1月14日，艾伯维（AbbVie）宣布，国家药监督局已经在2020年1月8日批准修美乐（ 阿达木单抗注射液 ）用于治疗充足皮质类固醇和/或免疫抑制治疗应答不充分、不耐受或禁忌的中重度活动性克罗恩病成年患者，也是目前中国首个可以用于治疗克罗恩病的全人源抗 ...
修美乐 素有“药王”之称，连续多年位居全球最畅销药物榜单首位，2018年，修美乐全球销售额达到205亿美元，而从上市至今，其累计销售已超1400亿美元，在全球获批适应症已达17个，在超过100个国家和地区至少有一个适应症获批。现在，全球有超过100万名患 ...
瑞格菲尼 是一种口服药，每天服用一次。服用瑞格菲尼时需低脂肪（少于30%的脂肪）的早餐。低脂早餐的例子包括：2片白面包，1汤匙低脂人造黄油，1汤匙果冻，8盎司脱脂牛奶（319卡路里和8.2克脂肪），或1杯谷物，8盎司脱脂牛奶，1片果冻，苹果汁和1杯咖啡 ...
瑞戈非尼 的适应症：用于治疗结直肠癌的患者。瑞戈非尼用于治疗用索拉非尼预先治疗后的肝细胞癌（HCC）的患者。注意事项：在开始瑞格菲尼治疗之前，确保你告诉你的医生你服用的任何其他药物（包括处方药，非处方药，维生素，草药等）。 在 瑞格菲尼 ...
在接受平均3.6个月的治疗后，与服用安慰剂的患者相比，服用 瑞格非尼 的患者死亡风险下降了38%，病情恶化风险下降了54%。对服用瑞格非尼的患者而言，平均无进展存活期（mean progression-free survival, 也译作平均无进展生存期）是3.1个月，而对服用安 ...
拜耳公司展示了 瑞格菲尼 治疗肝癌的全球多中心、III期临床实验的数据显示：瑞格菲尼用于多吉美治疗失败的晚期肝癌，大获成功！公司已经向欧盟提交了这个药物用于肝癌治疗的上市许可。 这是一项纳入了573名其他治疗（包括目前唯一的靶向药，多吉美） ...
利奈唑胺 可以可逆性地增加伪麻黄碱(PSE)、盐酸苯丙醇胺 (PPA) 的增压作用。对血压正常的健康志愿者进行了利奈唑胺、PSE、PPA、安慰剂分别单用，及利奈唑胺达稳态时(600mg，每12小时一次，连用3天) 联用PSE或PPA(PPA，25mg或PSE，60mg各二个剂量，给药 ...
什么是 利奈唑胺 ？利奈唑胺是噁唑烷酮类抗生素，是一种可逆的单胺氧化酶抑制剂，通过与细菌核糖体的 50S 亚基结合，抑制 70S 起始复合物的形成，作用于细菌蛋白质合成的起始阶段，最终产生抑菌作用。 利奈唑胺是否需要使用避光输液器？在使用时方可 ...
克唑替尼（ Crizotinib ）作为非小细胞肺癌精准治疗的典型代表，在ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）适应症的基础上，于2016年3月11日（美国东部时间）获得FDA的批准用于治疗ROS1阳性的转移性NSCLC。 克唑替尼，起效迅速，可快速缓解肿瘤相 ...
肺癌初诊时即有25-30%的患者存在脑转移，患者存活超过2年时，80%的患者存在脑转移，预后较差。一、二代TKI治疗EGFR突变的脑转移NSCLC具有一定的疗效，但由于脑部穿透性受限及／或抗药性的发生，脑转移常是治疗失败的主因。三代TKI奥希替尼 9291 的CSF浓 ...
大部分EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者在一线接受EGFR药物治疗后出现进展，泰瑞沙（ 奥希替尼 ）是一种不可逆的EGFR－TKI，可以选择性抑制EGFR敏感突变和T790M突变。目前，泰瑞沙的临床疗效已获得多个临床试验的反复验证，AURA系列研究可谓开创了耐 ...
非布司他 和苯溴马隆，一起服用降尿酸可以吗？通常情况下，在未发作痛风的高尿酸患者朋友或痛风发作的间歇期，如果血尿酸处于较高的水平，可以考虑服用降尿酸药物来控制尿酸值，把尿酸控制下来。 是减少痛风发作几率的最重要方面。非布司他、苯溴马 ...
非布司他 为新型选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生成而发挥降尿酸作用。非布司他的初始剂量20～40 mg/天，2～5周后血尿酸不达标者，逐渐加量，最大剂量80 mg/天。 非布司他（ 菲布力 ）主要通过肝脏清除，在肾功能不全和 ...
三分之二的肺癌EGFR药物获得性耐药是由T790M通过现有克隆或遗传进化产生介导的。第3代EGFR药物奥希替尼（ 泰瑞沙 ）具有突变选择性，靶向敏感性EGFR突变和T790M EGFR。 作为一种治疗转移性、T790M阳性NSCLC的不可逆EGFR－TKI，奥希替尼是EGFR－TKI敏 ...
尼拉帕尼又称为尼拉帕利，商品名为 Zejula ，是一种PARP抑制剂，适用于对铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌成年患者的维持治疗。 无论BRCA是否突变、无需基因检测，尼拉帕尼（尼拉帕利）利均可用于所有铂敏感复发卵巢 ...
恩杂鲁胺 患者在用药前是不需要进行基因检测的。基于临床试验所获取的权威数据，美国药监局予以恩杂鲁胺治疗前列腺癌的审批，随后恩杂鲁胺于欧洲、日韩等国上市，此举意味着，恩杂鲁胺的效果获得了全球认可。 恩杂鲁胺副作用在持续时间及严重程度方 ...
尼达尼布（ 维加特 ）的上市为我国的IPF患者带来了新的治疗希望，但同时提高IPF诊断准确率、减少误诊、漏诊仍然是当务之急。上海市肺科医院呼吸科主任李惠萍教授强调，提高IPF的诊断准确率需要从两方面入手。 一是提高广大医生对IPF疾病诊治知识的认 ...
恩杂鲁胺 已获得批准用于转移性或非转移性去势抵抗性前列腺癌。III期随机PREVAIL研究证实，恩杂鲁胺可延长转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） 患者的总生存期（OS）。本次ASCO GU会议期间，一项真实世界研究进一步证实了恩杂鲁胺的疗效。 大多数晚 ...
索坦由辉瑞公司研制开发，其通用名是 舒尼替尼 ，2006年1月在美国获批上市。该产品是一款小分子多靶点受体酪氨酸激酶（RTKs）抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生产和转移的多重作用。 临床上，索坦主要用于治疗胃肠间质瘤、肾细胞癌和胰腺 ...
索坦（ sutent ），也就是舒尼替尼，是一种口服多靶点RTKs抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长和转移的作用。临床中主要用于治疗胃肠道间质瘤、肾细胞癌和胰腺神经内分泌瘤。 索坦的原研企业为辉瑞，于2006年1月获美国FDA批准上市，同年6 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士