诺华 达拉非尼 和曲美替尼双靶向联合治疗药物获国家药监局批准，适用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。诺华也于年初递交了达拉非尼和曲美替尼联合疗法用于BRAF V600突变阳性的3期黑色素瘤完全切除术后辅助治疗的申请。 达拉非尼是 ...
在之前的一项多中心2期AIM研究中，在复发性或难治性高危且TP53突变的套细胞淋巴瘤（MCL）患者中，口服靶向药物伊布替尼和维奈托克（ venetoclax ）联合治疗与16周时的高完全缓解率相关（NEJM JW Oncol Hematol Jun 2018 and N Engl J Med 2018; 378:1211 ...
对于早中期局限性NSCLC 的治疗，以外科手术来进行治疗，配合化放疗和 靶向治疗 等多学科综合治疗方案已得到临床医师的认可。术前辅助化疗或放疗，可增加肺癌根治手术的成功率，减少手术所致医源性癌细胞的播散，消灭微小转移灶，从而提高患者的术后生活 ...
前列腺癌是一种激素依赖性恶性肿瘤，内分泌治疗是目前主要的治疗方法。 阿比特龙 是一种雄激素抑制剂，由美国强生研发生产，能使患者体内前列腺特异性抗原水平显著下降，利于肿瘤萎缩。 所以阿比特龙上市不久便得到认可，全球销售额增长迅速，很快便 ...
2011年，前列腺癌药物 阿比特龙 在美国首次获批上市，作为一种细胞色素P450羟化酶抑制剂，其通过抑制体内雄激素合成来抑制肿瘤的生长。前列腺癌是一种雄激素依赖的恶性肿瘤，近年来，其发病率逐渐上涨。 2015年阿比特龙进入中国市场，获批商品名 泽 ...
阿西替尼 不算是多靶点药，仅有3个大系列靶点：VEGFR-1/2/3。其与所有其它抗血管生靶向药物一样，也存在各种各样的副作用，包括：心脏毒性、腹泻、高血压、疲乏、食欲降低、恶心、发音障碍、手足综合症、体重减轻、呕吐、乏力、便秘、腹痛。 腹痛 - ...
阿昔替尼 （阿西替尼）是辉瑞公司研发用于治疗一类晚期肾癌患者的的药物，主要在其它药物治疗无效无效的晚期肾细胞癌患者。不过呢，根据很多肝癌患者的尝试发现这个药物作为一个抗VEGFR1/2/3的抗血管生成药物，对部分肝细胞癌患者也有获益，因此小编就 ...
据报道，某些不良事件，如皮肤毒性或腹泻，可能是索拉菲尼/ 索拉非尼片 疗效的生物标志物。在GIDEON中，未发现任何AE和反应之间有明显的相关性。需要进一步的可靠数据来验证是否有任何AE是索拉菲尼疗效的可靠药效生物标志物。 从GIDEON的最终分析中 ...
来自GIDEON的综合发现表明，不需要根据基线肝功能不全的程度改变剂量。药物动力学研究证实了这一点，该研究表明索拉菲尼（ sorafenib ）在Child-Pugh A和Child-Pugh B患者中的药代动力学特征没有差异。但是，由于归类于Child-Pugh B的患者具有异质性，因 ...
GIDEON研究的最终分析提供了对现实生活中使用索拉菲尼（ 多吉美 ）治疗的肝癌患者的深入了解，从而允许对临床相关亚组进行评估。尤其是对于肝功能较差的肝癌患者，索拉菲尼的安全性仍然是一个未解决的问题，因为索拉菲尼的关键三期试验排除了Child-Pugh- ...
GIDEON是一项前瞻性临床观察性注册研究，评估了索拉菲尼（ 索拉非尼 ）在肝细胞癌患者中的安全性和治疗方法。这个庞大的全球数据库可以评估索拉菲尼在肝功能不全患者中的使用和耐受性。 收集了已决定用索拉菲尼治疗的患者的基线特征和医疗/治疗史。 ...
吉非替尼 ，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，是临床特效急需药品，该药由美国阿斯利康率先研发成功，并于2005年在中国上市。 在国内，吉非 ...
2020年2月25日，美国FDA批准来那替尼（ neratinib ，NERLYNX）与卡培他滨联合治疗在疾病转移后接受过两种或两种以上抗HER2治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。 这项批准基于2019年ASCO公布的NALA研究。NALA研究对621例在疾病转移后接受过两种或 ...
近年来，ExteNET研究为HER2阳性乳腺癌提供了一种新的强化辅助治疗方案，在1年曲妥珠单抗标准治疗基础上序贯1年来那替尼（ neratinib ），可进一步使患者5年iDFS率提高2.5%，尤其是HR+/HER2+ 亚组人群获益更显著。 而对于新辅助治疗未达到pCR的患者， ...
来那替尼（ NERLYNX ）联合卡培他滨（Capecitabine）已被批准用于治疗HER2阳性乳腺癌，这一补充新药申请（sNDA）的批准是基于III期NALA临床研究的结果，这是一项来那替尼联合卡培他滨用于晚期HER2阳性乳腺癌患者的随机对照研究，所有患者既往接受过两种 ...
近日，新基司宣布了来那度胺/ 雷利度胺 联合利妥昔单抗治疗以往未经治疗的滤泡性淋巴瘤患者3期试验失败的消息。该项临床3期研究名为RELEVANCE，对来那度胺+利妥昔单抗疗法相较于标准疗法利妥昔单抗+化疗的治疗有效性及安全性进行了对比研究。 在这项 ...
对于不适合移植的骨髓瘤患者，欧盟已经批准了将daratumumab与来那度胺（ Revlimid ）和地塞米松（DRd）的三联疗法。该批准是基于MAIA III期临床试验（MMY3008）的结果。 在这项研究中，与来那度胺/地塞米松单独治疗相比，daratumumab方案与仅接受来 ...
除了多发性骨髓瘤， 来那度胺适应症 还有已接受治疗的FL或边缘区淋巴瘤（MZL），不过对于此类患者，来那度胺需要与利妥昔单抗联用。而且来那度胺加利妥昔单抗是此类患者的第一个不含化疗的联合治疗方案。 来那度胺，国内名为瑞复美，是BMS收购新基后 ...
艾乐替尼的有效率:总体来看，艾乐替尼组的有效率是82.9%，包括4%的患者肿瘤完全消失；克唑替尼组的有效率75.5%，1%的患者肿瘤完全消失。如果只看有明确脑部病灶的患者， 艾乐替尼 的有效率81%（21位患者里面17位有效），克唑替尼组的有效率只有50%（22位 ...
按照之前的治疗指南：对于刚刚确诊为ALK融合的患者而言，最先使用的药物应该是克唑替尼，已经在国内上市，医院就可以买到，商品名赛可瑞。不过，根据最新的临床数据，这些新确诊的ALK融合的肺癌患者一线用药有了新选择——艾乐替尼（ Alectinib ）。 ...
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