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  • 伊布替尼是淋巴癌治疗中效果比较好的药物

    伊布替尼是淋巴癌治疗中效果比较好的药物

      国内外 淋巴癌 治疗有哪些进展?目前,血液领域的新药和新技术层出不穷,尤其是在淋巴瘤中,越来越多的小分子靶向药从基础进入临床,带来了非常好的疗效。对于大分子靶向药,基本上是靶向细胞表面的抗体偶联药物,如免疫检查点抑制剂等。但小分子靶向药 ...

  • 利普卓让胰腺癌的治疗有了新突破

    利普卓让胰腺癌的治疗有了新突破

       胰腺癌的治疗 经历了几个阶段,在1996年之前胰腺癌化疗基本无效,直到吉西他滨出现,才让胰腺癌获得了化疗的临床获益反应,但病人的生存期没有出现明显的延长。2010年之后,伴随着白蛋白紫杉醇以及四药方案(FOLFIRINOX)的出现,化疗也取得了长足进步 ...

  • 靶向药物吉非替尼治疗效果好

    靶向药物吉非替尼治疗效果好

       吉非替尼 基于的是EGFR突变非小细胞肺癌患者的治疗成果。而从吉非替尼获批进入我国至今也有14年,有研究也特别针对亚裔患者,验证了吉非替尼与化疗方案相比,能够显著延长患者的无进展生存期。不过,多年来真正的临床实践,才是医生和患者肯定吉非替尼 ...

  • 吉非替尼联合奥希替尼可使患者总生存期达到58个月

    吉非替尼联合奥希替尼可使患者总生存期达到58个月

      肺癌1代( 吉非替尼 、厄洛替尼与埃克替尼)+3代(奥希替尼)药物可使患者总生存期达到58个月,但是可能因此获益人群比例相对来说是比较低的。在2019世界肺癌大会上,我国科研人员公布了1代(吉非替尼、厄洛替尼与埃克替尼)+3代(奥希替尼)模式在中国E ...

  • 肺癌患者使用奥希替尼联合阿法替尼治疗效果好于单药治疗吗

    肺癌患者使用奥希替尼联合阿法替尼治疗效果好于单药治疗吗

      一项Gio Tag的临床研究显示:参加临床试验的非小细胞肺癌患者,在接受2代(阿法替尼和达克替尼)+3代(奥希替尼)治疗方案:阿法替尼序贯奥希替尼治疗,T790M阳性患者中位总生存期达到41.3个月,两年总生存率达到80%。而19号外显子缺失突变的患者接受 阿 ...

  • 奥拉帕尼/奥拉帕利在卵巢癌治疗上表现出了喜人的效果

    奥拉帕尼/奥拉帕利在卵巢癌治疗上表现出了喜人的效果

      奥拉帕利/ 奥拉帕尼 是全球首款口服PARP抑制剂,2018年在我国获批上市,成为国内首款上市的PARP抑制剂。其靶向抑制DNA损伤修复酶(PARP),防止PARP与DNA解离,协同DNA损伤修复功能缺陷,从“源头”杀死癌细胞。奥拉帕利在中国获批用于铂敏感复发性卵巢癌 ...

  • 卡培他滨一线治疗三阴乳腺癌使用CS的频率

    卡培他滨一线治疗三阴乳腺癌使用CS的频率

      皮质类固醇(CS)药物具有免疫抑制的特性,可能会降低癌症免疫治疗(CIT)的疗效。随着Atezolizumab与白蛋白结合型(nab)-紫杉醇联合治疗获批后,CIT越来越多地用于转移性 三阴乳腺癌 (mTNBC)的治疗,了解CS作为一线(1L)治疗一部分显得非常重要。这里,我 ...

  • 奥希替尼/泰瑞莎治疗EGFR罕见突变的研究成果

    奥希替尼/泰瑞莎治疗EGFR罕见突变的研究成果

      肺癌熟悉的EGFR,从基因层面上讲,涵盖了18到21外显子的基因突变,其中19外显子突变占50%,21外显子突变占40%,20号外显子占7%,18号外显子突变只占3%。对于一些,不常见的突变,或称罕见突变的患者,如18外显子的G719X、21外显子的L861Q、20号外显子的S768I ...

  • 奥拉帕利/奥拉帕尼可让患者的OS持续获益

    奥拉帕利/奥拉帕尼可让患者的OS持续获益

      在OlympiAD研究中,与医生选择的化疗方案(TPC)相比,在BRCA1和/或BRCA2突变(BRCAm)和HER2阴性转移性乳腺癌患者中,奥拉帕利/ 奥拉帕尼 在无进展生存期方面显示出具有临床意义的获益。在数据成熟度为64%时,奥拉帕利治疗的最终预期中位总生存期(OS)为19.3 ...

  • 曲妥珠单抗与T-DM1的成本效益比较

    曲妥珠单抗与T-DM1的成本效益比较

      T-DM1是一种靶向HER2抗体药物偶联物 (ADC),用于 曲妥珠单抗 联合紫杉类新辅助治疗后残留侵袭性病变的HER2+早期乳腺癌 (eBC) 患者的辅助治疗。III 期临床研究KATHERINE显示, 与曲妥珠单抗相比,T-DM1可使侵袭性乳腺癌的复发或死亡风险显著降低50%。本研 ...

  • 良性肿瘤与恶性肿瘤的区别在哪里?

