维奈克拉Venetoclax是一种新型的抗肿瘤药物，具有独特的作用机制和良好的疗效，为急性髓系白血病等肿瘤患者提供了新的治疗选择，且具有较高的安全性和耐受性，老挝元素仿制药的效果也有一定的保障。 ...
维奈克拉Venetoclax的研发过程充满了挑战和探索。科学家们通过深入研究BCL-2蛋白的作用机制，成功开发出了这种靶向药物，为血液癌症患者带来了新的治疗选择。 ...
克唑替尼Crizotinib是一种用于治疗癌症的重要药物，在市场上有原研药和仿制药两种选择。美国版克唑替尼Crizotinib是原研药，由辉瑞公司生产，价格相较于仿制药来说较高。 ...
索托拉西布Sotorasib是一种用于治疗癌症的重要药物，索托拉西布Sotorasib的仿制药已经上市，市面上，有多个版本的索托拉西布Sotorasib的供应。在购买时患者需要注意索托拉西布Sotorasib的质量和认证，请选择可靠的供应商和销售渠道，购药前先咨询医生，且注意 ...
ADAURA研究明确了 奥希替尼9291 “好药先用”在早期辅助治疗中的地位，而对于奥希替尼而言，“好药先用”这一理念在晚期NSCLC的治疗中也同样适用，并在更早的临床研究中得到了验证。 FLAURA研究显示晚期EGFR突变患者接受奥希替尼9291一线治疗的中位O ...
劳拉替尼Lorlatinib是一种备受关注的靶向治疗药物。然而，就像其他药物一样，劳拉替尼Lorlatinib也可能引起一些副作用。这些副作用包括水肿、周围神经病变、认知影响、呼吸困难和腹泻等。劳拉替尼Lorlatinib的副作用如何缓解？本文将介绍劳拉替尼Lorlatinib常 ...
针对非小细胞肺癌，手术虽然是常见的治疗手段，但并不能解决所有问题。术后的辅助治疗至关重要，对患者的生存率有着决定性的影响。术后辅助治疗可以帮助清除术后残留的微小病灶，防止肿瘤复发和扩散，提高患者的治疗效果和生存质量。 奥希替尼 (Osimerti ...
血小板生成素受体激动剂(TPO-RA) 艾曲波帕 (eltrombopag)可以激活巨核细胞上的TPO受体(MPL)以刺激血小板产生。尽管十多年来，TPO-RA在临床实践中被广泛应用，但仍有一些医学问题尚未解决。我们开展一项大型观察性队列研究，以评估真实世界临床实践中艾曲 ...
艾曲波帕 /艾曲博帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素( thrombopoietin , TPO)的非肽类小分子受体激动剂。艾曲波帕能够治疗血小板减少，是一种促血小板生成素受体激动剂。特发性血小板减少性紫癜是一种常见的出血性疾病，系免疫系统引起的 ...
2008年， 艾曲波帕 (Eltrombopag)在美国经FDA批准上市，主要治疗特发性血小板减少性紫癜，2014年经过多项研究证实了它在治疗重型再生障碍性贫血(AA)中的疗效。2017年艾曲波帕(Eltrombopag)成功在我国上市，目前也已经纳入中国医保，该项举措对更多中国患 ...
塞尔帕替尼Retevmo仿制版本和原版药的区别大吗？随着塞尔帕替尼Retevmo仿制药的上市，患者普遍关注它们之间有什么区别。本文将探讨塞尔帕替尼Retevmo不同厂家之间的差异，并评估它们的异同是否对于非小细胞肺癌的治疗有很大影响。 ...
劳拉替尼Lorbrena已经于2022年4月份在中国市场上市。这是对于非小细胞肺癌患者来说的喜讯，意味着他们有了一种新的治疗选择。劳拉替尼Lorbrena作为一种靶向药物，通过抑制肿瘤细胞中的特定蛋白激酶，可以精确地攻击癌细胞，减少其生长和扩散的能力。这为患者 ...
塞尔帕替尼Retevmo作为治疗非小细胞肺癌的靶向药物，患者在购买塞尔帕替尼Retevmo需要先取得处方，并且获得可靠的买药途径，确保用药的安全和有效性。塞尔帕替尼Retevmo为什么需要处方？本文将探讨为什么塞尔帕替尼Retevmo需要处方，以及处方的重要性。 ...
2022年4月12日，辉瑞制药在2022美国癌症研究协会年会(AACR)上公布了3期CROWN试验的最新进展。这是该研究结果的第二次更新，继上次获得突破性成果之后，研究人员对参与试验的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者进行了长达3年的随访，劳拉替尼Lorlatinib在其一线治疗 ...
那么厄洛替尼Erlotinib在治疗非小细胞肺癌上有什么显著疗效呢？一项国际随机、双盲、安慰剂对照研究，探讨了表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂厄洛替尼Erlotinib对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）是否有效，该试验的主要终点是无病生存期（DFS），次要终点 ...
FLAURA研究确立了 奥希替尼 (也叫奥西替尼)作为EGFR突变晚期 NSCLC一线治疗优选的地位，相比于第一代EGFR-TKI，奥希替尼一线治疗能带来无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)的双重获益，尽管如此，三代靶向药物仍然逃脱不了耐药的结局，大多在两年内就会进展 ...
非小细胞肺癌(NSCLC)患者中携带METex14跳跃突变约占所有患者的5%，据报道， 克唑替尼 (Crizotinib)可有效治疗METex14突变的晚期或转移性肺腺癌患者。然而，克唑替尼作为新辅助治疗和术后辅助治疗用于METex14 突变的 NSCLC 患者的疗效尚未明确。此外，克 ...
在2023 ESMO ASIA会议上报告了一项全国多中心真实世界病例系列研究，这项病例系列研究旨在探索 达可替尼 (Dacomitinib)一线治疗后序贯三代EGFR-TKI治疗EGFR突变晚期NSCLC患者的疗效与安全性。 既往的研究提示，一线接受EGFR-TKI治疗的EGFR突变NSCLC ...
达可替尼 (Dacomitinib)是一种第二代、不可逆、表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，它作为一种泛HER抑制剂，入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR(HER1)，而且还有HER2和HER4.也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。 据悉 ...
一例 ROS1 重排肺腺癌患者，接受 ROS1 抑制剂序贯治疗后，继发 MET 扩增导致耐药。随后 洛拉替尼 + 卡马替尼 联合治疗诱导颅内和颅外肿瘤反应。复发时，耐药肿瘤测序显示 MET D1246N 突变和 MET 扩增消失。对连续肿瘤和血浆样本进行了全面分子检测，显示 ...
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