图卡替尼Tucatinib仿制药效果好吗？美国普享药协会(AAM)报告显示,2009~2018年美国因使用仿制药而节省的总费用高达1.67万亿美元。在仿制药的热潮席卷全球时，很多人都在关注仿制药的价格及其疗效。仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作 ...
目前，系统治疗仍然是晚期肝癌的首选治疗。目前， 索拉非尼 (sorafenib)是第一个获批用于肝癌一线治疗的靶向药物，也目前晚期肝癌治疗的标准药物，但是针对肝癌的二线治疗近年来发展迅速，无论是靶向还是免疫都有进展，如卡瑞利珠单抗和阿帕替尼分别获批 ...
图卡替尼Tucatinib、曲妥珠单抗和卡培他滨一起治疗的效果怎么样呢，本试验共纳入612名患者。这是一项随机（2:1）双盲安慰剂对照试验。612名患者患有HER2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌，伴或不伴脑转移，并且之前在新辅助、辅助或转移环境中分别或联 ...
来那度胺lenalidomide是抗肿瘤靶向药，是一种沙利度胺类似物，具有比沙利度胺更强的血管生成抑制和免疫调节作用。2005年来那度胺lenalidomide经美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，其疗效较好且不良反应较少，为许多血液系统疾病患者带来新希望。相较于 ...
根据REFLECT研究， 仑伐替尼 (Lenvatinib)被认为是不可切除HCC患者的一线治疗方法。然而，仑伐替尼联合派姆单抗作为一线治疗的疗效尚不清楚。本研究旨在探讨仑伐替尼+派姆单抗在真实世界中联合治疗的有效性。 研究回顾性纳入于2020年1月至2021年12月 ...
酪氨酸激酶抑制剂(TKI)包括 索拉非尼 与仑伐替尼，常用于治疗不可切除的HCC患者。在一项3期试验中，使用 仑伐替尼 治疗不可切除的HCC患者，其OS、PFS、进展时间和客观反应方面不逊于索拉非尼。这项回顾性单中心研究旨在评估索拉非尼和仑伐替尼在现实世界 ...
在REFLECT研究中， 仑伐替尼 /乐伐替尼显示出对索拉非尼治疗应答欠佳的晚期HCC患者的生存获益。本研究旨在探讨仑伐替尼在现实世界中的有效性并分析生存结局的预测因素。 研究回顾性评估了2020年1月至2021年12月在中国台湾单中心接受仑伐替尼/乐伐替 ...
索拉非尼 (英文名：Sorafenib，国内商品名：多吉美)是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β，进而靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管受体。也就 ...
索拉非尼 /索拉菲尼是一种口服多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，能阻断肿瘤细胞增殖、抑制血管生成，而且还能诱导肿瘤细胞凋亡，具有良好的抗肿瘤活性，主要用于晚期肾细胞癌的治疗。也是目前第一个在肝癌治疗上获得良好疗效的分子靶向药物。 索拉菲尼 ...
Crizotinib克唑替尼是一种激酶抑制剂，它可以靶向治疗非小细胞患者，延长了ALK阳性肺癌患者的生存，提高了生存质量。Crizotinib克唑替尼带来的不仅是肺癌精准靶向治疗的飞跃，更是精准肿瘤治疗理念的深入人心。 ...
如果不小心误服或吃多了瑞戈非尼Regorafenib，应该怎么办呢。疑似用药过量：如果怀疑自己或他人用药过量，一定要马上停止瑞戈非尼Regorafenib的使用，马上向医生求助。及早的处理是非常重要的。 ...
本文将介绍一项关于瑞戈非尼Regorafenib治疗效果的国际多中心随机安慰剂对照3期试验的结果。试验设计:这项试验是一项国际、多中心、随机、安慰剂对照的3期试验。试验纳入了760名既往治疗过的转移性结直肠癌患者，随机分配到安慰剂组(对照组)和瑞戈非尼Regoraf ...
在肺癌治疗中， 劳拉替尼 (Lorlatinib)是一种备受关注的药物。它能够抑制克里唑替尼耐药的9种突变，特别适合对其他ALK耐药的晚期非小型细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。然而，劳拉替尼的价格因地区和生产商的不同而有所差异。本文将对比中国劳拉替尼和老挝版 ...
拉罗替尼larotrectinib在药物临床试验中被证实该药物在治疗时至少对17种肿瘤有作用效果，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌等。尤其对婴儿纤维肉瘤和儿童骨肉瘤作用显著，被广泛应用于临床治疗。拉 ...
免疫性血小板减少症(ITP)导致低血小板计数、各种出血症状和健康相关生活质量(HRQoL)下降。尽管如此，新诊断的ITP的新疗法已经有30多年没有被引入。 艾曲波帕 /艾曲博帕是一种血小板生成素受体激动剂，于2015年被FDA批准用于治疗患有慢性ITP的儿童。在两 ...
拉罗替尼larotrectinib是一种广谱抗肿瘤药物，适用于具有神经营养受体酪氨酸激酶基因融合且没有已知的获得性耐药突变的患者、患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症以及无满意替代疗法或既往治疗失败的患者。下面是拉罗替尼larotrectinib在临 ...
2020年7月4日， 阿伐曲泊帕 (Avatrombopag)在中国上市。阿伐曲泊帕是新一代口服小分子 TPO-RA。美国食品和药物管理局(FDA)批准阿伐曲泊帕用于治疗慢性肝病(Chronic liver disease, CLD)导致的血小板减少症。与输注血小板不同的是，阿伐曲泊帕在增加血小 ...
2018年7月21日，诺华(Novartis)宣布， 艾曲波帕 (Eltrombopag)——首个也是唯一获批的非肽类口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)在中国上市，其适应症是经皮质类固醇、免疫球蛋白等一线治疗收益较低或脾切除术后的慢性原发免疫性血小板减少症( Immunolog ...
2022年5月17日，《OncLive》医学在线期刊公布了一项II期PADRES试验的中期结果，主要目的是为了确定 阿昔替尼 (Axitinib)新辅助治疗是否可以缩小肾肿瘤，并使有紧急指征的患者能够接受部分肾切除术。 多达25%的肾肿块患者有肾功能不全或其他需要肾单 ...
肾癌是一种富血管肿瘤，Von Hippel-Lindau基因的功能缺失导致VEGF通路过表达，血管内皮细胞过度激活，血管生成大量增加。 阿昔替尼 /阿西替尼专门根据VEGFR的结构所设计，抑制VEGFR酪氨酸激酶的活性。阿昔替尼治疗不良反应的预防和处理策略有哪些? ...
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