很多人问小编印度仿制药牌子哪些比较好，在我了解内推荐几个公司，印度natco制药，算老一吧，很知名，“我不是药神”中格列卫就是他家仿制的，代表产品有很多易瑞沙、 特罗凯 、格列卫、多吉美、雷那度胺，丙肝药物欧盟一代和吉三代等。下面小编来给大家 ...
尽管泰瑞沙 9291 的心脏毒性罕见，但是也见一些病人的个案报道。个案报道中包括致死性心肌炎，心衰，和严重QTc延长。这些少见病例报道警示肿瘤医生这些罕见但是严重的毒性。1例患者基线QTc正常应用奥西替尼11个月后出现QTc延长560ms。该患者无用延长QTc ...
中国男性患 前列腺癌 的比例越来越高。预计在10年后，前列腺癌将是威胁中国男性健康的第一大肿瘤杀手。因为很多患者面临着初诊即为转移性前列腺癌(mPC)的比例高，传统内分泌治疗下患者获益有限，新型内分泌治疗还没有普及。以新型内分泌治疗药物阿比特龙 ...
EGFR-突变的NSCLC的患者一般不伴有吸烟，因此大多数的患者为既往吸烟者或非吸烟者，其本身的心脏事件危险度较低。早在奥希替尼（ Tagrisso ）Ⅰ期安全性试验中就发现了罕见的心脏毒性（心衰及无症状的QT间期延长）。把二个随机试验合并分析，奥希替尼与 ...
2015年11月口服EGFR抑制剂奥希替尼（ 泰瑞沙 ）获FDA批准，从此它成为广大肿瘤内科医生常用药物，开始用于EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的挽救治疗，近18个月已经批准用于EGFR突变NSCLC的一线治疗。奥希替尼与其他EGFR-TKI一样，具有NSCLC亚型独特细胞 ...
多吉美 是一个疗效非常好的药物，多吉美虽然在国内已经上市了很多年了，但是肯定还是有部分的患者还是不了解的，很多患者都对价格比较在意，而医保能报多少自然也不会放过，多吉美在中国是属于乙类的医保，只要是肝癌患者可以服用多吉美就可以报销。 ...
绝经前HR+早期 乳腺癌 患者，他莫昔芬是既往的标准治疗。然而人们并不安于现状。内分泌治疗联合卵巢功能抑制（OFS）能否给这部分患者带来更多益处，被广泛的探索研究。令人遗憾的是，无论2007年早期乳腺癌试验协作组（EBCTCG）的荟萃（Meta）分析结果还 ...
药物 帕博西尼 在临床上可以来治疗乳腺癌，近日，一项报告显示，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究揭示了药物帕博西尼发挥疗效背后的分子机制，其机制或许并不是科学家们此前想象的那样。这项研究中，对帕博西尼相互作用的蛋白质的特殊结构研究了一 ...
专家们对CDK4/6抑制剂抱以厚望，临床试验数据如何呢？10月24日，《柳叶刀·肿瘤学》杂志在线发表的一项Ⅱ期临床研究，上交了一份令人满意的答卷。该研究主要面向绝经前的晚期乳腺癌患者，研究发现，新型CDK4/6抑制剂是靶向药帕博西尼（ palbociclib ）联 ...
PALOMA-2研究入组ER+/HER-2-晚期乳腺癌，允许既往阿那曲唑或来曲唑（新）辅助治疗，且治疗完成后无病间期≥12个月的患者，对比帕博西尼（ 哌柏西利 ）联合来曲唑对比来曲唑单药的疗效和安全性。而PALOMA-3是一项全球性、随机双盲安慰剂对照临床研究，入 ...
瑞博西尼 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)的抑制剂，瑞博西尼可以适用的靶点是激素受体阳性和人表皮生长因子受体-2(HR+/HER2-)阴性的绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌。2016年8月9日，瑞博西尼获得了美国食品药品监督管理局的突破性治疗资格。 ...
绝经后中老年女性，诊断为 乳腺癌 根治术后复发，转移灶活检证实为HR阳性HER2阴性，该患者术后辅助化疗后持续内分泌治疗，直至2018年8月发现疾病进展停用来曲唑内分泌治疗，属于正在辅助内分泌治疗过程中疾病进展，属于继发性内分泌耐药。目前，继发性（ ...
乐伐替尼 作为肝癌新药，一上市便得到好评，特别是对于索拉非尼耐药的患者，真是一份及时的礼物。乐伐替尼是由日本卫材研发生产的，但是原研药的价格真的是很贵，而且乐伐替尼属于靶向药，一旦有效需要长期服用，所以，原研药虽然是最放心但是能吃得起 ...
有的 肝癌 患者会问：“为什么医生建议使用乐伐替尼？”想要知道原因，首先需要大家了解一个事实：医生向肿瘤患者推荐的治疗方案，都是基于目前全球最前沿的研究成果。乐伐替尼治疗肝癌是最前沿成果？答案是肯定的。我们先来看看乐伐替尼是如何走进大众 ...
目前，CDK4/6抑制剂，只有辉瑞的Ibrance（palbociclib，帕博西尼），中文音译“ 爱博新 ”在国内上市。以爱博新为例，其当年被美国FDA获批是基于其中一个重要的临床试验：PALOMA-2。这是一项入组666名患者并在全球多家研究中心开展实施的双盲三期临床研 ...
使用 乐伐替尼 会有“奇迹”出现么？肯定会的。前年，一则病例报道显示：一名68岁女性，在5年前经腹部超声和CT确诊为肝S8段的孤立性肝癌，患者接受了射频消融术（RFA）治疗。但术后2年复查，肝内多发癌结节合并门静脉侵犯，此后进行了6次介入（TACE）治 ...
Asian PREVAIL研究发现恩杂鲁胺（ 安杂鲁胺 ）的安全性与既往转移性去势抵抗性前列腺癌患者进行的临床研究结果基本一致。在随机安慰剂对照临床试验中，接受恩杂鲁胺治疗的患者最常见的不良反应（≥10％）为乏力/疲劳、食欲下降、潮红、关节痛、头晕/眩晕 ...
乐伐替尼 这么“新”的药，值得信赖吗？在靶向药物不断出现的今天，乐伐替尼能迅速成为肝癌的一线治疗药物，是凭借着良好的临床试验表现和可靠的数据支撑的。前几年，日本发布了关于乐伐替尼在晚期肝癌患者的相关的数据。该项试验主要针对残留病灶不能 ...
近日，日本安斯泰来宣布，我国药监局已批准恩杂鲁胺（ Xtandi ）的新药上市申请，该药用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。这项批准基于恩杂鲁胺在无症状或有轻度症状的进 ...
随着国内患 前列腺癌 越来越多，需要恩杂鲁胺的的患者也在不断的增长，但是其实这种药很多人都是消费不起的，因为价格比较昂贵，很多家庭负担都十分困难。虽然恩杂鲁胺的效果很好，但是其实没有多少患者会选择去服用。可以说昂贵的价格阻断了患者的求药 ...
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