洛拉替尼 (国内又叫劳拉替尼)是ALK(间变性淋巴瘤激酶)、ROS1(c-ros原癌基因1酪氨酸激酶)抑制剂，主要用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。一日1次，一次100mg，整片吞服，不要咀嚼、掰碎或分割药片，每天在大致相同的时间服药。 如漏服 ...
阿达格拉西布Adagrasib和amg 510的区别有什么？阿达格拉西布Adagrasib和amg 510是两种用于治疗非小细胞肺癌中KRAS G12C突变的靶向治疗药物。尽管它们都针对同一KRAS突变亚型，但在药理学特性和临床应用方面存在一些区别。 ...
阿达格拉西布Adagrasib可以对KRAS G12C突变体的特异性优化口服抑制剂，通过在非活性状态下与KRAS G12C不可逆转地选择性结合，阻止其发送细胞生长信号并导致癌细胞死亡，在治疗携带KRAS G12C基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)时表现出可喜的安全性和抗癌活性。 ...
研究结果显示，阿达格拉西布Adagrasib作为一种小分子靶向药物，在非小细胞肺癌、结直肠癌和其他KRAS G12C突变的实体瘤中显示出单药疗效。阿达格拉西布Adagrasib能够穿过血脑屏障，有助于最大限度地发挥药物效力。 ...
III期TITAN研究旨在确定将阿帕他胺apalutamide添加到ADT疗法中，是否在改善mHSPC参与者的放射学无进展生存（rPFS）或总生存（OS）方面具有卓越的功效。PRO数据来自研究预先指定的最终分析，用于评估阿帕他胺apalutamide治疗的副作用是否对患者的健康相关生活 ...
研究结果显示，与安慰剂+雄激素剥夺疗法（ADT）相比，阿帕他胺apalutamide+ ADT可显著改善患者的无转移生存期（MFS）。这项探索性分析评估了对阿帕他胺apalutamide和安慰剂具有长期反应患者的潜在生物学特征。 ...
ALTA 1L试验的结果证明布加替尼Brigatinib优于克唑替尼，使其成为ALK阳性肺癌患者的一线治疗选择。与克唑替尼相比，布加替尼Brigatinib显示出优异的疗效，尤其是在入组前发生脑转移的患者。而且，该药物每天只需服用一个药丸，这对于疾病可以控制多年的情况来 ...
布加替尼Brigatinib具有抗多种激酶的活性，包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子1受体，以及抗EGFR缺失和点突变。它通过抑制ALK磷酸化和下游信号蛋白的激活发挥作用。与野生型相比，它对EGFR的突变形式具有选择性。 它还对EML4-ALK融合基因的9个不同克唑替尼(Criz ...
布加替尼Brigatinib是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，可强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。它是二代ALK-TKI中最新上市的药物，2017年4月获得FDA批准应用于克唑替尼耐药的ALK突变阳性非小细胞肺癌的治疗。 ...
厄达替尼erdafitinib在FGFR通路异常的实体瘤受试者中具有非常好的效果。ERDAFITINIB单臂试验，以固定剂量每日服用一次，连续21天一周期。BLC2001（NCT02365597）是一项多中心，开放标签的2期临床研究。入组重点对象为尿路上皮癌化疗后进展的患者和免疫治疗无 ...
厄达替尼erdafitinib的获批是基于一项大型的临床试验，该项试验纳入了87名患者。这些患者被诊断为局部晚期或转移性尿路上皮癌，且在先前接受的至少一次化疗中或化疗后出现疾病进展，同时患者具有某些FGFR3基因突变或FGFR2或FGFR3基因融合。患者接受厄达替尼er ...
依鲁替尼Ibrutinib主要是用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)，此疾病常见于中老年，是一种罕见但进展迅速的非霍奇金B细胞淋巴瘤(NHL)，依鲁替尼Ibrutinib是FDA继2006年批准硼替佐米和2013年来那度胺之后，批准的第3个用于此适应证的药物。 ...
Ibrutinib/Imbruvica是用于治疗慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤和Waldenström巨球蛋白血症的新型靶向药物。那么Ibrutinib/Imbruvica单药治疗复发B细胞非霍奇金淋巴瘤效果如何？在临床治疗中显示Ibrutinib/Imbruvica单药对22%-68%的复发B细胞非霍奇金淋 ...
Ibrutinib/Imbruvica于2014年10月获得批准。 目前已于2017年8月批准用于治疗各种疾病，如慢性淋巴细胞白血病（CLL）、华氏巨球蛋白血症和慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。值得注意的是，2017年8月，ibrutinib成为FDA批准的首个儿童cGVHD治疗药物。 ...
HER2CLIMB是一项随机(2:1)、双盲、安慰剂对照、阳性药物对照试验，将图卡替尼Tucatinib与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用药方案与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用药方案进行了对比。该试验入组的患者先前接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗(Pertuzumab)、T-DM1(ado-trastuz ...
图卡替尼Tucatinib、曲妥珠单抗和卡培他滨组合的中位总生存期（OS）为21.9个月，图卡替尼Tucatinib组和对照组的1年和2年OS发生率分别为76％和62％，45％和27％。值得注意的是，HER2阳性转移性乳腺癌患者中有一半以上在确诊时已扩散到大脑，图卡替尼Tucatinib ...
根据相关的数据显示，不管是单一还是联合治疗，图卡替尼Tucatinib对HER2具有高度特异性，它都显示出抗癌活性。此前，图卡替尼Tucatinib曾经获得FDA授予的快速通道资格、孤儿药资格和突破性疗法认定。 ...
索拉非尼 (索拉菲尼)为首个口服多激酶抑制剂 ， 靶向作用于肿瘤细胞和肿瘤血管上的丝氨 酸/苏氨酸和受体酪氨酸激酶 ，是一种多靶点抗肿瘤药 ，主要用于肝细胞癌的治疗 。那索拉非尼在治疗癌症的作用机制是什么呢? 肿瘤的生存 、生长和转移依赖于有 ...
瑞戈非尼 (Regorafenib)是一种口服多靶点激酶抑制剂，基于RESORCE试验的结果，已获批用于晚期HCC的二线系统治疗。然而，在仑伐替尼治疗失败的晚期HCC患者中，序贯使用瑞戈非尼的疗效仍不清楚。 本研究纳入了来自三家癌症中心的94名晚期HCC患者，他 ...
比较 索拉非尼 (Sorafenib)联合DEB-TACE治疗伴或不伴肝动静脉分流(HAVS)的晚期HCC的疗效和安全性。 研究方法 本回顾性单中心研究纳入了59例经联合治疗的晚期HCC患者，其中33例(55.9%)伴有HAVS。根据TACE术后1个月的CT影像评估肿瘤反应(mRECIST标 ...
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