“达可替尼”获批上市到底好在哪？肺癌的EGFR 靶向药物 竞争挺激烈的，上市的已经有好几个，不仅有一代药物（吉非替尼等），还有二代药物（阿法替尼）和三代药物（奥希替尼）。但即使在这种情况下，达可替尼在中国的上市依然受到很大关注。原因有两个：1 ...
肝纤维化 是肝组织抗损伤的修复过程，早期对肝组织的损伤修复有重要的防御作用。因此，在肝纤维化发生的早期阶段，此时以病因治疗及抗炎保肝治疗为主，进展期和显著肝纤维化期以及肝硬化期时需要进行抗肝纤维化治疗。慢性炎症反应是纤维化形成的前提及 ...
众所周知，我国是肝癌大国。全球约有50%的肝癌病人来自中国，约有55%的肝癌死亡病例发生在中国，这是一个很大的问题。若干年前，肝癌治疗是以手术根治、射频消融、肝移植等局部治疗占首要地位，外科和介入治疗的同道在肝癌局部治疗中做了大量工作，使我 ...
前列腺癌 （mHSPC），是指对ADT仍有反应并已扩散到身体其他部位的前列腺癌。Erleada是新一代雄激素受体（AR）抑制剂，可帮助阻断雄性激素（如睾酮激素）的活性，延缓病情进展。在美国，Erleada于2018年2月首次获得FDA批准，用于治疗存在高转移风险的非 ...
艾曲波帕 （艾曲博帕）是由诺华研发生产的，对升血小板有着很神奇的疗效，特别是一些癌症患者，但是无奈的是在国内价格很高，长期服用很难承担的起。那怎么办呢？其实在印度药房里也有诺华的原研药，但是价格却比国内便宜，这主要是因为诺华在世界各国 ...
强生旗下杨森制药公司近日宣布，美国FDA已批准前列腺癌药物Erleada（中文商品名： 安森珂 通用名：apalutamide， 阿帕他胺 ）一个新的适应症，用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者。该适应症于今年4月提交申请，之后获得FDA优先审查，并通过F ...
肺间质的炎症如果发病原因不清楚，我们称为特发性 间质性肺炎 ，特发性间质性肺炎是最常见的以肺纤维化病变为主要表现形式的疾病。未治疗的特发性间质性肺炎诊断后的平均生存期仅2－3年，死亡率高于大多数肿瘤。那么，间质性肺炎应该用什么药？少数间质 ...
今日，默沙东（MSD）和卫材（Eisai）公司联合宣布，美国FDA批准默沙东的重磅PD-1抑制剂Keytruda，与口服酪氨酸激酶抑制剂 乐伐替尼 Lenvima联用，治疗特定 晚期子宫内膜癌 患者。这些患者不属于微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）类型。她 ...
目前世界上大部分国家已经批准吡非尼酮上市用于治疗特发性肺损伤（IPF），吡非尼酮（ pirfenidone ）已被证明可减缓IPF进展、提升无进展生存率和减少IPF急性加重的频率。但是对于危重的肺纤维化患者肺移植（SLTX）仍是治疗的首选方法。那么术前是否应该 ...
肝癌 多吉美 耐药后吃瑞戈非尼效果好吗是很多正在吃多吉美的患者比较关心的一个问题，那么效果到底如何呢？下面随小编一起来看看吧。多吉美是第一个用于中晚期肝癌治疗的靶向药，但多吉美治疗肝癌一段时间后会产生耐药，具体耐药时间因人而异，几个月到 ...
肝癌一线治疗，科学家进行了一项非劣效性研究，比较了乐伐替尼和索拉非尼，这是一项积极的研究。结果表明，就整体存活率（OS）而言，乐伐替尼非劣于索拉非尼。然后，我们进入二线治疗。第一项阳性研究是RESORCE试验，比较 瑞戈非尼 （Stivarga）与安慰剂 ...
三阴性乳腺癌(TNBC)占所有乳腺癌的20%，多见于绝经前女士和肥胖人群。TNBC具有较高的乳腺癌复发风险、治疗手段少，成为乳腺界一大难题。在20%～40%的TNBC患者，体内表达雄激素受体。 恩杂鲁胺 是一种抗雄激素药物，在肿瘤细胞表达雄激素受体的TNBC晚期女 ...
目前，晚期转移性前列腺癌的标准一线治疗方案是趋势内分泌治疗，但患者最终都会发展为为去势抵抗（CRPC），而这部分患者往往预后不佳，因此，延迟进入去势抵抗是HSPC重要的治疗策略。 多西他赛 化疗以及阿比特龙、恩杂鲁胺等新型内分泌治疗都已经在去势 ...
2019年8月，默沙东和阿斯利康宣布，Ⅲ期研究PROfound研究达到主要终点， 奥拉帕利 治疗新型内分泌进展后的CRPC患者可显著改善rPFS。近几年，我国前列腺癌发病率呈逐年上升的趋势。很多前列腺癌患者发现时已经进入中晚期，失去了根治手术的机会；初始治疗 ...
目前市面上已经上市了两类PARP抑制剂药物奥拉帕尼（olaparib）以及卢卡帕利（rucaparib）。但这两种药物在批准时都需要患者具有BRCA基因的突变。而新上市的PARP抑制剂新药 Niraparib （尼拉帕尼）试验结果给力，不仅在BRCA胚系突变的患者中表现出优势（2 ...
阿比特龙是一种治疗前列腺癌的靶向药，相比之前的药物，其具有全新的作用机制，临床定位明确，应用广泛。原研企业为强生，最早于2011 年4月28日在美国上市（商品名： Zytiga ），2018 年得益于欧洲市场的爆发，全球销售额创下35亿美元的销售峰值。在国内 ...
对于不适合自体干细胞移植（ASCT）的新诊断 多发性骨髓瘤 （NDMM）患者，来那度胺+低剂量地塞米松（Rd）是一种既定的非烷化剂治疗选择，也是欧洲肿瘤内科学会（ESMO）指南中推荐的治疗选择。FIRST研究证实了Rd的有效性和安全性，其结果显示，Rd相比马法 ...
来那度胺不良反应 是什么？如何处理？来那度胺的多数不良反应可控，较严重的包括血小板减少、中性粒细胞减少和生殖毒性。来那度胺联合地塞米松方案可增加动、静脉血栓栓塞（包括肺动脉栓塞、心肌梗塞和中风等）发血小板减少和中性粒细胞减少。当患者发 ...
来那度胺（ 雷利度胺 ）是首个治疗多发性骨髓瘤的口服药，2013年1月进入中国市场，于2017年底纳入医保。患者在接受来那度胺治疗时无需入院，可根据医嘱自行用药，这为多发性骨髓瘤患者的治疗带来极大方便。除了多发性骨髓瘤（MM），来那度胺的适应症还包 ...
肝转移癌术前新辅助化疗方案选择是什么？可切除肝转移癌术前新辅助化疗的目的不在于转化，而在于获得生存的益处，需兼顾治疗的有效性和不良反应。目前，推荐 奥沙利铂 或伊立替康为基础的两药化疗方案。这些方案对于晚期结直肠癌的疗效均得到大量研究的 ...
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