向药 达可替尼 /达克替尼能获批上市,主要得益于RCT研究ARCHER 1050的优异结果,该研究结果显示:达可替尼/达克替尼在总人群/亚洲/中国人群的21号 外显子L858R突变亚组患者中均带来总生存期(OS)改善,基于该RCT研究结果,达可替尼成为了21号外显子L858 ...

  • 洛拉替尼(Lorlatinib)副作用级别不同处理方式也不一样

    洛拉替尼(Lorlatinib)副作用级别不同处理方式也不一样

      在CROWN研究中, 洛拉替尼 (Lorlatinib)治疗组不良事件的发生率是72%,高于研究对照组克唑替尼的61%,也高于阿来替尼(43%)等第二代ALK靶向药。   洛拉替尼(Lorlatinib)治疗导致的常见副作用包括:高胆固醇血症、高甘油三酯血症、水肿、体重增加、外周 ...

  • 布格替尼Brigatinib在晚期ALK阳NSCLC中的作用

    布格替尼Brigatinib在晚期ALK阳NSCLC中的作用

    在题为ALK in Lung cancer Trial of brigAtinib in 1st Line (ALTA-1L) 的3期研究中,该研究是布格替尼brigatinib在未使用ALK抑制剂的晚期ALK阳性NSCLC中的研究,布格替尼Brigatinib表现出优异的无进展生存期(PFS))在两项计划的中期分析中与克唑替尼相比。在 ...

  • 布格替尼Brigatinib的注意事项

    布格替尼Brigatinib的注意事项

    布格替尼Brigatinib被批准用于治疗ALK阳性的晚期或转移性NSCLC患者,尤其是那些对其他治疗方法(如克唑替尼)产生抵抗的患者。它已被证明在患者体内具有较高的抗肿瘤活性,并且可以改善患者的生存期和生活质量。本文就布格替尼Brigatinib的适应症、用法用量、副 ...

  • 洛拉替尼(Lorlatinib)对部分难治性神经母细胞瘤儿童患者有效

    洛拉替尼(Lorlatinib)对部分难治性神经母细胞瘤儿童患者有效

      一项 1 期试验结果显示, Lorlatinib (中文名洛拉替尼)似乎很安全,并且在一组患有复发性或难治性 ALK 驱动的高风险神经母细胞瘤患者中显示出潜在疗效。研究人员得出结论,发表在《自然医学》上的研究结果支持将lorlatinib(洛拉替尼,辉瑞)快速转化为针 ...

  • 劳拉替尼(Lorlatinib)的疗效比二代药更进一步

    劳拉替尼(Lorlatinib)的疗效比二代药更进一步

       劳拉替尼 (Lorlatinib)是第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够选择性结合ALK、ROS1融合两种驱动基因变异的产物,阻断下游信号通路的激活和传递,从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖,发挥抗癌作用。近期公布一线治疗数据的第三代药物劳拉替尼初步 ...

  • 劳拉替尼/洛拉替尼耐药后继续吃还有效吗

    劳拉替尼/洛拉替尼耐药后继续吃还有效吗

       劳拉替尼 (国内又叫洛拉替尼)是FDA获批的强效、高选择性的第三代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI),已经在ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出优越的整体和颅内抗肿瘤活性。作为三代ALK-TKI,劳拉替尼/洛拉替尼可以给患者带来较长的无 ...

  • 依鲁替尼Ibrutinib对慢性淋巴细胞白血病怎么样

    依鲁替尼Ibrutinib对慢性淋巴细胞白血病怎么样

    依鲁替尼ibrutinib是唯一具有显着无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)益处的靶向治疗多项随机慢性淋巴细胞白血病(CLL)研究。先前未经治疗的CLL患者(≥65岁),无del(17p),按1:1随机分配至每日一次依鲁替尼ibrutinib420mg,直至疾病进展/不可接受的毒性(n=136 ...

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