据悉，EGFR阳性非小细胞肺癌用特罗凯进行治疗，抗癌效果比较好。但靶向药物都有耐药性，那么服用 特罗凯耐药 后吃什么药物进行治疗呢?有新的治疗方案吗?特罗凯是一代EGFR抑制剂，目前EGFR抑制剂已经发展到了第三代。据临床研究现实，特罗凯耐药后，主要 ...
患有肝癌要及时就诊， 肝癌治疗药物 有哪些？第一种是索拉非尼(Sorafenib，多吉美)，索拉菲尼是一种多激酶抑制剂，能够抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，具有双重抗肿瘤效应。靶点主要有VEGFR（血管内皮细胞生长因子受体Vascular Endothelial Grow ...
特罗凯是晚期肺癌治疗中很常见的一种靶向药，该药是专门针对患者中发生19号外显子缺失和21号外显子L858R基因突变。特罗凯在我国已经上市多年，非常受患者的喜欢。那么 特罗凯价格 多少呢？特罗凯是由罗氏制药研发，2007年进入我国市场，虽然上市时间很久 ...
关于 西妥昔单抗 抵抗的原因，有种假设是由于VEGF表达增加。VEGF是血管生成的关键诱导因子，VEGF表达上调在HNSCC中也很常见。使用靶向EGFR的西妥昔单抗或靶向VEGF的TKI用于HNSCC单药治疗效果都很一般，响应率分别为13%和2~7%。这两类药物的协同作用已经 ...
特罗凯的作用途径与传统的化疗方式是不一样的，特罗凯是一种 靶向治疗 药物，特罗凯可以特异性地针对患者的肿瘤细胞进行作用，抑制患者体内的肿瘤的形成和生长。它是一种小分子化合物，可以抑制患者表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导途径;是表皮生长因子 ...
乳腺癌一直都是的“女性杀手”，尤其是HER2阳性的乳腺癌，进展快、易复发转移且预后不良。1998年上市的曲妥珠单抗（ Herceptin ）开创了乳腺癌的抗HER2治疗时代。对于乳腺癌患者，曲妥珠单抗的应用可以降低患者死亡风险约40%，给患者带来生存获益。近20 ...
1998年6月，格列卫终于获批可以进入了人体试验阶段。在临床试验中，科学家们的主要目的，是寻找最大耐受剂量，探索这款药物的安全性。研究招募了一群经过治疗，但病情依旧严重的患者，并让他们接受每日格列卫的口服疗法。 格列卫怎么样 ？研究表明格列卫 ...
依西美坦片 是晚期乳腺癌患者常用的内分泌治疗药物之一，那对于Ki67标记指数≤30%、绝经后、原发侵袭性、ER阳性、HER-2阴性、Ⅰ-ⅢA期乳腺癌患者初始给予依西美坦新辅助内分泌治疗后，继续给予依西美坦治疗效果怎么样呢？日本Sato N教授带领其研究团队 ...
格列卫( 伊马替尼 )是用来治疗慢性髓性白血病(CML)和恶性胃肠道间质肿瘤这些疾病的，它还可以用来适用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期。被誉为“奇迹的抗癌药物”的格列卫是国际上公认的慢性髓性白血病一线治疗药 ...
阿比特龙（ Abiraterone ）是用于前列腺癌的靶向药，因为有着很好的疗效而被患者和医生认可，但是在国内的阿比特龙价格虽然有所降，但是一直还没有降到亲民的地步。所以患者都是吃仿制药，那阿比特龙仿制药都有哪些呢？目前阿比特龙仿制药有印度的和国产 ...
作为慢粒性白血病的首选靶向药格列卫是一种拥有特异性的酪氨酸激酶抑制剂，格列卫的主要成分是 伊马替尼 ，格列卫可以准确找到导致白血病的病根，并有效抑制病情的进一步发展，但是作为靶向药格列卫，服用一段时间就可能出现耐药，那么多久会出现? ...
PARP是存在于真核细胞中催化多聚ADP核糖化的酶，在DNA单链断裂的修复中发挥至关重要作用。对PARP功能的抑制会导致DNA单链断裂的累积，致使DNA复制叉瓦解并最终发展为DNA双链断裂。当PARP、同源重组通路因子同时缺陷时，DNA损伤不能修复，细胞将会凋亡。 ...
易瑞沙 原研药 是一种可以用来治疗晚期非小细胞肺癌的一种靶向抗肿瘤用药，其有效成分是Gefitinib(吉非替尼)，做为分子标靶药物，目前处于领先地位，是治疗晚期非小细胞肺癌,尤其化疗失败后的非小细胞肺腺癌最佳治疗手段。但因为药品价格昂贵，一个月药 ...
近日，美国FDA发布警告称，已知为 CDK4/6抑制剂 的常规乳腺癌疗法可能会引起罕见但严重的肺部炎症。CDK4/6抑制剂目前已经改变了HR阳性乳腺癌患者的标准治疗。PALOMA-2、MONARCH-3和MONALEESA-2试验显示，CDK4/6抑制剂联合内分泌一线治疗明显延长HR阳性转 ...
有很多人问到： 依维莫司片 是不是靶向药物？依维莫司片属于不折不扣的靶向药物，飞尼妥是依维莫司片的中文品牌名称，飞尼妥是一种新型的mTOR抑制剂，主要作用机制在于阻止癌细胞的生长与增殖、营养代谢以及血管生成因子的生成和释放，从而延长病人的生 ...
在乳腺癌治疗领域近年来同样涌现出一对相见恨晚的超强组合，CDK 4/6抑制剂联合 内分泌治疗 的治疗方案可以说是打遍天下无敌手。无论是一线治疗还是内分泌耐药治疗，都表现出不俗的疗效，一线治疗联合芳香化酶抑制剂（AI）平均无进展生存期（PFS）获益为2 ...
肺癌中的BRAF突变频率大约为2-4%，其中约一半为BRAF V600E突变。BRAF突变病人具有独特的临床病理特征：以吸烟人群为主，预后欠佳，对含铂化疗方案反应率低。达拉非尼（ dabrafenib ）是BRAF V600E突变的一个选择性强效抑制剂，已被批准用于不可切除或转 ...
1985年，我国台湾地区开始实施宫颈癌筛查计划；直至2001年， 宫颈癌 发病率和死亡率分别下降了29%和50%。我国从上世纪50年代末，开始实施宫颈癌防治工作，全国宫颈癌死亡率由20世纪70年代10.7/10万，下降到20世纪90年代3.89/10万，下降幅度为63.64%。 ...
BRAF的高突变率和大量的临床实验工作表明BRAF是一个关键的致癌基因，驱动肿瘤的表型，使得BRAF成为一个潜在的治疗靶点。多种针对BRAF突变的BRAF抑制剂（BRAFi）作为抗肿瘤药被开发出来，如维罗非尼( Vemurafenib )和达拉非尼(Dabrafenib)主要应用于BRAF ...
厄洛替尼片 是分子类的靶向药物，在患者抗癌的过程中可以特异性地针对患者体内的肿瘤细胞来产生作用，通过抑制人体细胞内表皮生长因子上的一种特定的酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗肿瘤的作用。目前厄洛替尼片已获 ...
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