    良性肿瘤与恶性肿瘤的区别在哪里?

       良性肿瘤 和恶性肿瘤,差别在于:良性的细胞排列等和正常组织细胞很相似,差别小,即分化程度高,还有 “人样”。良性肿瘤生长比较缓慢,良性瘤体增大,可挤压周围组织,但不侵入邻近正常组织,瘤体多呈球形、结节状。周围常形成包膜,所以与正常组织分 ...

  • 如何降低癌症转移风险呢?

    如何降低癌症转移风险呢?

      如何降低 癌症转移 风险呢?1.尽可能的早发现,早发现,早诊断,早治疗是决定癌症病人预后的最重要因素,所以针对性的体检和癌症筛查显得尤为重要。日本的癌症发生率也是很高的,但治愈率达到80%以上,为何有这么高的治愈率,就因为胃镜是他们的常规体检 ...

  • 来那度胺/雷利度胺对于晚期肝癌疗效有限

    来那度胺/雷利度胺对于晚期肝癌疗效有限

      目前,除了已批准的五款肝癌靶向药(多吉美、乐伐替尼、瑞戈非尼、卡博替尼和雷莫芦单抗)以外,国内部分肝癌患者还喜欢尝试另外一个药物: 来那度胺 ,也有人翻译成,雷利度胺。那么,这个药治疗肝癌,是否靠谱呢?本文是小编给大伙分享的雷利治疗肝癌 ...

  • 瑞复美/来那度胺是骨髓瘤的优选推荐用药

    瑞复美/来那度胺是骨髓瘤的优选推荐用药

      多发性骨髓瘤是第二大血液系统肿瘤疾病,由浆细胞异常增殖引起。目前,多发性骨髓瘤仍然被认为是一种不可治愈的血液恶性肿瘤。作为治疗多发性骨髓瘤的重磅药物, 来那度胺 由美国新基公司研发,最早于2005经FDA批准上市,用于骨髓增生异常综合征的治疗, ...

  • 患有多发性骨髓瘤该怎么办?来那度胺可以延长生存期

    患有多发性骨髓瘤该怎么办?来那度胺可以延长生存期

      患有 多发性骨髓瘤 该怎么办?来那度胺可以说是免疫调节剂类的抗肿瘤药物,可以作用于包括改善免疫功能、抗肿瘤血管生成、直接杀伤肿瘤、改变骨髓微环境等多重作用机制。相关的数据资料显示,对于MM患者,含来那度胺的治疗方案都可以显著的延长患者生存 ...

  • 泰瑞莎/奥希替尼对EGFR罕见突变的有效率是多少?

    泰瑞莎/奥希替尼对EGFR罕见突变的有效率是多少?

      EGFR是肺癌中突变率比较高的基因靶点。从基因层面上讲,EGFR涵盖了18到21外显子4个外显子的基因突变,具有常见突变的患者对于一到三代的靶向药的疗效很好。那EGFR罕见突变患者,使用奥希替尼的有效率如何?近期,JCO上发表了一篇采用奥希替尼( 泰瑞莎 ...

  • 阿帕替尼联合化疗可改善三阴性和HER2阳性乳腺癌的pCR和ORR

    阿帕替尼联合化疗可改善三阴性和HER2阳性乳腺癌的pCR和ORR

       乳腺癌 是女性最常见的恶性肿瘤之一,并已经进入了分子分型诊疗时代。与其他分子亚型相比,三阴性乳腺癌及HER2阳性乳腺癌具有侵袭性强、恶性程度高、预后差的特点。新辅助治疗可以提高病理完全缓解率(pCR),而pCR与三阴性乳腺癌、HER2阳性乳腺癌患者 ...

  • 艾坦/阿帕替尼加TACE治疗肝癌肺转移疗效获ASCO认可

    艾坦/阿帕替尼加TACE治疗肝癌肺转移疗效获ASCO认可

      肝癌(HCC)是一种全球高发疾病,大多数HCC患者在发现时处于中晚期。肺是HCC常见的肝癌转移部位之一,发生率为47%-55%。HCC一旦出现肺转移,平均生存期仅为3.3个月。HCC肺转移患者目前尚缺乏理想的治疗方案。我国完成的一项TACE联合阿帕替尼/ 艾坦 治疗 ...

  • 印度格列卫是按照瑞士诺华公司的配方生产的仿制药

    印度格列卫是按照瑞士诺华公司的配方生产的仿制药

       格列卫 ,是一个治疗慢粒白血病(CML)的靶向治疗药物,格列卫一上市就引发了巨大的反响,也由此开启了癌症的靶向治疗时代。虽然格列卫所治疗CML不是一种发病率高的癌症,但格列卫的出现,几乎将这种癌症变成了普通过的疾病,格列卫的出现,CML成为一种慢 ...

  • 来那替尼(neratinib)可改善CNS转移的预防和控制率

    来那替尼(neratinib)可改善CNS转移的预防和控制率

      中枢神经系统(CNS)转移是转移性乳腺癌患者生存面临的重大挑战,接近50%是HER2阳性乳腺癌患者在接受曲妥珠单抗为基础的治疗后发生CNS转移。在NALA研究(Saura等,2019ASCO)中可以看到,针对HER2阳性晚期乳腺癌奈拉替尼后线治疗下患者的CNS累积发生率呈 ...

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