一项健数据显示色瑞替尼与低脂食物同服，药物的生物利用度提高58%； 色瑞替尼 与高脂食物同服，药物的生物利用度提高73%。原因可能是服用含脂肪食物后，肠道胆盐分泌增加，促进了药物吸收。 色瑞替尼450mg随餐每天一次时，血药浓度与750mg空腹每天一 ...
色瑞替尼是 肺癌靶向药 ，副作用没有化疗那么大，但是多多少少还是有，当然，患者之间的个体差异很大，每个患者服用色瑞替尼后的副作用也不尽相同，下面是色瑞替尼常见的一些副作用。 1. 全身反应：服用色瑞替尼后可能出现乏力虚弱、发热寒战、关节 ...
在临床上 色瑞替尼 的临床治疗效果很好，但色瑞替尼价格并不便宜，十分让患者为难。最近印度上市了印度首个色瑞替尼仿制药，这对于非小细胞肺癌患者来说是一个重大的利好消息。 印度色瑞替尼（ Ceritinib ）仿制药药盒包装采用了NATCO公司的经典设计 ...
在过去的十余年，一直只有索拉非尼一款批准用于肝癌的靶向药物。自瑞戈非尼获批用于二线治疗肝癌患者后，好消息接二连三，陆续公布了多种药物对于晚期肝癌治疗的喜人成果。对于中国的肝癌患者来说，最好的消息一定是去年仑伐替尼在国内的获批上市，其治 ...
丙型肝炎由丙型肝炎病毒（HCV）引起的肝炎。丙型肝炎主要传染源是急、慢性患者和无症状病毒携带者。乙肝和丙肝也是与肝癌发生密切相关的两类病毒性肝炎。目前认为，丙型肝炎病毒可通过多种方式对肝脏细胞造成损伤作用，如直接杀伤作用，免疫系统清除HCV ...
克里唑替尼/克唑替尼是FDA批准的首个非小细胞肺癌精准药物，也是肿瘤药物研发史上开发最快的四大传奇药物之一。2006年，克里唑替尼被发现对携带EML4-ALK融合基因表达的肿瘤细胞具有抑制作用，并开始I期临床试验，2011年克里唑替尼通过快速通道被FDA批准 ...
第一个能控制这种ALK阳性肺癌的靶向药—克唑替尼，能够显著延长ALK阳性患者的无疾病进展生存期，但它有个严重的缺点，就是会在治疗11个月左右的时候发生耐药，导致疾病进展。幸运的是，科学家们很快就发明了克服 克唑替尼耐药 的新一代靶向药，而且效果 ...
第一个能控制这种ALK阳性肺癌的靶向药—克唑替尼，能够显著延长ALK阳性患者的无疾病进展生存期，但它有个严重的缺点，就是会在治疗11个月左右的时候发生耐药，导致疾病进展。幸运的是，科学家们很快就发明了克服 克唑替尼耐药 的新一代靶向药，而且效果 ...
腹泻是酪氨酸激酶抑制剂治疗肝癌常见的不良反应，发生率可达25%~39%，以轻度腹泻多见。引起腹泻的病因目前尚不明确，可能与药物引起的胰腺外分泌功能障碍有关，清淡饮食、少食多餐，避免摄入生冷、辛辣、油腻等加重腹泻的食物。对于严重的腹泻，可使用止 ...
在肺癌靶向治疗获益人群中，耐药是需要克服的最大困难，目前针对靶向耐药后的治疗策略是如何进行的？ 耐药是每一个驱动基因阳性病人通过靶向治疗后，必定会面临到临床问题。而不同的病人耐药出现的时间节点有所不同，但从机理上来看，出现耐药无外乎 ...
也是在2018年的ASCO会议上，研究人员更新了 仑伐替尼 +Keytruda针对肾细胞癌的临床数据，客观缓解率高达70%，肿瘤控制率为96.7%。 临床设计：招募30名晚期肾癌，包括未经过系统治疗的12位患者，和经过1-2次系统治疗的18位患者；具体的联合方案：仑伐 ...
2018年6月，在全球最权威的美国肿瘤协会年会（ASCO）上，该联合方案首次公布针对肝癌的临床数据，引起国内外众多学者关注；2019年AACR会议上，该联合方案更新了临床数据，具体如下： 临床设计：招募30位肝癌患者， 仑伐替尼剂量 12mg（大于60kg患者 ...
前列腺癌目前仍然是男性常见的致死性癌症之一，而这其中转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）又是引起死亡的罪魁祸首。那么什么是转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）呢？它与普通前列腺癌有什么不同？ 去势抵抗性前列腺癌（CRPC）：目前国际各大临床指 ...
到目前为止，国内有许多小分子靶向药物上市，主要包括表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)、多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）、影响mTOR通路的抑制剂等。这些药物有一个共同的特点，就是大部分以替尼作为共同的名字，疗效显著，口服方便，耐受性好 ...
PARP抑制剂的出现让卵巢癌患者有了新的靶向药物选择。并且，奥拉帕尼不止可以治疗卵巢癌，相关的临床试验研究表明， 奥拉帕尼前列腺癌 治疗也有不错的效果。我们一起来看一下相关的试验数据。 现在，研究者开展了一项工业界资助的双盲、随机、安慰剂 ...
在过去的十余年，一直只有索拉非尼一款批准用于肝癌的靶向药物。自瑞戈非尼获批用于二线治疗肝癌患者后，好消息接二连三，陆续公布了多种药物对于晚期肝癌治疗的喜人成果。对于中国的肝癌患者来说，最好的消息一定是去年仑伐替尼在国内的获批上市，其治 ...
PARP抑制剂目前主要应用于存在BRCA1/2突变的DNA修复缺陷肿瘤中，通过诱导合成致死来抑制癌细胞生长。7月24日，Molecular Cell在线发表了来自德克萨斯大学西南医学中心的最新研究，揭示PARP抑制剂在BRCA1/2正常表达状态下，能够通过替代途径同样实现肿瘤 ...
很长一段时间以来，人们误以为夺去苹果公司前首席执行官乔布斯生命的，是素有“癌症之王”之称的胰腺癌。直到《史蒂夫乔布斯传》全球发售后，乔布斯真实病因揭晓，这是一种叫胰腺神经内分泌瘤（pNET）的疾病。事实上，胰腺癌和胰腺神经内分泌瘤均为胰腺 ...
首先讲述EGFR-TKIs在NSCLC的治疗地位，各代TKI的在作用机制、不同靶点的亲和力、代谢途径、和TKI药物有严重相互作用的药物。然后讲解了LUX-Lung 7、ARCHER 1050、2018 ASCO的荟萃研究，得出了二代TKI疗效优于一代TKI。 对于三代TKI，FLAURA研究，说 ...
对ASCEND-3研究结果进行总结可以发现，塞瑞替尼治疗ALK+NSCLC患者，ORR和PFS显著改善，且首次得出OS数据达51.3个月。同时，研究纳入了25%的脑转移患者，对伴有或不伴有脑转移的患者塞瑞替尼均表现出显著的持续缓解和PFS获益。甚至，塞瑞替尼在先前没有接 ...
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