肺癌是一中很长的疾病，其发病率和死亡率都是恶性肿瘤中数一数二的，而且大多数患者在确诊时都是晚期，只能放化疗来控制病情进展。EGFR抑制剂的出现，为 肺癌晚期治疗 吹响了嘹亮的号角。后续不断有新的创新疗法崭露头角。ALK作为NSCLC新兴的生物标记物 ...
肺癌是世界第一大癌，许多肺癌患者从世界各地不远万里来到这里寻找治疗。可喜的是，古巴政府官网声称，由古巴分子免疫学中心（CIM）开发并生产的 肺癌疫苗 已经在其他国家获批使用：阿根廷、哥伦比亚、秘鲁、阿根廷、哈萨克斯坦、波斯尼亚和黑塞哥维那等 ...
9月22日是“国际慢粒日”，这个日期取自于 慢粒白血病 的发病原因：9号与22号染色体的的易位形成慢粒的特征性费城染色体。可能有很多人仍有疑问：“慢粒”到底是个什么病？如果得了慢粒该怎么治呢？今天，我们来给大家科普一下关于“慢粒”那些事。慢粒 ...
电影《我不是药神》是根据一个 格列宁事件 改编，这是一个真实的故事，大概讲的是由于白血病的药格列宁4万元天价，大量白血病患者吃不起，为了求生，只能买便宜的仿制药，而主人翁出于人道主义，帮大家购买印度仿制药，最终被判刑的一场争议故事。故事是 ...
在美国 格列卫价格多少钱一盒 ？《我不是药神》热播之后，“神药”格列卫在各国的售价被不断拿出来比较。关于格列卫在美国的价格，有的自媒体说一盒只要人民币13000元，相当于中国售价的一半。这完全不符合事实。格列卫在美国更是天价药物，足以令普通的 ...
格列卫的原研公司是诺华，其专利期在2013年4月1日就已期满，由于巨大的市场潜力，国内很多药厂开始仿制格列卫，目前我国能够生产格列卫仿制药的企业有三家企业，分别是：江苏豪森、正大天晴、石药欧意。那么国产 格列卫怎么样 ？会耐药吗？对于格列卫仿 ...
对于HER-2阳性的晚期乳腺癌， 赫赛汀的疗效 非常好，也是目前此类患者标准一线治疗药物。但是好的疗效需要配合正确的用药方式。那么怎么才能保证赫赛汀的疗效呢？如果患者正在接受HER-2靶向治疗和化疗的联合治疗，化疗应持续约4至6个月(或更长时间)直至 ...
奥希替尼又叫泰瑞莎、9291，是2015年上市的一个肺癌药物，主要针对的是肺癌EGFR靶点。它的出现为易瑞沙、特罗凯耐药的患者带来了福音。患者在了解奥希替尼的过程中，可能会听到黑盒白盒这些用语，这让很多患者摸不着头脑。那么奥希替尼 黑盒白盒 是什么 ...
霍奇金淋巴瘤 大部分病例都是治疗起来预后比较好的，但是确实有20%-30%的病例在治疗过程中反反复复。那么霍奇金淋巴瘤复发了怎么办呢？一般一线治疗霍奇金淋巴瘤都采用ABVD方案，ABVD方案可以使大部分病人得到控制。但是对于这20%-30%难治和复发的病例 ...
美罗华 的主要成分是利妥昔单抗，是一个原研药，目前在国内上市的主要适应症有：滤泡性非霍奇金淋巴瘤和弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤，其显著的疗效和良好的安全性已得到普遍认可。然而美罗华在国内的售价昂贵，存在巨大的未被满足的临床需求。IBI301的 ...
卡培他滨希罗达 是一种常见的口服化疗药物，其对乳腺癌和结直肠癌都有不错的疗效，而手足综合征（HFS）是卡培他滨治疗的常见不良反应，尽管手足综合征不会威胁患者的生命，但对患者的生活质量有一定的影响， 严重者不得不停止治疗, 从而影响到治疗的效 ...
凯美纳 是治疗什么的药？凯美纳是贝达药业生产的，是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），是中国第一个拥有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌新药。EGFR是一种细胞膜表面的糖蛋白受体，其结构包括配体结合域、跨膜结构域和具有酪氨酸激酶活性的胞 ...
肝癌是乙肝患者最不愿意听到的词。因为肝癌在HBV感染中的高发率和较差的预后，可以说肝癌是乙肝患者最差的结局。肝癌之所以危害大，一大原因就是它的潜伏能力强。只有40%到50%的肝癌患者可以在疾病早期诊断出来，并可得到较为有效的疗效。然而，5年复发 ...
随着2017年 赫赛汀 （曲妥珠单抗）进入医保，中国72.9%的HER2阳性乳腺癌患者已接受过曲妥珠单抗治疗，而对于曲妥珠单抗经治进展的HER2阳性乳腺癌患者的后续治疗，是我国晚期HER2阳性乳腺癌治疗亟需探讨的问题。目前尚无大型临床研究探索早期接受曲妥珠单 ...
胃肠道间质瘤（GIST）是胃肠道中最常见的间充质肿瘤。cKIT激酶过度表达和功能获得性突变是GIST的关键发病机制。几种可抑制KIT基因的靶向药物，广泛用于GIST患者的临床治疗，包括 伊马替尼 、舒尼替尼和瑞戈非尼。但KIT基因二次突变，使患者最终耐药。最 ...
近日，美国、加拿大、澳大利亚的药监局几乎同时宣布：批准PD-1抗体K药 可瑞达 联合抗血管生成的靶向药仑伐替尼，正式上市：用于MSI（微卫星不稳定）的晚期子宫内膜癌患者。K药联合仑伐替尼用于这类患者，有效率近40%，其中超过10%的病友肿瘤完全消失，近 ...
ASCEND-4和ASCEND-8研究结果奠定了 塞瑞替尼 一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的地位，阿来替尼作为二代ALK抑制剂类药物，与塞瑞替尼同为ALK阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗药物，二者疗效是否有差异？要想客观评价两种药物的疗效，需要进行设计非常严谨的 ...
在早期ASCEND-4临床研究中， 色瑞替尼 （塞瑞替尼）一线治疗采用的是750 mg空腹给药的用药方式，而目前中国塞瑞替尼的获批方案是450 mg 随餐服用，这一剂量调整有什么好处呢？塞瑞替尼是一种非常重要的ALK抑制剂，ASCEND-1和ASCEND-4研究奠定了塞瑞替尼 ...
目前，EGFR-TKI治疗药物较多，尤其是在奥希替尼（ 泰瑞莎 ）成功获批一线适应症后，我国EGFR突变阳性晚期NSCLC（以及术后复发）患者的一线治疗领域呈现出一代、二代、三代TKI并存的局面。那患者该如何选择用药呢？首先，看疗效与安全性。FLAURA研究显示 ...
与医学界相关报道，格列卫是历史中第一个成功研制的治疗慢粒细胞白血病的小分子靶向药物，它可以有效的、快速的控制慢粒白血患者体内的染色的变异。继后频繁的出现这个情况，医学界就研发出了抑制慢粒细胞的新药物—— 格列卫 。格列卫的出现使慢粒细胞 ...
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